| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 符号说明 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-42页 |
| ·引言 | 第15-16页 |
| ·植物细胞内H_2O_2产生、清除及其所介导的信号转导 | 第16-25页 |
| ·植物体内的H_2O_2生成机制 | 第18-20页 |
| ·细胞质膜氧化还原系统（plasma membrane redox system， PMRS）是产生H_2O_2的重要部位 | 第18-19页 |
| ·植物叶绿体中产生H_2O_2 | 第19页 |
| ·过氧化物酶（POD）合成H_2O_2 | 第19-20页 |
| ·植物体内H_2O_2的清除机制 | 第20-23页 |
| ·H_2O_2的酶促清除机制 | 第20-22页 |
| ·超氧化物歧化酶（SOD） | 第20-21页 |
| ·过氧化氢酶（CAT） | 第21页 |
| ·抗坏血酸过氧化物酶（ASCORBATE PEROXIDASE， APX） | 第21-22页 |
| ·H_2O_2的非酶促清除系统 | 第22-23页 |
| ·植物保卫细胞中的H_2O_2信号转导途径研究进展 | 第23-25页 |
| ·H_2O_2与气孔运动 | 第23页 |
| ·植物保卫细胞中的H_2O_2信号转导途径研究进展 | 第23-25页 |
| ·脱落酸（ABA）介导的信号转导途径与气孔运动调节 | 第25-29页 |
| ·植物细胞内ABA 的生成合成及其调控机制 | 第25-27页 |
| ·ABA 对气孔运动调控的生理与分子机理 | 第27-29页 |
| ·植物细胞内一氧化氮（NO）的产生及其在保卫细胞信号转导通路中的作用 | 第29-32页 |
| ·植物细胞内NO 的生成机制 | 第29-31页 |
| ·一氧化氮合酶（NOS）催化合成NO | 第30页 |
| ·硝酸还原酶（NR）/亚硝酸还原酶（NIR）催化合成NO | 第30-31页 |
| ·非酶促途径产生NO | 第31页 |
| ·NO 在植物保卫信号转导中的作用 | 第31-32页 |
| ·植物细胞G 蛋白信号转导研究进展 | 第32-40页 |
| ·G 蛋白概述 | 第32页 |
| ·G 蛋白活化机制 | 第32-33页 |
| ·G 蛋白信号转导系统 | 第33-36页 |
| ·G 蛋白偶联受体（GPCR） | 第33-34页 |
| ·植物异三聚体G 蛋白 | 第34-36页 |
| ·植物异三聚体 G 蛋白 α 亚基 | 第34-35页 |
| ·植物异三聚体蛋白 βγ 亚基 | 第35-36页 |
| ·G 蛋白效应器 | 第36页 |
| ·G 蛋白信号调节蛋白（Regulator of G protein signaling， RGS） | 第36-37页 |
| ·G 蛋白各信号组分蛋白参与的植物细胞信号转导途径 | 第37-38页 |
| ·G 蛋白参与的植物保卫细胞内信号途径研究进展 | 第38-40页 |
| ·保卫细胞信号转导的研究方法进展 | 第40-41页 |
| ·激光共聚焦显微技术（Confocal laser scanning microscope， CLSM） | 第40页 |
| ·远红外成像技术研究气孔运动 | 第40-41页 |
| ·膜片钳技术 | 第41页 |
| ·选题意义和依据 | 第41-42页 |
| 第二章 材料与方法 | 第42-46页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·药品和试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·拟南芥气孔关闭的生物分析 | 第43-44页 |
| ·拟南芥气孔开张的生物分析 | 第44页 |
| ·NO 荧光探针的装载 | 第44页 |
| ·荧光显微镜记录保卫细胞内NO 的变化 | 第44-45页 |
| ·H_2O_2荧光探针的装载 | 第45页 |
| ·荧光显微镜记录保卫细胞内H_2O_2的变化 | 第45-46页 |
| 第三章 结果与分析 | 第46-81页 |
| ·拟南芥异三聚体G 蛋白介导的信号转导在ABA、NO 和H_2O_2诱导气孔关闭中的作用 | 第46-58页 |
| ·不同浓度ABA、SNP、H_2O_2对气孔开度的影响 | 第46-48页 |
| ·不同浓度的H_2O_2清除剂和NO 清除剂对ABA 诱导的气孔关闭运动的影响 | 第48-49页 |
| ·不同浓度的ABA 抑制剂对H_2O_2诱导的气孔关闭运动的影响 | 第49-50页 |
| ·ABA、NO 和H_2O_2等处理对野生型拟南芥气孔关闭的影响 | 第50-52页 |
| ·GPA1 在ABA 、NO 和H_2O_2促进气孔关闭中的作用 | 第52-54页 |
| ·AG81 在ABA 、NO 和H_2O_2促进气孔关闭信号转导途径中的作用 | 第54-56页 |
| ·双突变体ΑΒ36 气孔关闭运动对各处理的响应情况 | 第56-58页 |
| ·拟南芥异三聚体G 蛋白介导的信号转导在ABA、NO 和H_2O_2调控气孔开放中的作用 | 第58-66页 |
| ·ABA、NO 和H_2O_2等处理对野生型拟南芥气孔开张运动的影响 | 第58-60页 |
| ·GPA1 在ABA 、NO 和H_2O_2抑制气孔开张信号转导途径中的作用 | 第60-62页 |
| ·AGB1 在ABA、NO 和H_2O_2抑制气孔开张信号转导途径中的作用 | 第62-64页 |
| ·双突变体 αβ36 气孔开张运动对各处理的响应情况 | 第64-66页 |
| ·拟南芥异三聚体G 蛋白在ABA 诱导NO 生成过程中的作用 | 第66-73页 |
| ·拟南芥异三聚体G 蛋白在ABA 诱导H_2O_2生成过程中的作用 | 第73-81页 |
| 第四章讨论与展望 | 第81-85页 |
| ·拟南芥 G 蛋白在 ABA、NO、H_2O_2影响气孔关闭运动中的作用 | 第81-82页 |
| ·拟南芥G 蛋白在ABA、NO、H_2O_2影响气孔开张运动中的作用 | 第82-84页 |
| ·展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
