中文摘要 | 第3-6页 |
英文摘要 | 第6-12页 |
第一章 文昌鱼的生物学概况及实验室养殖 | 第15-31页 |
1 文昌鱼生物学概况 | 第15-27页 |
1.1 文昌鱼的发现,研究历史,系统分类和生活习性 | 第15-17页 |
1.2 文昌鱼的成体解剖学 | 第17-20页 |
1.3 文昌鱼的胚胎发育 | 第20-23页 |
1.4 文昌鱼的生活习性及繁殖行为 | 第23-24页 |
1.5 文昌鱼的分子进化生物学研究 | 第24-27页 |
2 南京大学北海海洋研究所野生文昌鱼的规模化室内人工养殖 | 第27-31页 |
第二章 文昌鱼免疫相关转录因子的研究 | 第31-113页 |
1 前言 | 第31-50页 |
1.1 适应性免疫起源的研究进展 | 第31-45页 |
1.2 文昌鱼免疫系统的研究进展 | 第45-50页 |
2 材料和方法 | 第50-72页 |
2.1 实验动物材料获得 | 第50页 |
2.2 目的基因克隆 | 第50-64页 |
2.3 原位杂交探针的合成及整体原位杂交 | 第64-70页 |
2.4 实时荧光定量PCR | 第70-71页 |
2.5 VLR-like蛋白Bf66946的蛋白表达、纯化、晶体制备和结构解析 | 第71-72页 |
3 结果和讨论 | 第72-111页 |
3.1 RNA提取 | 第72-73页 |
3.2 目的基因克隆及基因序列分析 | 第73-81页 |
3.3 胚胎整体原位杂交结果及讨论 | 第81-95页 |
3.4 实时荧光量PCR检验免疫刺激后转录因子变化 | 第95-100页 |
3.5 VLR蛋白的研究 | 第100-111页 |
4 小结和展望 | 第111-113页 |
第三章 文昌鱼免疫细胞的初步搜寻及原始肥大细胞的发现 | 第113-152页 |
1 文献综述 | 第113-117页 |
1.1 免疫细胞的形态特征 | 第113-115页 |
1.2 淋巴细胞的增殖及有丝分裂原 | 第115页 |
1.3 淋巴细胞凋亡 | 第115-116页 |
1.4 肥大细胞的特性及研究背景 | 第116-117页 |
2 材料和方法 | 第117-123页 |
2.1 材料、试剂和仪器 | 第117-118页 |
2.2 实验方法 | 第118-123页 |
3 结果与讨论 | 第123-150页 |
3.1 H.E染色、Masson染色及V.G染色 | 第123-126页 |
3.2 激光共聚焦显微镜观察结果 | 第126-127页 |
3.3 鳃弓淋巴样细胞透射电镜分析 | 第127-131页 |
3.4 细胞增殖检测 | 第131-134页 |
3.5 免疫刺激后细胞凋亡的检测 | 第134-139页 |
3.6 原始肥大细胞的发现及功能初探 | 第139-150页 |
4 小结与展望 | 第150-152页 |
第四章 文昌鱼免疫相关miRNA的研究及靶基因的初步预测 | 第152-176页 |
1 前言 | 第152-159页 |
1.1 miRNA在免疫系统中的作用 | 第152-153页 |
1.2 文昌鱼miRNA研究进展 | 第153-159页 |
2 实验方法 | 第159-163页 |
3 实验结果与讨论 | 第163-176页 |
3.1 文昌鱼在LPS刺激后的miRNA变化 | 第163-168页 |
3.2 miRNA在免疫相关器官鳃、肠道、肝盲囊中的表达 | 第168-175页 |
3.3 其他正在开展的相关研究 | 第175-176页 |
第五章 LPS免疫刺激化鳃弓cDNA文库以及抑制化差减杂交文库的构建 | 第176-193页 |
1 前言 | 第176-178页 |
1.1 构建cDNA文库的作用、原理、常规方法及质量评价 | 第176-178页 |
1.2 构建抑制性差减杂交文库的作用、原理和常规方法 | 第178页 |
2 试剂和方法 | 第178-190页 |
2.1 试剂及仪器 | 第178-179页 |
2.2 cDNA文库构建实验方法 | 第179-183页 |
2.3 抑制性差减杂交(SSH) cDNA文库构建实验方法 | 第183-190页 |
3 实验结果和讨论 | 第190-193页 |
3.1 cDNA文库构建质量检验及小结 | 第190-191页 |
3.2 SSH差减杂交结果及讨论 | 第191-192页 |
3.3 文昌鱼鳃弓转录组测定 | 第192-193页 |
论文总结与创新点 | 第193-194页 |
参考文献 | 第194-204页 |
已发表论文 | 第204-205页 |
致谢 | 第205-207页 |