2017-2018年中国部分地区PEDV的遗传演化分析
| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 PEDV概述 | 第12-13页 |
| 1.2 PEDV蛋白 | 第13-14页 |
| 1.2.1 结构蛋白 | 第13页 |
| 1.2.2 非结构蛋白 | 第13-14页 |
| 1.3 PEDV流行 | 第14-16页 |
| 1.3.1 国外流行情况 | 第14页 |
| 1.3.2 中国流行情况 | 第14-15页 |
| 1.3.3 遗传演化分析 | 第15-16页 |
| 1.4 PEDV诊断 | 第16-17页 |
| 1.4.1 病原学诊断 | 第16-17页 |
| 1.4.2 血清学诊断 | 第17页 |
| 1.5 PEDV防治 | 第17-18页 |
| 1.5.1 疫苗研发 | 第17-18页 |
| 1.5.2 综合防控 | 第18页 |
| 1.6 PEDV抗原变异 | 第18页 |
| 1.7 目的意义 | 第18-20页 |
| 第二章 PEDV遗传演化分析 | 第20-33页 |
| 2.1 材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 仪器与生物分析软件 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 相关引物 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 病料采集与鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.2 S基因的扩增 | 第23-24页 |
| 2.2.3 S基因的测序 | 第24-25页 |
| 2.2.4 S基因的遗传演化分析 | 第25-26页 |
| 2.3 结果 | 第26-31页 |
| 2.3.1 病原鉴定 | 第26-27页 |
| 2.3.2 S基因扩增 | 第27页 |
| 2.3.3 遗传演化分析 | 第27-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 PEDV毒株分离鉴定 | 第33-41页 |
| 3.1 材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 细胞与毒株 | 第33页 |
| 3.1.2 仪器 | 第33页 |
| 3.1.3 主要溶液与试剂 | 第33-34页 |
| 3.2 方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 细胞复苏 | 第34页 |
| 3.2.2 病毒分离 | 第34页 |
| 3.2.3 PCR鉴定 | 第34页 |
| 3.2.4 电镜观察 | 第34-35页 |
| 3.2.5蚀斑实验 | 第35页 |
| 3.2.6 病毒纯化 | 第35页 |
| 3.2.7 病毒S基因测序分析 | 第35页 |
| 3.2.8 病毒TCID50的测定 | 第35-36页 |
| 3.3 结果 | 第36-40页 |
| 3.3.1 显微镜结果 | 第36页 |
| 3.3.2 PCR结果 | 第36-37页 |
| 3.3.3 电镜结果 | 第37页 |
| 3.3.4 蚀斑试验结果 | 第37-38页 |
| 3.3.5 S基因序列分析 | 第38-39页 |
| 3.3.6 病毒含量的测定(TCID50) | 第39-40页 |
| 3.4 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 PEDV抗原性分析 | 第41-45页 |
| 4.1 材料 | 第41页 |
| 4.1.1 细胞、毒株与实验动物 | 第41页 |
| 4.1.2 仪器与试剂 | 第41页 |
| 4.2 方法 | 第41-43页 |
| 4.2.1 病毒纯化 | 第41-42页 |
| 4.2.2 小鼠免疫 | 第42页 |
| 4.2.3 血清中抗体中和效价测定 | 第42页 |
| 4.2.4 抗原交叉反应 | 第42-43页 |
| 4.3 结果 | 第43-44页 |
| 4.3.1 血清中和效价 | 第43页 |
| 4.3.2 交叉中和试验 | 第43-44页 |
| 4.4 讨论 | 第44-45页 |
| 第五章 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |
