| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 研究背景与选题思路 | 第7-26页 |
| ·绿色化学的产生和溶剂绿色化的研究进展 | 第7-10页 |
| ·绿色化学和溶剂绿色化概念 | 第7-8页 |
| ·水作为反应介质的优点及困难 | 第8-10页 |
| ·双吲哚烷烃衍生物的合成研究进展 | 第10-17页 |
| ·双吲哚烷烃衍生物概述 | 第10页 |
| ·合成双吲哚甲烷衍生物研究进展 | 第10-17页 |
| ·酸催化合成双吲哚甲烷衍生物的反应 | 第10-14页 |
| ·其它催化剂催化合成双吲哚甲烷衍生物的反应 | 第14-15页 |
| ·绿色介质中双吲哚甲烷的合成研究 | 第15-17页 |
| ·缩醛(酮)化合物的合成研究进展 | 第17-25页 |
| ·缩醛(酮)化合物的简介 | 第17-18页 |
| ·缩醛（酮）类化合物合成方法的研究进展 | 第18-25页 |
| ·以质子酸为催化剂 | 第18-19页 |
| ·以非质子酸为催化剂 | 第19-24页 |
| ·其它合成方法 | 第24-25页 |
| ·选题思路 | 第25-26页 |
| 第二章 三溴吡啶在水相中催化合成双吲哚烷烃的反应研究 | 第26-38页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·实验及结果讨论 | 第26-29页 |
| ·反应条件的选择 | 第26-29页 |
| ·不同的催化剂的用量对的反应对收率的影响 | 第26-27页 |
| ·苯甲醛和不同的取代基的吲哚的反应对收率的影响 | 第27-28页 |
| ·不同的醛酮对反应的影响 | 第28-29页 |
| ·结论 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-38页 |
| ·试剂及仪器 | 第30页 |
| ·实验操作 | 第30-31页 |
| ·催化剂三溴吡啶鎓盐的制备 | 第30页 |
| ·醛酮类和吲哚反应的操作 | 第30-31页 |
| ·反应有关产物的表征 | 第31-38页 |
| 第三章 三溴吡啶催化合成缩醛反应的研究 | 第38-47页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·实验及结果讨论 | 第38-42页 |
| ·反应条件的选择 | 第38-42页 |
| ·使用不同剂量的催化剂对反应结果的影响 | 第38-39页 |
| ·对硝基苯甲醛和无水乙醇的不同配比对产率的影响 | 第39-40页 |
| ·对硝基苯甲醛和不同的醇反应的结果 | 第40-41页 |
| ·不同的醛酮对反应的影响结果 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-47页 |
| ·实验操作 | 第43页 |
| ·无水乙醇和无水丙醇的制备 | 第43页 |
| ·醛类和醇类反应的操作 | 第43页 |
| ·反应有关产物的表征 | 第43-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 附录 代表性的NMR，IR | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60页 |