| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 本论文的创新点 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-36页 |
| ·双噻吩衍生物 | 第12-16页 |
| ·双噻吩衍生物的生物活性及应用 | 第12-13页 |
| ·双噻吩衍生物的合成 | 第13-15页 |
| ·二氨基双噻吩衍生物的反应 | 第15-16页 |
| ·噻吩并嘧啶酮衍生物 | 第16-25页 |
| ·噻吩并嘧啶酮衍生物的生物活性及应用 | 第16-17页 |
| ·噻吩并嘧啶酮衍生物的合成方法 | 第17-20页 |
| ·噻吩并嘧啶酮衍生物研究的最新进展 | 第20-25页 |
| ·Aza-Wittig反应 | 第25-34页 |
| ·膦亚胺(Iminophosphoranes)的制备 | 第25-26页 |
| ·膦亚胺(Iminophosphoranes)的反应 | 第26-34页 |
| ·课题设计思想 | 第34-36页 |
| 第二章 噻吩并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮和5H-2,3-二硫杂-5,7-二氮杂环戊二烯并[cd]茚衍生物的合成性质 | 第36-105页 |
| ·合成路线 | 第36-38页 |
| ·2-二烷胺基-3-芳基-8-氨基-7-乙氧羰基噻吩并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮4的合成路线 | 第36-37页 |
| ·2-烷胺基-3-芳基-8-氨基-7-乙氧羰基噻吩并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮6的合成路线 | 第37页 |
| ·2-芳氧基-3-芳基-8-氨基-7-乙氧羰基噻吩并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮8的合成路线 | 第37页 |
| ·6-烷(芳)胺基-5H-2,3-二硫杂-5,7-二氮杂环戊二烯并[cd]茚-1,4-二甲酸二乙酯9的合成路线 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-82页 |
| ·仪器和试剂 | 第38页 |
| ·中间体的合成 | 第38-43页 |
| ·目标化合物的合成 | 第43-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-89页 |
| ·中间体13和14的合成 | 第82页 |
| ·单膦亚胺1的合成与性质 | 第82-83页 |
| ·双膦亚胺15的合成与性质 | 第83-84页 |
| ·目标化合物4、6、8、9的合成与性质 | 第84-86页 |
| ·化合物的波谱性质 | 第86-89页 |
| ·X-Ray单晶衍射分析 | 第89-99页 |
| ·单膦亚胺1的X-Ray单晶衍射分析报告 | 第89-95页 |
| ·化合物8e的X-Ray单晶衍射分析报告 | 第95-99页 |
| ·活性测试 | 第99-104页 |
| ·体外抗肿瘤活性测试 | 第99-102页 |
| ·抑菌活性测试 | 第102-104页 |
| ·本章小节 | 第104-105页 |
| 第三章 2,3,7,8-四取代嘧啶并[4″,5″:4′,5′]噻吩并[2′,3′:4,5]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4,9-(3H,8H)-二酮的合成与性质 | 第105-147页 |
| ·合成路线 | 第105页 |
| ·实验部分 | 第105-133页 |
| ·仪器和试剂 | 第105页 |
| ·中间体的合成 | 第105-108页 |
| ·目标化合物的合成 | 第108-133页 |
| ·结果与讨论 | 第133-138页 |
| ·中间体的合成与性质 | 第133-134页 |
| ·双膦亚胺24的合成与性质 | 第134页 |
| ·目标化合物的合成与性质 | 第134页 |
| ·化合物的波谱性质 | 第134-138页 |
| ·X-Ray单晶衍射分析 | 第138-146页 |
| ·主要的晶体数据和参数 | 第139-140页 |
| ·部分键长和键角 | 第140-143页 |
| ·扭角参数 | 第143-146页 |
| ·氢键的键长和键角 | 第146页 |
| ·本章小结 | 第146-147页 |
| 结论 | 第147-150页 |
| 参考文献 | 第150-166页 |
| 附录:部分化合物的~1HNMR,~(13)CNMR,EI-MS,IR谱图 | 第166-170页 |
| 在学期间(待)发表和交流的论文 | 第170-171页 |
| 致谢 | 第171页 |
