| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 儿茶酚胺类神经递质概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 前言 | 第11页 |
| 1.1.2 儿茶酚胺类神经递质的定量检测研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2 化学修饰电极 | 第15-19页 |
| 1.2.1 化学修饰电极的制备方法 | 第15-19页 |
| 1.3 碳化钼简介 | 第19-23页 |
| 1.3.1 碳化钼的结构和性质 | 第19-20页 |
| 1.3.2 碳化钼的制备方法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 碳化钼催化材料的应用 | 第21-23页 |
| 1.4 有序介孔碳材料简介 | 第23-25页 |
| 1.4.1 有序介孔碳材料的合成 | 第23-24页 |
| 1.4.2 有序介孔碳材料的应用 | 第24-25页 |
| 1.5 金纳米材料在电化学生物传感器中的应用 | 第25-27页 |
| 1.5.1 金纳米颗粒 | 第26页 |
| 1.5.2 金纳米颗粒在测定儿茶酚胺类物质上的应用 | 第26-27页 |
| 1.6 本文研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 碳化钼纳米颗粒-Nafion复合膜修饰电极的制备及其在多巴胺定量检测中的应用 | 第29-37页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-31页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第30页 |
| 2.2.2 碳化钼的制备 | 第30页 |
| 2.2.3 碳化钼纳米颗粒水分散液的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 修饰电极的制备 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 2.3.1 多巴胺在MNP-Nafion/GCE上的电化学行为 | 第31-32页 |
| 2.3.2 缓冲溶液种类和pH的优化 | 第32-33页 |
| 2.3.3 扫描速率的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.4 MNP-Nafion/GCE修饰电极检测多巴胺 | 第34页 |
| 2.3.5 修饰电极的选择性和稳定性 | 第34-35页 |
| 2.3.6 实际样品检测 | 第35-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 功能化氮掺杂有序介孔碳修饰玻碳电极同时测定多巴胺和抗坏血酸 | 第37-45页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 功能化氮掺杂有序介孔碳的合成 | 第38页 |
| 3.2.3 修饰电极的制备 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.3.1 修饰电极对多巴胺与抗坏血酸的响应 | 第39页 |
| 3.3.2 pH值的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.3 扫描速率与峰电流的关系 | 第40页 |
| 3.3.4 多巴胺与抗坏血酸的相互影响 | 第40-41页 |
| 3.3.5 标准曲线 | 第41-42页 |
| 3.3.6 共存物质对测定的影响分析 | 第42页 |
| 3.3.7 实际样品检测 | 第42-44页 |
| 3.4 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 2-巯基乙磺酸自组装金纳米单层膜修饰电极测定肾上腺素 | 第45-53页 |
| 4.1 前言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第46页 |
| 4.2.2 金纳米颗粒的制备 | 第46-47页 |
| 4.2.3 MES-金纳米颗粒单层膜修饰电极(MES-ANM/GCE)的制备 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 4.3.1 对MES-ANM/GCE和组装过程的表征 | 第47-48页 |
| 4.3.2 肾上腺素在MES-ANM/GCE上的电化学行为 | 第48页 |
| 4.3.3 AuNP沉积时间、电位和MES组装时间的选择 | 第48-49页 |
| 4.3.4 pH值的选择 | 第49页 |
| 4.3.5 扫描速率与峰电流的关系 | 第49-50页 |
| 4.3.6 标准曲线 | 第50-51页 |
| 4.3.7 MES-ANM/GCE的选择性分析 | 第51页 |
| 4.3.8 实际样品检测 | 第51-52页 |
| 4.4 结论 | 第52-53页 |
| 第五章 全文总结 | 第53-55页 |
| 5.1 论文主要工作 | 第53页 |
| 5.2 工作展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
