| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 牛病毒性腹泻病毒的研究进展 | 第14-22页 |
| 1.1 牛病毒性腹泻病毒的概述 | 第14-17页 |
| 1.1.1 病原学 | 第14-15页 |
| 1.1.2 BVDV编码的主要蛋白及其功能 | 第15-17页 |
| 1.2 BVDV的国内外流行现状 | 第17-18页 |
| 1.3 BVDV的遗传与变异情况 | 第18-20页 |
| 1.4 小结 | 第20-22页 |
| 第2章 牦牛BVDV的分子流行病学调查和遗传进化分析 | 第22-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-28页 |
| 2.1.1 临床样本 | 第22-24页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 主要试剂及其配制 | 第24-25页 |
| 2.1.4 引物的设计与合成 | 第25页 |
| 2.1.5 RNA的提取与cDNA的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.6 PCR扩增与测序 | 第26-27页 |
| 2.1.7 进化关系分析 | 第27-28页 |
| 2.2 结果 | 第28-37页 |
| 2.2.1 2015~2016年青藏高原地区地区牦牛BVDV分子流行学调查 | 第28-30页 |
| 2.2.2 根据BVDV5'-UTR基因的分子特征研究 | 第30-32页 |
| 2.2.3 根据BVDV Npro基因的分子特征研究 | 第32-33页 |
| 2.2.4 根据BVDVE2基因的分子特征研究 | 第33-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 第3章 牛病毒性腹泻病毒的基因组研究 | 第40-59页 |
| 3.1 材料 | 第41-43页 |
| 3.1.1 病料采集背景 | 第41页 |
| 3.1.2 细胞与毒株 | 第41-42页 |
| 3.1.3 主要试剂及其配制 | 第42-43页 |
| 3.1.4 试验仪器 | 第43页 |
| 3.2 方法 | 第43-49页 |
| 3.2.1 引物的设计与合成 | 第43-44页 |
| 3.2.2 样本的处理 | 第44页 |
| 3.2.3 病毒的分离培养 | 第44-45页 |
| 3.2.4 病毒的噬斑纯化 | 第45页 |
| 3.2.5 间接免疫荧光检测 | 第45-46页 |
| 3.2.6 病毒毒价测定 | 第46页 |
| 3.2.7 病毒RNA的提取与cDNA的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.8 RT-PCR扩增 | 第47页 |
| 3.2.9 RT-PCR产物克隆与测序 | 第47-49页 |
| 3.2.10 序列的拼接和分析 | 第49页 |
| 3.3 结果 | 第49-56页 |
| 3.3.1 病毒的分离 | 第49-50页 |
| 3.3.2 病毒的噬斑纯化 | 第50-51页 |
| 3.3.3 间接免疫荧光检测 | 第51-52页 |
| 3.3.4 病毒毒价的测定 | 第52页 |
| 3.3.5 各片段的PCR扩增与纯化 | 第52-53页 |
| 3.3.6 序列拼接 | 第53-54页 |
| 3.3.7 SMU-Z6/1a/SC/2016和SMU-DJ2/1d/QH/2015基因型鉴定及系统发育树分析 | 第54-56页 |
| 3.3.8 NS2-3蛋白的序列分析 | 第56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
