| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-27页 |
| 1.1 S层和S层蛋白 | 第10-21页 |
| 1.1.1 S层和S层蛋白的基本特性 | 第10-14页 |
| 1.1.2 S层蛋白基因 | 第14-15页 |
| 1.1.3 S层蛋白基因翻译后修饰 | 第15-16页 |
| 1.1.4 S层蛋白异源表达和重结晶 | 第16-17页 |
| 1.1.5 S层的化学处理 | 第17-18页 |
| 1.1.6 S层及S层蛋白功能 | 第18-20页 |
| 1.1.7 S层和S层蛋白应用 | 第20-21页 |
| 1.2 嗜盐菌 | 第21-23页 |
| 1.2.1 嗜盐古生菌 | 第21-22页 |
| 1.2.2 嗜盐菌的盐适应机制 | 第22-23页 |
| 1.3 蛋白分泌和Lol系统 | 第23-24页 |
| 1.4 本文研究背景、目的和内容 | 第24-27页 |
| 1.4.1 极端嗜盐古生菌Natrinema sp. J7-2中S层简介 | 第24-25页 |
| 1.4.2 nj7g_0991缺陷型菌株 | 第25-26页 |
| 1.4.3 实验目的及内容 | 第26-27页 |
| 第二章 材料和方法 | 第27-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-33页 |
| 2.1.1 菌株 | 第27页 |
| 2.1.2 质粒 | 第27-29页 |
| 2.1.3 药品、试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.4 培养基配制 | 第30-31页 |
| 2.1.5 溶液配制 | 第31-32页 |
| 2.1.6 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-41页 |
| 2.2.1 用质粒提纯试剂盒(Plasmid Mini Kit)提取小剂量质粒DNA | 第33页 |
| 2.2.2 重组质粒构建 | 第33-38页 |
| 2.2.3 PEG介导的嗜盐古生菌Natrinema sp.J7-2转化 | 第38页 |
| 2.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第38-39页 |
| 2.2.5 在不同盐浓度条件下培养Natrinema sp. J7-2或nj7g_0991缺陷型菌株 | 第39-40页 |
| 2.2.6 EDTA或Triton X-100处理Natrinema sp. J7-2菌株 | 第40-41页 |
| 第三章 实验结果和讨论 | 第41-63页 |
| 3.1 Natrinema sp. J7-2的nj7g_1525基因敲除尝试 | 第41-50页 |
| 3.1.1 基因敲除原理 | 第42-44页 |
| 3.1.2 Natrinema sp. J7-2野生型菌株的nj7g_1525基因敲除 | 第44-47页 |
| 3.1.3 尿嘧啶缺陷型菌株Natrinema sp. J7-2-F的nj7g_1525基因敲除尝试 | 第47-49页 |
| 3.1.4 本节讨论 | 第49-50页 |
| 3.2 Natrinema sp. J7-2和nj7g_0991缺陷型菌株在不同盐浓度下的生长情况 | 第50-54页 |
| 3.2.1 不同盐浓度条件下培养Natrinema sp. J7-2菌株 | 第50-52页 |
| 3.2.2 Natrinema sp. J7-2野生型和nj7g_0991缺陷型菌株的生长曲线和细胞形态 | 第52-54页 |
| 3.2.3 本节讨论 | 第54页 |
| 3.3 化学试剂对Natrinema sp. J7-2野生型和nj7g_0991缺陷型菌株生长的影响 | 第54-63页 |
| 3.3.1 在不同Mg~(2+)浓度下培养野生型菌株和nj7g_0991缺陷型菌株 | 第54-55页 |
| 3.3.2 EDTA处理野生型菌株和nj7g_0991缺陷型菌株 | 第55-58页 |
| 3.3.3 Triton X-100处理野生型菌株和nj7g_0991缺陷型菌株 | 第58-60页 |
| 3.3.4 野生型菌株和nj7g_0991缺陷型菌株在不同条件下的转化效率实验 | 第60-61页 |
| 3.3.5 本节讨论 | 第61-63页 |
| 全文总结与展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 在读期间发表论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
