| 内容提要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 序言 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 Tat及其编码的Tat蛋白的结构 | 第12-14页 |
| 2 Tat对HIV增殖过程中转录的作用 | 第14-24页 |
| ·TAR RNA | 第14-16页 |
| ·TAKs | 第16-20页 |
| ·组氨酸乙酰转移酶 | 第20-24页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第24-36页 |
| 1 实验材料 | 第24-26页 |
| ·标本来源 | 第24页 |
| ·菌种和质粒 | 第24页 |
| ·主要试剂与工具酶 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·常见溶液配制 | 第25页 |
| ·PCR引物 | 第25-26页 |
| ·主要生物软件和互连网网上分析工具 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-36页 |
| ·中国HIV-1主要流行B′／C重组株Tat基因第一外显子序列特征分析 | 第26-32页 |
| ·CRF07-BC重组株Tat基因第一外显子突变对功能影响分析 | 第32-36页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第36-51页 |
| 1 中国HIV-1主要流行B，／C重组株Tat基因第一外显子序列特征分析 | 第36-45页 |
| ·nested-PCR扩增结果 | 第36页 |
| ·基因序列测定 | 第36-37页 |
| ·中国HIV-1主要流行重组株样本来源、亚型及数量统计 | 第37-39页 |
| ·基因距离分析 | 第39页 |
| ·系统树分析 | 第39-41页 |
| ·重组方式分析 | 第41-43页 |
| ·共享序列分析 | 第43页 |
| ·氨基酸变化情况分析 | 第43-45页 |
| ·共享序列三维结构预测分析 | 第45页 |
| 2 两次全国HIV分子流调CRF07-BC重组株Tat基因变异特征分析 | 第45-47页 |
| 3 CRF07-BC重组株Tat基因第一外显子突变对功能影响分析 | 第47-51页 |
| ·Tat基因第一外显子及LTR基因的扩增 | 第47页 |
| ·Tat基因第一外显子及LTR基因的克隆 | 第47-49页 |
| ·质粒转染及荧光素酶活性的检测 | 第49-51页 |
| 第四部分 小结与讨论 | 第51-56页 |
| 参考文献 | 第56-2页 |
| 中文摘要 | 第2-70页 |
| 附录1 全国第二次流调部分HIV-l CRF07-BC Tat蛋白序列 | 第70-73页 |
| 附录2 全国第二次流调部分HIV-1 CRFOB-BC Tat蛋白序列 | 第73-74页 |
| 附录3 在学期间发表和完成的论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
