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基于含Carbopol~(?)的超多孔水凝胶复合物(SPHCc)载体的胰岛素新型口服给药系统研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-14页
前言第14-23页
第一章 胰岛素的胃肠道稳定性第23-38页
 1 材料与仪器第23-24页
 2 实验方法第24-27页
   ·胰岛素浓度的选择第24页
   ·含量测定第24-25页
   ·降血糖效果测定第25页
   ·pH值对胰岛素稳定性的影响第25页
   ·蛋白酶对胰岛素稳定性的影响第25-27页
 3 结果和讨论第27-35页
   ·含量测定方法的建立第27-28页
   ·胰岛素浓度的选择第28-29页
   ·pH值对胰岛素稳定性的影响第29-30页
   ·蛋白酶对胰岛素稳定性的影响第30-34页
   ·蛋白酶降解色谱图分析第34-35页
 4 小结第35-36页
 参考文献第36-38页
第二章 胰岛素的小肠、结肠和Caco-2细胞的吸收和转运第38-58页
 1 材料和仪器第38-39页
 2 实验方法第39-44页
   ·含量测定第39-40页
   ·血糖值测定第40页
   ·在体动物试验第40-42页
   ·离体组织渗透试验第42页
   ·Caco-2细胞转运第42-44页
 3 结果和讨论第44-56页
   ·含量测定方法的建立第44-45页
   ·在体动物试验第45-49页
   ·离体组织渗透试验第49-51页
   ·Caco-2细胞转运第51-56页
 4 小结第56页
 参考文献第56-58页
第三章 含Carbopol的超多孔水凝胶复合物的制备和表征第58-69页
 1 材料和仪器第58-59页
 2 实验方法第59-61页
   ·SPHCc的制备第59-60页
   ·SPHCc的纯化第60页
   ·SPHCc的表征第60-61页
 3 结果和讨论第61-67页
   ·SPHCc的制备第61-63页
   ·SPHCc的表征第63-67页
 4 小结第67页
 参考文献第67-69页
第四章 含Carbopol的超多孔水凝胶复合物的毒性第69-77页
 1 材料和仪器第69页
 2 实验方法第69-71页
   ·急性毒性试验第69-70页
   ·组织毒性试验第70-71页
   ·细胞毒性试验第71页
 3 结果和讨论第71-75页
   ·急性毒性试验第71-72页
   ·组织毒性试验第72-75页
   ·细胞毒性试验第75页
 4 小结第75-76页
 参考文献第76-77页
第五章 含Carbopol的超多孔水凝胶复合物的溶胀动力学和药物释放第77-91页
 1 材料和仪器第77-78页
 2 实验方法第78-79页
   ·溶胀影响因素第78页
   ·药物释放第78-79页
 3 结果和讨论第79-90页
   ·溶胀影响因素第79-85页
   ·药物释放第85-90页
 4 小结第90页
 参考文献第90-91页
第六章 含Carbopol的超多孔水凝胶复合物用于胰岛素胃肠道给药第91-100页
 1 材料和仪器第91-92页
 2 实验方法第92-93页
   ·胰岛素的测定方法第92页
   ·胰岛素胶囊的制备第92页
   ·胶囊含量测定第92-93页
   ·体外释放第93页
   ·血糖值测定第93页
   ·降血糖试验第93页
 3 结果和讨论第93-97页
   ·体外释放第93-94页
   ·降血糖试验第94-97页
 4 小结第97页
 参考文献第97-100页
第七章 含Carbopol的超多孔水凝胶复合物促胰岛素肠吸收机理第100-112页
 1 材料和仪器第100-101页
 2 实验方法第101-103页
   ·胰岛素含量测定第101页
   ·血糖值测定第101页
   ·体外黏附力第101-102页
   ·体外抑酶试验第102页
   ·渗透试验第102-103页
 3 结果和讨论第103-109页
   ·体外黏附力第103-104页
   ·体外抑酶作用第104-106页
   ·渗透试验第106-109页
 4 小结第109页
 参考文献第109-112页
总结和展望第112-115页
致谢第115-116页
个人简历第116-118页
文献综述第118-136页
 黏膜上皮细胞培养模型及其在给药系统评价中的应用第118-127页
 用作蛋白质多肽给药载体的水凝胶研究进展第127-136页
论文独创性声明第136页
论文使用授权声明第136页

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