中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
化合物结构式 | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第11-31页 |
第一节 引言 | 第11-12页 |
第二节 海洋来源真菌抗菌活性化合物研究进展 | 第12-27页 |
一、海洋动物来源真菌 | 第12-17页 |
二、海藻来源真菌 | 第17-20页 |
三、海洋沉积物来源真菌 | 第20-22页 |
四、红树林植物来源真菌 | 第22-27页 |
第一章参考文献 | 第27-31页 |
第二章 红树林内生真菌和深海沉积物来源真菌的分离与活性筛选 | 第31-37页 |
第一节 真菌的分离、纯化与保藏 | 第31-32页 |
一、样品来源 | 第31页 |
二、真菌的分离与纯化 | 第31-32页 |
三、真菌的保藏 | 第32页 |
第二节 真菌筛选培养基、培养条件与培养物的提取 | 第32-33页 |
一、筛选培养基 | 第32-33页 |
二、菌株的活化、接种与培养 | 第33页 |
三、培养物的提取与处理 | 第33页 |
第三节 活性菌株筛选方法 | 第33-34页 |
一、抗细菌和抗真菌活性筛选方法 | 第33-34页 |
二、化学筛选方法 | 第34页 |
第四节 结果与讨论 | 第34-36页 |
第二章参考文献 | 第36-37页 |
第三章 红树林植物水黄皮(Pongamia pinnata)内生真菌Nigrospora sp. MA75 次级代谢产物及生物活性研究 | 第37-74页 |
第一节 化合物的结构鉴定 | 第37-52页 |
一、新化合物的结构鉴定 | 第37-43页 |
二、已知化合物的结构鉴定 | 第43-52页 |
第二节 实验部分 | 第52-60页 |
一、菌株来源、形态描述及鉴定 | 第52页 |
二、菌株大规模发酵 | 第52页 |
三、提取与活性导向分离 | 第52-55页 |
四、化合物的物理常数与波谱数据 | 第55-60页 |
第三节 单体化合物生物活性的初步评价 | 第60-63页 |
一、抑菌活性测试 | 第60-62页 |
二、体外细胞毒活性测试 | 第62-63页 |
第四节 不同培养策略在Nigrospora sp. MA75 次级代谢产物研究中的应用 | 第63-67页 |
一、培养基和培养方式 | 第63-64页 |
二、发酵培养物的提取与分析 | 第64页 |
三、结果与分析 | 第64-67页 |
第五节 Nigrospora sp. MA75 部分化合物的生源合成途径推测 | 第67-70页 |
第三章参考文献 | 第70-74页 |
第四章 深海沉积物来源真菌Penicillium commune SD118 次级代谢产物及生物活性研究 | 第74-98页 |
第一节 化合物的结构鉴定 | 第74-82页 |
一、已知化合物的结构鉴定 | 第74-82页 |
第二节 实验部分 | 第82-90页 |
一、菌株来源、形态描述及鉴定 | 第82-83页 |
二、菌株大规模发酵 | 第83页 |
三、提取与活性导向分离 | 第83-85页 |
四、化合物的物理常数与波谱数据 | 第85-90页 |
第三节 单体化合物生物活性的初步评价 | 第90-91页 |
一、抑菌活性测试 | 第90-91页 |
二、体外细胞毒活性测试 | 第91页 |
第四节 不同培养基和培养方式对活性化合物xanthocillin X 产量的影响研究 | 第91-96页 |
一、Xanthocillin X 定量分析方法的建立 | 第92-93页 |
二、菌株发酵培养基及后处理 | 第93-94页 |
三、结果与分析 | 第94-96页 |
第四章参考文献 | 第96-98页 |
第五章 实验材料与方法 | 第98-107页 |
第一节 实验仪器、材料与试剂 | 第98-99页 |
第二节 真菌的分子生物学鉴定 | 第99-101页 |
第三节 提取与活性导向分离 | 第101页 |
第四节 抑菌活性测试方法 | 第101-104页 |
一、滤纸片扩散法 | 第101-103页 |
二、微量稀释法(MIC 的测定) | 第103-104页 |
第五节 体外细胞毒活性测试方法 | 第104-105页 |
第六节 单体化合物物理常数的测定 | 第105-106页 |
一、熔点的测定 | 第105-106页 |
二、比旋光值的测定 | 第106页 |
三、紫外吸收光谱的测定 | 第106页 |
第五章参考文献 | 第106-107页 |
第六章 结论与创新点 | 第107-109页 |
一、结论 | 第107-108页 |
二、创新点 | 第108-109页 |
已发表和待发表论文 | 第109-110页 |
致谢 | 第110-111页 |
新化合物谱图 | 第111-118页 |