| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略语 | 第13-18页 |
| 第一部分 ：Rab27A在膀胱癌组织中的表达以及临床病理意义 | 第18-29页 |
| 1 前言 | 第18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1 免疫组织化学 | 第18-20页 |
| 2.1.1 患者与样本 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 主要实验步骤 | 第19-20页 |
| 2.2 Western blot | 第20-23页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第20页 |
| 2.2.2 主要试剂配方 | 第20-21页 |
| 2.2.3 主要实验步骤 | 第21-23页 |
| 2.3 统计分析 | 第23页 |
| 3 结果 | 第23-27页 |
| 3.1 Rab27A在膀胱肿瘤中的表达模式 | 第23-26页 |
| 3.2 Rab27A与临床病理因素之间的关系 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 第二部分 ：Rab27A促进膀胱癌细胞的恶性生物学行为 | 第29-58页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-46页 |
| 2.1 细胞复苏 | 第29-31页 |
| 2.1.1 细胞来源 | 第29页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.3 主要试剂配方 | 第30页 |
| 2.1.4 主要实验步骤 | 第30-31页 |
| 2.2 细胞培养 | 第31页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第31页 |
| 2.2.2 主要试剂配方 | 第31页 |
| 2.2.3 主要实验步骤 | 第31页 |
| 2.3 细胞传代 | 第31-33页 |
| 2.3.1 主要仪器 | 第31-32页 |
| 2.3.2 主要试剂配方 | 第32页 |
| 2.3.3 主要实验步骤 | 第32-33页 |
| 2.4 细胞转染 | 第33-34页 |
| 2.4.1 主要仪器 | 第33页 |
| 2.4.2 主要试剂配方 | 第33页 |
| 2.4.3 主要实验步骤 | 第33-34页 |
| 2.5 细胞干扰 | 第34-35页 |
| 2.5.1 主要仪器 | 第34页 |
| 2.5.2 主要试剂配方 | 第34页 |
| 2.5.3 主要实验步骤 | 第34-35页 |
| 2.6 Western blot | 第35-38页 |
| 2.6.1 主要仪器 | 第35页 |
| 2.6.2 主要试剂配方 | 第35-36页 |
| 2.6.3 主要实验步骤 | 第36-38页 |
| 2.7 RT-PCR | 第38-39页 |
| 2.7.1 主要仪器 | 第38页 |
| 2.7.2 主要试剂 | 第38页 |
| 2.7.3 主要实验步骤 | 第38-39页 |
| 2.8 CCK-8实验 | 第39-40页 |
| 2.8.1 主要仪器 | 第39-40页 |
| 2.8.2 主要试剂 | 第40页 |
| 2.8.3 主要实验步骤 | 第40页 |
| 2.9 集落形成实验 | 第40-42页 |
| 2.9.1 主要仪器 | 第40-41页 |
| 2.9.2 主要试剂 | 第41页 |
| 2.9.3 主要实验步骤 | 第41-42页 |
| 2.10 基质胶侵袭实验 | 第42-43页 |
| 2.10.1 主要仪器 | 第42页 |
| 2.10.2 主要试剂 | 第42页 |
| 2.10.3 主要实验步骤 | 第42-43页 |
| 2.11 流式细胞术测细胞凋亡水平 | 第43-44页 |
| 2.11.1 主要仪器 | 第43页 |
| 2.11.2 主要试剂 | 第43-44页 |
| 2.11.3 实验方法 | 第44页 |
| 2.12 流式细胞术检测线粒体膜电位 | 第44-46页 |
| 2.12.1 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2.12.2 主要试剂 | 第45页 |
| 2.12.3 实验方法 | 第45-46页 |
| 2.13 统计分析 | 第46页 |
| 3 结果 | 第46-56页 |
| 3.1 Rab27A在膀胱癌细胞系中的表达 | 第46-48页 |
| 3.2 Rab27A促进膀胱癌细胞增殖 | 第48-51页 |
| 3.3 Rab27A促进膀胱癌细胞增殖侵袭 | 第51-52页 |
| 3.4 Rab27A抑制膀胱癌细胞的化疗敏感性 | 第52-54页 |
| 3.5 Rab27A调控膀胱癌细胞的线粒体功能 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 第三部分 ：Rab27A通过FAK以及NF-κB信号通路调控膀胱癌细胞的生物学行为 | 第58-75页 |
| 1 前言 | 第58页 |
| 2 材料与方法 | 第58-67页 |
| 2.1 细胞培养 | 第58-59页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第58页 |
| 2.1.2 主要试剂配方 | 第58-59页 |
| 2.1.3 主要实验步骤 | 第59页 |
| 2.2 细胞传代 | 第59-60页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第59页 |
| 2.2.2 主要试剂配方 | 第59页 |
| 2.2.3 主要实验步骤 | 第59-60页 |
| 2.3 细胞转染 | 第60-61页 |
| 2.3.1 主要仪器 | 第60页 |
| 2.3.2 主要试剂配方 | 第60-61页 |
| 2.3.3 主要实验步骤 | 第61页 |
| 2.4 细胞干扰 | 第61-62页 |
| 2.4.1 主要仪器 | 第61页 |
| 2.4.2 主要试剂配方 | 第61-62页 |
| 2.4.3 主要实验步骤 | 第62页 |
| 2.5 Western blot | 第62-66页 |
| 2.5.1 主要仪器 | 第62-63页 |
| 2.5.2 主要试剂配方 | 第63-64页 |
| 2.5.3 主要实验步骤 | 第64-66页 |
| 2.6 CCK8 | 第66-67页 |
| 2.6.1 主要仪器 | 第66页 |
| 2.6.2 主要试剂 | 第66-67页 |
| 2.6.3 主要实验步骤 | 第67页 |
| 2.7 统计分析 | 第67页 |
| 3 结果 | 第67-73页 |
| 3.1 Rab27A上调cyclin D1以及cyclin E蛋白的表达 | 第67-68页 |
| 3.2 Rab27A调控膀胱癌细胞中凋亡相关蛋白的表达 | 第68-69页 |
| 3.3 Rab27A调控NF-κB信号通路活性 | 第69-72页 |
| 3.4 Rab27A调控FAK信号通路活性 | 第72-73页 |
| 4 讨论 | 第73-75页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 综述 | 第82-92页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 个人简历 | 第94页 |
