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基于微流控双乳液凝胶法形成高活性的细胞包裹

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第7-21页
    1.1 历史简介第9页
    1.2 微流控芯片第9-10页
    1.3 微流控芯片中流体的基本特征第10-13页
        1.3.1 连续性近似第11页
        1.3.2 层流第11-12页
        1.3.3 微流控系统中的扩散第12-13页
    1.4 表面张力和润湿性第13-16页
        1.4.1 表面张力第13-15页
        1.4.2 表面张力和液滴第15-16页
    1.5 微流控的优点第16-17页
    1.6 微流控芯片的生物学应用第17-19页
        1.6.1 遗传分析(DNA/RNA)第17页
        1.6.2 蛋白质组学第17-18页
        1.6.3 细胞分析第18-19页
        1.6.4 药物输运和相容性第19页
    1.7 课题的选择与背景第19-20页
    1.8 总结与展望第20-21页
第二章 微流控芯片的制备与液滴微流控技术第21-29页
    2.1 微流控芯片的制备材料第21-24页
    2.2 微流控芯片的制作工艺第24-25页
        2.2.1 光刻技术第24-25页
        2.2.2 软光刻技术第25页
    2.3 其他新兴技术第25-26页
    2.4 液滴微流控技术第26-29页
第三章 双乳浊液滴的制备及其应用第29-44页
    3.1 引言第29-31页
    3.2 实验过程第31-36页
        3.2.1 实验材料第31-32页
        3.2.2 芯片设计和制作第32-33页
        3.2.3 微通道表面修饰第33-34页
        3.2.4 双乳浊液滴的形成以及海藻酸钙(CA)凝胶珠的形成第34-35页
        3.2.5 细胞封装以及细胞活性检测第35-36页
    3.3 结果与讨论第36-41页
        3.3.1 双乳浊液滴的生成以及高细胞活性的细胞包裹第36-37页
        3.3.2 微通道表面修饰后润湿性的变化第37页
        3.3.3 调节W/O/W双乳浊液滴的形成第37-41页
    3.4 细胞包裹及活性测试第41-42页
    3.5 结论第42-44页
第四章 总结与展望第44-46页
参考文献第46-51页
致谢第51-52页

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