| 论文: 红系相关基因的转录调控研究 | 第1页 |
| 中文摘要 | 第2-4页 |
| 英文摘要 | 第4-10页 |
| 第一部分 Sp1对人GATA-1基因在红系细胞中转录的作用 | 第10-44页 |
| ·引言 | 第14-16页 |
| ·材料与方法 | 第16-23页 |
| ·K562细胞株 | 第16页 |
| ·细胞核蛋白抽提方法 | 第16-17页 |
| ·人GATA-1基因IE 启动子的克隆 | 第17-19页 |
| ·报告质粒的构建 | 第19页 |
| ·细胞培养，瞬时转染和荧光素酶分析 | 第19-20页 |
| ·凝胶电泳阻滞法和超迁移实验 | 第20-23页 |
| ·结果 | 第23-36页 |
| ·GATA-1 IE 启动子的序列分析 | 第23页 |
| ·GATA-1基因近侧端启动子的报告基因转录分析 | 第23-28页 |
| ·对CACCC位点的功能分析 | 第28-31页 |
| ·CACCC位点结合蛋白质因子的鉴定 | 第31-33页 |
| ·Sp1表达提高可以上调报告基因的转录 | 第33-36页 |
| ·讨论 | 第36-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 第二部分 人ε-珠蛋白基因调控元件(ε-NRAII)内多个转录因子结合位点的功能分析 | 第44-70页 |
| ·引言 | 第48-50页 |
| ·材料与方法 | 第50-57页 |
| ·K562细胞株 | 第50页 |
| ·人ε-珠蛋白基因启动子和ε-NRAII的克隆 | 第50-52页 |
| ·细胞核蛋白抽提方法 | 第52-53页 |
| ·凝胶电泳阻滞法分析 | 第53-54页 |
| ·报告基因表达质粒的构建 | 第54页 |
| ·细胞培养，瞬时转染和荧光素酶活性分析 | 第54-56页 |
| ·桥式PCR | 第56-57页 |
| ·结果 | 第57-66页 |
| ·对ε-NRAII的序列分析 | 第57-58页 |
| ·ε-NRAII中NF-κB位点结合蛋白质的鉴定 | 第58-59页 |
| ·ε-NRAII 对 SV40 启动子和人ε-珠蛋白基因启动子的作用 | 第59-62页 |
| ·ε-NRAII中NF-κB位点和两个GATA位点的突变分析 | 第62-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三部分 HMG1/2和HMG14/17与人ε－珠蛋白基因启动子DNA的相互作用 | 第70-87页 |
| ·引言 | 第72-73页 |
| ·材料与方法 | 第73-76页 |
| ·鸡红细胞核的提取 | 第73页 |
| ·HMG蛋白质的制备 | 第73页 |
| ·DNA探针的制备 | 第73-74页 |
| ·核小体的体外组装和鉴定 | 第74-75页 |
| ·凝胶电泳阻滞法分析 | 第75-76页 |
| ·结果 | 第76-82页 |
| ·HMG蛋白质的制备及电泳鉴定 | 第76页 |
| ·HMG1/2和HMG14/17与ε-珠蛋白基因启动子 DNA的结合模式 | 第76-78页 |
| ·ε-珠蛋白基因启动子DNA序列的核小体体外组装和鉴定 | 第78-80页 |
| ·HMG1/2和HMG14/17与组装成核小体的ε-珠蛋白基因启动子 DNA结 合的差异 | 第80-82页 |
| ·讨论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 发表文章 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
