| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1 溶杆菌简介 | 第10-16页 |
| 1.1 溶杆菌的分类及特征 | 第10-11页 |
| 1.2 溶杆菌的次级代谢抗菌产物 | 第11-16页 |
| 2 环二鸟苷酸c-di-GMP简介 | 第16-25页 |
| 2.1 c-di-GMP的发现 | 第16-17页 |
| 2.2 c-di-GMP的合成与代谢 | 第17-19页 |
| 2.3 c-di-GMP的受体 | 第19-21页 |
| 2.4 c-di-GMP调控次级代谢产物合成的研究进展 | 第21-25页 |
| 3 展望 | 第25-26页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第26-28页 |
| 第二章 产酶溶杆菌OH11中与HSAF生物合成相关的c-di-GMP代谢酶的鉴定 | 第28-58页 |
| 1 材料方法 | 第29-46页 |
| 1.1 材料 | 第29-39页 |
| 1.2 方法 | 第39-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-55页 |
| 2.1 c-di-GMP参与HSAF生物合成调控 | 第46-48页 |
| 2.2 产酶溶杆菌OH11中含有26个c-di-GMP代谢蛋白 | 第48-49页 |
| 2.3 19个c-di-GMP代谢蛋白参与调控了HSAF的产量 | 第49-55页 |
| 3 小结与讨论 | 第55-58页 |
| 第三章 c-di-GMP信号通路调控HSAF生物合成机制研究 | 第58-102页 |
| 1 材料方法 | 第59-74页 |
| 1.1 材料 | 第59-65页 |
| 1.2 方法 | 第65-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-99页 |
| 2.1 LchP特异性调控HSAF的生物合成 | 第74-80页 |
| 2.2 LchP通过其PDE活性正向调控HSAF的生物合成 | 第80-84页 |
| 2.3 c-di-GMP合成蛋白LchD与LchP协同调控HSAF生物合成 | 第84-89页 |
| 2.4 转录因子Clp位于LchP信号通路下游调控HSAF生物合成 | 第89-91页 |
| 2.5 Clp通过与LchP互作促进其PDE酶活 | 第91-93页 |
| 2.6 c-di-GMP浓度影响Clp与HSAF合成基因启动子的结合 | 第93-96页 |
| 2.7 转录因子Clp位于DSF-c-di-GMP信号通路下游调控HSAF生物合成 | 第96-99页 |
| 3 小结和讨论 | 第99-102页 |
| 第四章 全文总结 | 第102-106页 |
| 1 总结 | 第102页 |
| 2 论文创新点 | 第102-103页 |
| 3 展望 | 第103-106页 |
| 3.1 这个信号通路对HSAF的调控是特异性的吗? | 第103页 |
| 3.2 c-di-GMP降解酶LchP、合成酶LchD以及受体Clp互作的生物学意义是什么? | 第103-104页 |
| 3.3 为什么Clp蛋白位于两套c-di-GMP信号系统下游调控HSAF生物合成? | 第104页 |
| 3.4 为什么LchP在大肠杆菌中表现DGC活性而在产酶溶杆菌中表现PDE活性? | 第104-105页 |
| 3.5 c-di-GMP信号参与调控抗生素合成的意义在哪里? | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-114页 |
| 附录一 缩写说明 | 第114-116页 |
| 附录二 附图 | 第116-120页 |
| 附录三 RpfF与Clp共同调控基因 | 第120-134页 |
| 附录四 溶液配制 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第138页 |
