| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-14页 |
| 第一部分 ：人正常皮肤和黑色素瘤组织中Rsf-1表达情况及差异 | 第14-20页 |
| 1 前言 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-16页 |
| 2.1 材料 | 第15页 |
| 2.1.1 组织来源 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂及生产公司 | 第15页 |
| 2.2 方法 | 第15-16页 |
| 2.2.1 免疫组化染色 | 第15页 |
| 2.2.2 免疫组化染色结果评估 | 第15-16页 |
| 3 结果 | 第16-18页 |
| 3.1 与正常皮肤相比,Rsf-1在人黑色素瘤组织标本中高表达 | 第16-18页 |
| 4 讨论 | 第18-19页 |
| 5 结论 | 第19-20页 |
| 第二部分 ：Rsf-1促进恶性黑色素瘤细胞的增殖和侵袭 | 第20-35页 |
| 1 前言 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| 2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 主要试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-27页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第22页 |
| 2.2.2 细胞接种与转染 | 第22页 |
| 2.2.3 Real-timePCR | 第22-24页 |
| 2.2.4 Western blot | 第24-26页 |
| 2.2.5 MTT法检测细胞增殖及集落形成实验 | 第26页 |
| 2.2.6 PI单染法检测细胞周期变化 | 第26页 |
| 2.2.7 Transwell | 第26页 |
| 2.2.8 蛋白质免疫共沉淀 | 第26页 |
| 2.2.9 数据分析 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-32页 |
| 3.1 Rsf-1在恶性黑色素瘤细胞中的表达情况及Rsf-1转染和干扰效率 | 第27-28页 |
| 3.2 干扰Rsf-1抑制恶性黑色素瘤细胞增殖及克隆形成 | 第28-29页 |
| 3.3 干扰Rsf-1抑制恶性黑色素瘤细胞的周期转化 | 第29页 |
| 3.4 干扰Rsf-1抑制恶性黑色素瘤细胞的侵袭 | 第29-30页 |
| 3.5 干扰Rsf-1抑制MMP2、cyclinE的表达和IκB的磷酸化 | 第30-31页 |
| 3.6 Rsf-1在黑色素瘤细胞中能与hSNF2H结合 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 第三部分 ：Rsf-1抑制紫杉醇诱导的恶性黑色素瘤细胞的凋亡 | 第35-47页 |
| 1 前言 | 第35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-40页 |
| 2.1 材料 | 第35-37页 |
| 2.1.1 主要试剂及仪器 | 第35-37页 |
| 2.2 方法 | 第37-40页 |
| 2.2.1 细胞培养与处理 | 第37页 |
| 2.2.2 细胞接种与转染 | 第37页 |
| 2.2.3 Western blot | 第37-39页 |
| 2.2.4 MTT法检测细胞存活率 | 第39页 |
| 2.2.5 Annexin V-FITC细胞凋亡检测 | 第39页 |
| 2.2.6 JC-1线粒体膜电位检测 | 第39-40页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第40页 |
| 3 结果 | 第40-44页 |
| 3.1 干扰Rsf-1降低恶性黑色素瘤细胞经紫杉醇诱导后的存活率 | 第40页 |
| 3.2 干扰Rsf-1增加恶性黑色素瘤细胞经紫杉醇诱导后的凋亡 | 第40-41页 |
| 3.3 干扰Rsf-1下调恶性黑色素瘤细胞线粒体膜电位 | 第41-42页 |
| 3.4 干扰Rsf-1减少Bcl-2、cIAP1、cIAP2蛋白的表达,增加Bax蛋白的表达 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 综述 | 第53-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简介 | 第63页 |
