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两株海洋真菌抗菌活性次级代谢产物的研究

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
化合物结构式第9-11页
第一章 绪论第11-31页
 第一节 引言第11-12页
 第二节 海洋来源真菌抗菌活性化合物研究进展第12-27页
  一、海洋动物来源真菌第12-17页
  二、海藻来源真菌第17-20页
  三、海洋沉积物来源真菌第20-22页
  四、红树林植物来源真菌第22-27页
 第一章参考文献第27-31页
第二章 红树林内生真菌和深海沉积物来源真菌的分离与活性筛选第31-37页
 第一节 真菌的分离、纯化与保藏第31-32页
  一、样品来源第31页
  二、真菌的分离与纯化第31-32页
  三、真菌的保藏第32页
 第二节 真菌筛选培养基、培养条件与培养物的提取第32-33页
  一、筛选培养基第32-33页
  二、菌株的活化、接种与培养第33页
  三、培养物的提取与处理第33页
 第三节 活性菌株筛选方法第33-34页
  一、抗细菌和抗真菌活性筛选方法第33-34页
  二、化学筛选方法第34页
 第四节 结果与讨论第34-36页
 第二章参考文献第36-37页
第三章 红树林植物水黄皮(Pongamia pinnata)内生真菌Nigrospora sp. MA75 次级代谢产物及生物活性研究第37-74页
 第一节 化合物的结构鉴定第37-52页
  一、新化合物的结构鉴定第37-43页
  二、已知化合物的结构鉴定第43-52页
 第二节 实验部分第52-60页
  一、菌株来源、形态描述及鉴定第52页
  二、菌株大规模发酵第52页
  三、提取与活性导向分离第52-55页
  四、化合物的物理常数与波谱数据第55-60页
 第三节 单体化合物生物活性的初步评价第60-63页
  一、抑菌活性测试第60-62页
  二、体外细胞毒活性测试第62-63页
 第四节 不同培养策略在Nigrospora sp. MA75 次级代谢产物研究中的应用第63-67页
  一、培养基和培养方式第63-64页
  二、发酵培养物的提取与分析第64页
  三、结果与分析第64-67页
 第五节 Nigrospora sp. MA75 部分化合物的生源合成途径推测第67-70页
 第三章参考文献第70-74页
第四章 深海沉积物来源真菌Penicillium commune SD118 次级代谢产物及生物活性研究第74-98页
 第一节 化合物的结构鉴定第74-82页
  一、已知化合物的结构鉴定第74-82页
 第二节 实验部分第82-90页
  一、菌株来源、形态描述及鉴定第82-83页
  二、菌株大规模发酵第83页
  三、提取与活性导向分离第83-85页
  四、化合物的物理常数与波谱数据第85-90页
 第三节 单体化合物生物活性的初步评价第90-91页
  一、抑菌活性测试第90-91页
  二、体外细胞毒活性测试第91页
 第四节 不同培养基和培养方式对活性化合物xanthocillin X 产量的影响研究第91-96页
  一、Xanthocillin X 定量分析方法的建立第92-93页
  二、菌株发酵培养基及后处理第93-94页
  三、结果与分析第94-96页
 第四章参考文献第96-98页
第五章 实验材料与方法第98-107页
 第一节 实验仪器、材料与试剂第98-99页
 第二节 真菌的分子生物学鉴定第99-101页
 第三节 提取与活性导向分离第101页
 第四节 抑菌活性测试方法第101-104页
  一、滤纸片扩散法第101-103页
  二、微量稀释法(MIC 的测定)第103-104页
 第五节 体外细胞毒活性测试方法第104-105页
 第六节 单体化合物物理常数的测定第105-106页
  一、熔点的测定第105-106页
  二、比旋光值的测定第106页
  三、紫外吸收光谱的测定第106页
 第五章参考文献第106-107页
第六章 结论与创新点第107-109页
 一、结论第107-108页
 二、创新点第108-109页
已发表和待发表论文第109-110页
致谢第110-111页
新化合物谱图第111-118页

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