| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 根肿病的研究现状 | 第11-15页 |
| 1.1.1 根肿病的起源与危害 | 第11-12页 |
| 1.1.2 根肿菌的生活史 | 第12-13页 |
| 1.1.3 生理小种的划分 | 第13页 |
| 1.1.4 根肿病发条件 | 第13-14页 |
| 1.1.5 根肿病抗性鉴定方法 | 第14-15页 |
| 1.2 根肿病抗性遗传规律研究进展 | 第15-21页 |
| 1.2.1 根肿病抗性遗传规律 | 第15-17页 |
| 1.2.2 根肿病抗性分子标记 | 第17-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-25页 |
| 2.1 研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 2.2 研究的思路与技术路线 | 第22-23页 |
| 2.2.1 研究思路 | 第22页 |
| 2.2.2 技术路线 | 第22-23页 |
| 2.3 研究内容 | 第23-25页 |
| 2.3.1 建立无性系 | 第23页 |
| 2.3.2 甘蓝抗根肿病RAPD标记转化成SCAR标记 | 第23-24页 |
| 2.3.3 SCAR在CP群体中的扩增 | 第24页 |
| 2.3.4 BC_1群体的根肿病抗性鉴定 | 第24页 |
| 2.3.5 DNA-BSA混合池的构建 | 第24页 |
| 2.3.6 BSA关联分析 | 第24-25页 |
| 第3章 甘蓝无性系根肿病抗性鉴定体系的建立 | 第25-33页 |
| 3.1 试验材料 | 第25-27页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 主要生化试剂 | 第25页 |
| 3.1.3 主要培养基和溶液 | 第25-26页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 3.1.5 菌根来源 | 第27页 |
| 3.2 试验方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 无性系的建立 | 第27页 |
| 3.2.2 根肿病抗性鉴定 | 第27-28页 |
| 3.2.3 亲本和CP群体无性系的建立 | 第28页 |
| 3.2.4 亲本和CP群体的定植 | 第28-29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-32页 |
| 3.3.1 不同接种方法对发病的影响 | 第29页 |
| 3.3.2 病情分级标准 | 第29-31页 |
| 3.3.3 亲本和CP群体无性系的建立 | 第31-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-33页 |
| 第4章 甘蓝根肿病连锁的SCAR标记的开发 | 第33-49页 |
| 4.1 试验材料 | 第33-34页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第33页 |
| 4.1.2 主要化学试剂 | 第33页 |
| 4.1.3 主要的培养基和主要溶液 | 第33-34页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第34页 |
| 4.2 试验方法 | 第34-41页 |
| 4.2.1 鲜叶保存 | 第34页 |
| 4.2.2 基因组DNA的提取及检测 | 第34-36页 |
| 4.2.3 RAPD扩增 | 第36-37页 |
| 4.2.4 RAPD特异片段的回收、克隆和测序 | 第37-39页 |
| 4.2.5 SCAR引物的设计和扩增 | 第39-41页 |
| 4.2.6 标记的检测 | 第41页 |
| 4.3 结果与分析 | 第41-46页 |
| 4.3.1 甘蓝叶片总基因组DNA的提取 | 第41-42页 |
| 4.3.2 RAPD扩增体系(25μL)的优化 | 第42页 |
| 4.3.3 RAPD在抗病材料中的扩增 | 第42-43页 |
| 4.3.4 特异片段的测序结果 | 第43页 |
| 4.3.5 SCAR标记的建立 | 第43-46页 |
| 4.4 讨论 | 第46-49页 |
| 4.4.1 基因组提取效果的影响 | 第46-47页 |
| 4.4.2 RAPD反应体系的优化 | 第47页 |
| 4.4.3 SCAR的建立 | 第47-49页 |
| 第5章 BC_1群体BSA关联分析 | 第49-67页 |
| 5.1 试验材料 | 第49页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第49页 |
| 5.1.2 主要化学试剂 | 第49页 |
| 5.1.3 主要溶液 | 第49页 |
| 5.1.4 主要仪器设备 | 第49页 |
| 5.2 试验方法 | 第49-52页 |
| 5.2.1 利用开发的SCAR标记筛选CP群体 | 第49页 |
| 5.2.2 利用BC_1群体构建DNA-BSA池 | 第49-52页 |
| 5.2.3 表型数据统计分析 | 第52页 |
| 5.3 结果与分析 | 第52-65页 |
| 5.3.1 SCAR在CP群体中的扩增 | 第52-53页 |
| 5.3.2 根肿病抗性鉴定 | 第53-57页 |
| 5.3.3 BC_1群体BSA关联分析 | 第57-65页 |
| 5.4 讨论 | 第65-67页 |
| 5.4.1 甘蓝根肿病抗性分析 | 第65页 |
| 5.4.2 BC_1群体BSA关联分析 | 第65-67页 |
| 第6章 结论 | 第67-69页 |
| 6.1 甘蓝无性系根肿病抗性鉴定体系的建立 | 第67页 |
| 6.2 RAPD标记转化成SCAR标记 | 第67页 |
| 6.3 DNA-BSA池的构建 | 第67页 |
| 6.4 BC_1群体BSA关联分析 | 第67-68页 |
| 6.4.1 关联分析(SNP) | 第67页 |
| 6.4.2 关联分析(InDel) | 第67-68页 |
| 6.5 候选区域内基因注释 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 附录 | 第79-85页 |
| 附录 1 缩略词 | 第79-81页 |
| 附录 2 附图 | 第81-85页 |
| 附录 3 在学期间发表文章专利、参加项目及会议情况 | 第85页 |