| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 本论文主要创新点 | 第9-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 分子间碳碳键偶联反应概述 | 第13-39页 |
| §1.1 引言 | 第13-14页 |
| §1.2 分子间碳碳键偶联反应类型 | 第14-27页 |
| ·sp与sp碳中心偶联反应 | 第14-15页 |
| ·sp~2与sp碳中心偶联反应 | 第15-17页 |
| ·sp~2与sp~2碳中心偶联反应 | 第17-21页 |
| ·sp~3与sp碳中心偶联反应 | 第21-22页 |
| ·sp~3与sp~2碳中心偶联反应 | 第22-25页 |
| ·sp~3与sp~3碳中心偶联反应 | 第25-27页 |
| §1.3 课题的提出 | 第27-31页 |
| 参考文献 | 第31-39页 |
| 第二章 基于分子的自分类性偶联芳基乙酮sp~3甲基碳成烯 | 第39-76页 |
| §2.1 引言 | 第39-41页 |
| §2.2 实验结果与讨论 | 第41-72页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第41页 |
| ·2-硫甲基-1,4-二酮的合成 | 第41-50页 |
| ·交叉偶联反应(Cross-Coupling Reaction) | 第50-63页 |
| ·化合物的波谱数据表征 | 第63-72页 |
| §2.3 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第三章 分子间α,β-不饱和甲酮sp~3碳的偶联反应 | 第76-91页 |
| §3.1 引言 | 第76页 |
| §3.2 实验结果及讨论 | 第76-89页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第76页 |
| ·α,β-不饱和甲基酮的合成 | 第76-79页 |
| ·基于α,β-不饱和甲基酮的碳碳键偶联反应 | 第79-89页 |
| §3.3 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 第四章 3-硫甲基-2,5-二芳基取代呋喃、吡咯、噻吩及其衍生物合成 | 第91-124页 |
| §4.1 引言 | 第91-92页 |
| §4.2 实验结果及讨论 | 第92-101页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第92页 |
| ·3-硫甲基取代呋喃的合成 | 第92-98页 |
| ·3-硫甲基取代吡咯和噻吩的合成 | 第98-101页 |
| §4.3 晶体及波谱数据表征 | 第101-117页 |
| ·化合物Ⅳ-16b和Ⅳ-22c的晶体结构表征 | 第101-108页 |
| ·化合物的波谱数据表征 | 第108-117页 |
| §4.4 本章小结 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-124页 |
| 第五章 氧化铜促进的羰基化合物的α-碘化 | 第124-140页 |
| §5.1 引言 | 第124-127页 |
| §5.2 实验结果及讨论 | 第127-136页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第127页 |
| ·α-碘代酮的合成 | 第127-130页 |
| ·反应机理的探讨 | 第130-133页 |
| ·实验步骤及波谱数据表征 | 第133-136页 |
| §5.3 本章小节 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-140页 |
| 第六章 氧化铜促进的选择性碘化α,β-不饱和酮 | 第140-154页 |
| §6.1 引言 | 第140-142页 |
| §6.2 实验结果及讨论 | 第142-151页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第142页 |
| ·α,β-不饱和α'-碘代酮的合成 | 第142-146页 |
| ·实验步骤及波谱数据表征 | 第146-151页 |
| §6.3 本章小节 | 第151-152页 |
| 参考文献 | 第152-154页 |
| 第七章 通过碳碳键的裂解直接将芳香酮转化为芳基羧酸酯 | 第154-168页 |
| §7.1 引言 | 第154-155页 |
| §7.2 实验结果及讨论 | 第155-164页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第155页 |
| ·碳碳键断裂成酯 | 第155-161页 |
| ·实验步骤及波谱数据表征 | 第161-164页 |
| §7.3 本章小节 | 第164-165页 |
| 参考文献 | 第165-168页 |
| 代表化合物的核磁图谱 | 第168-183页 |
| 在校期间研究成果及发表的论文 | 第183-186页 |
| 致谢 | 第186页 |
