| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一部分 国内外研究进展 | 第11-28页 |
| 1 微乳液作为药物传递载体在药物制剂方面的应用研究进展 | 第11-23页 |
| 1．1 口服制剂 | 第11-17页 |
| 1．2 注射剂 | 第17-18页 |
| 1．3 透皮吸收制剂 | 第18-21页 |
| 1．4 眼用制剂 | 第21-23页 |
| 2 人参皂苷Rg3国內外研究进展 | 第23-28页 |
| 第二部分 人参皂苷Rg3分离提取及鉴定 | 第28-40页 |
| 1 仪器设备、试剂及实验材料 | 第28页 |
| 2 人参皂苷Rg3分离提取 | 第28-29页 |
| 3 人参皂苷Rg3鉴定 | 第29-40页 |
| 第三部分 微乳相图的研究 | 第40-50页 |
| 1 仪器设备及试剂 | 第40页 |
| 2 微乳相图的制备 | 第40-41页 |
| 2．1 医用表面活性剂的选取 | 第40页 |
| 2．2 助表面活性剂及油相的选取 | 第40页 |
| 2．3 伪三元相图的绘制 | 第40-41页 |
| 3 影响微乳区面积大小的因素 | 第41-48页 |
| 3．1 表面活性剂对微乳区面积的影响 | 第41-42页 |
| 3．2 助表面活性剂对微乳区面积的影响 | 第42-43页 |
| 3．3 油相对微乳区面积的影响 | 第43页 |
| 3．4 表面活性剂与助表面活性剂的比例对微乳区面积的影响 | 第43-46页 |
| 3．5 添加剂对微乳区面积的影响 | 第46-48页 |
| 4 微乳液结构的鉴定 | 第48-50页 |
| 第四部分 人参皂苷Rg3微乳剂处方的筛选及制备 | 第50-60页 |
| 1 仪器设备、试剂及药品 | 第50页 |
| 2 载药微乳的制备 | 第50页 |
| 3 载药微乳中人参皂苷Rg3含量的测定 | 第50-55页 |
| 4 影响人参皂苷Rg3在微乳中溶解度的因素 | 第55-57页 |
| 5 微乳液中人参皂苷Rg3的形态及粒径分布情况研究 | 第57-59页 |
| 6 人参皂苷Rg3微乳剂的制备 | 第59-60页 |
| 第五部分 人参皂苷Rg3微乳剂质量评价 | 第60-68页 |
| 1 仪器设备、试剂及药品 | 第60页 |
| 2 人参皂苷Rg3微乳剂质量评价 | 第60-68页 |
| 2．1 性状 | 第60页 |
| 2．2 理化性质 | 第60页 |
| 2．3 形态学研究 | 第60-61页 |
| 2．4 粒径分布情况 | 第61页 |
| 2．5 人参皂苷Rg3微乳剂中人参皂苷Rg3含量测定 | 第61-64页 |
| 2．6 人参皂苷Rg3微乳剂毒性试验 | 第64-66页 |
| 2．7 人参皂苷Rg3微乳剂热源检查 | 第66-68页 |
| 第六部分 结论 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
