| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-11页 |
| 目录 | 第11-13页 |
| 第一部分 中亚滨藜盐诱导启动子的分离及功能鉴定 | 第13-67页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 一 甜菜碱的生物合成部位 | 第13-14页 |
| 二 甜菜碱的生物合成途径 | 第14页 |
| 三 参与甜菜碱生物合成的酶类 | 第14-17页 |
| 1 胆碱单氧化酶 | 第14-15页 |
| 2 甜菜碱醛脱氢酶 | 第15-17页 |
| 四 甜菜碱的生理功能 | 第17-18页 |
| 五 提高生物甜菜碱的积累和耐性的转基因技术 | 第18-25页 |
| 六 展望 | 第25-27页 |
| 第二章 中亚滨藜甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因的克隆及表达 | 第27-39页 |
| 1 实验材料 | 第27页 |
| 2 主要试剂 | 第27-28页 |
| 3 引物序列 | 第28页 |
| 4 实验方法 | 第28-33页 |
| 5 结果与分析 | 第33-36页 |
| 5．1 中亚滨藜基因组的southern杂交 | 第33-34页 |
| 5．2 中亚滨藜甜菜碱醛脱氢酶cDNA的克隆 | 第34-35页 |
| 5．3 中亚滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因序列的比较分析 | 第35-36页 |
| 5．4 中亚滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因的表达分析 | 第36页 |
| 6 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 中亚滨藜基因组文库的构建 | 第39-50页 |
| 1 实验材料 | 第39页 |
| 2 实验菌株 | 第39页 |
| 3 培养基及抗生素 | 第39页 |
| 4 主要试剂 | 第39页 |
| 5 实验方法 | 第39-46页 |
| 5．1 中亚滨藜基因组文库的构建 | 第39-45页 |
| 5．2 Lambda噬菌体DNA的提取及酶切鉴定 | 第45-46页 |
| 6 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 6．1 中亚滨藜基因组DNA的制备、酶切及目的片段的回收 | 第46-47页 |
| 6．2 连接、包装DNA及文库滴度的测定 | 第47-48页 |
| 6．3 中亚滨藜基因组文库的特性 | 第48-50页 |
| 第四章 中亚滨藜甜菜碱醛脱氢酶（BADH）启动子的分离及功能鉴定 | 第50-67页 |
| 1 实验材料 | 第50-51页 |
| 2 主要试剂 | 第51页 |
| 3 引物序列 | 第51页 |
| 4 实验方法 | 第51-55页 |
| 5 结果与分析 | 第55-65页 |
| 5．1 中亚滨藜基因组文库的筛选 | 第55-56页 |
| 5．2 中亚滨黎甜菜碱醛脱氢酶基因组结构 | 第56-58页 |
| 5．3 中亚滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因转录起始位点的确定 | 第58页 |
| 5．4 中亚滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因的启动子结构 | 第58-61页 |
| 5．5 缺失启动子突变体的构建及GUS活性的瞬分析 | 第61-62页 |
| 5．6 转基因烟草的鉴定 | 第62-63页 |
| 5．7 转基因烟草的GUS活性分析 | 第63-65页 |
| 6 讨论 | 第65-67页 |
| 第二部分 盐地碱蓬促分裂原蛋白激酶激酶（SsMAPKK）克隆及表达分析 | 第67-84页 |
| 第五章 文献综述 | 第67-77页 |
| 一 MAPK成员组成真核生物信号转导的基本形式 | 第67-68页 |
| 二 植物MAPK信号途径 | 第68-70页 |
| 三 MAP激酶在植物胁迫反应中的作用 | 第70-76页 |
| 四 展望 | 第76-77页 |
| 第六章 盐地碱蓬促分裂原蛋白激酶激酶（SsMAPKK）克隆及表达分析 | 第77-84页 |
| 1 实验材料 | 第77-78页 |
| 2 主要试剂 | 第78页 |
| 3 软件 | 第78页 |
| 4 实验方法 | 第78页 |
| 5 结果与讨论 | 第78-83页 |
| 5．1 盐地碱蓬促分裂原蛋白激酶（SsMAPKK）克隆的分离 | 第78页 |
| 5．2 推测的SsMAPKK结构 | 第78-82页 |
| 5．3 SsMAPKK的基因组southern杂交 | 第82页 |
| 5．4 胁迫诱导SsMAPKK基因的表达 | 第82-83页 |
| 6 小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 附录 | 第98-104页 |
