| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 二球悬铃木简介 | 第10页 |
| 1.2 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.2.1 二球悬铃木研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2.2 植物花发育模型研究 | 第11-13页 |
| 1.2.3 植物MADS-box基因研究 | 第13-14页 |
| 1.2.4 植物基因内含子功能的研究 | 第14-15页 |
| 1.2.5 AG基因及其第二内含子研究 | 第15-18页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-38页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2.1 DNA提取试剂 | 第19页 |
| 2.1.2.2 质粒提取试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2.3 主要分子生物学试剂 | 第20页 |
| 2.1.2.4 菌株和载体 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-38页 |
| 2.2.1 二球悬铃木基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.2 PlacAG第二内含子(PlacAGI)的克隆与序列分析 | 第21-25页 |
| 2.2.3 载体构建 | 第25-34页 |
| 2.2.3.1 PlacAGI::GUS表达载体的构建 | 第25-28页 |
| 2.2.3.2 PlacAGI::Barnase-mi35S-Barstar表达载体的构建 | 第28-30页 |
| 2.2.3.3 PlacAGI-mi35S::GUS表达载体的构建 | 第30-31页 |
| 2.2.3.4 PlacAGI-mi35S::Barnase-mi35S-Barstar表达载体的构建 | 第31-32页 |
| 2.2.3.5 hPlacAGI-mi35S::Barnase-mi35s-Barstar表达载体的构建 | 第32-34页 |
| 2.2.4 根癌农杆菌介导的遗传转化 | 第34-36页 |
| 2.2.4.1 根癌农杆菌介导的烟草遗传转化 | 第34-35页 |
| 2.2.4.2 根癌农杆菌介导的拟南芥遗传转化 | 第35-36页 |
| 2.2.4.3 拟南芥种子的筛选与组织化学染色 | 第36页 |
| 2.2.5 GUS表达载体转基因烟草的阳性检测和组织化学染色 | 第36-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-51页 |
| 3.1 PlacAG内含子的克隆与序列分析 | 第38页 |
| 3.2 载体的构建结果 | 第38-46页 |
| 3.2.1 pPlacAGI::GUS表达载体的构建 | 第38-40页 |
| 3.2.2 PlacAGI::Barnase-mi35S-Barstar不育载体的构建 | 第40-41页 |
| 3.2.3 mi35S::GUS和PlacAGI-mi35S-GUS表达载体的构建 | 第41-42页 |
| 3.2.4 PlacAGI-mi35S::Barnase-mi35S-Barstar表达载体的构建 | 第42-44页 |
| 3.2.5 hPlacAGI-mi35S::Barnase-mi35s-Barstar表达载体的构建 | 第44-46页 |
| 3.3 GUS载体转基因植株的组织化学染色 | 第46-48页 |
| 3.3.1 GUS载体转基因烟草的组织化学染色 | 第46-47页 |
| 3.3.2 GUS载体转基因拟南芥的组织化学染色 | 第47-48页 |
| 3.4 不育载体的转基因验证分析 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 附录 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
