摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-21页 |
1.1 中华绒螯蟹的研究概况 | 第10-11页 |
1.1.1 中华绒螯蟹形态特征及生活习性 | 第10页 |
1.1.2 中华绒螯蟹养殖现状及面临问题 | 第10-11页 |
1.2 螺原体的研究进展 | 第11-13页 |
1.2.1 螺原体的分类地位和生物学特征 | 第11-12页 |
1.2.2 螺原体的广泛寄主及致病性 | 第12页 |
1.2.3 中华绒螯蟹螺原体的证实和发现 | 第12-13页 |
1.3 螺原体的侵染机制研究 | 第13-16页 |
1.3.1 螺原体的侵染机制研究进展 | 第13-15页 |
1.3.2 中华绒螯蟹螺原体侵染机制的研究进展 | 第15-16页 |
1.4 转铁相关蛋白的研究进展 | 第16-19页 |
1.4.1 转铁蛋白(Transferrin)的结构及生物学功能 | 第16-17页 |
1.4.2 转铁蛋白(Transferrin)的研究进展 | 第17-18页 |
1.4.3 Ferrin1及Ferrin2蛋白研究进展 | 第18-19页 |
1.5 本论文的研究目的、内容、意义和技术路线 | 第19-21页 |
1.5.1 本论文的研究目的及意义 | 第19页 |
1.5.2 本文主要研究内容 | 第19-20页 |
1.5.3 本论文的实验技术路线 | 第20-21页 |
第2章 中华绒螯蟹转铁蛋白(EsTF)的基因克隆及生物信息学分析 | 第21-36页 |
2.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.1.1 实验动物 | 第21页 |
2.1.2 主要实验器材及设备 | 第21-22页 |
2.1.3 主要试剂 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-28页 |
2.2.1 模版cDNA的合成 | 第22-24页 |
2.2.2 EsTF全长基因的扩增 | 第24-26页 |
2.2.3 EsTF基因序列的生物信息学分析 | 第26页 |
2.2.4 qRT-PCR检测EsTF基因在中华绒螯蟹各组织中的分布 | 第26-28页 |
2.3 实验结果 | 第28-34页 |
2.3.1 EsTF基因全长的扩增 | 第28-30页 |
2.3.2 EsTF基因序列特征分析 | 第30页 |
2.3.3 EsTF基因编码蛋白信号肽预测 | 第30-31页 |
2.3.4 EsTF蛋白二级结构预测 | 第31页 |
2.3.5 EsTF基因序列同源性分析 | 第31-33页 |
2.3.6 EsTF基因序列进化分析 | 第33页 |
2.3.7 EsTF基因在不同组织中的表达 | 第33-34页 |
2.4 讨论 | 第34-36页 |
第三章 水体中柠檬酸铁铵的添加在螺原体感染过程中的作用 | 第36-48页 |
3.1 实验材料 | 第36-37页 |
3.1.1 实验动物和细菌 | 第36页 |
3.1.2 主要实验器材及设备 | 第36-37页 |
3.1.3 主要试剂 | 第37页 |
3.2 实验方法 | 第37-40页 |
3.2.1 qRT-PCR检测添加不同浓度柠檬酸铁铵后,EsTF、EsFe1、Es Fe2基因在中华绒螯蟹血细胞中表达变化 | 第37-38页 |
3.2.2 实验所需中华绒螯蟹的准备与处理 | 第38页 |
3.2.3 qRT-PCR检测各处理组中华绒螯蟹血细胞中EsFe、EsFe1及EsFe2 mRNA表达变化 | 第38页 |
3.2.4 螺原体拷贝数统计 | 第38-40页 |
3.2.5 中华绒螯蟹死亡率统计 | 第40页 |
3.3 实验结果 | 第40-45页 |
3.3.1 不同浓度柠檬酸铁铵条件下,EsTF、EsFe1、EsFe2基因表达情况 | 第40-41页 |
3.3.2 S.eriocheiris刺激后,EsTF、EsFe1、EsFe2基因表达情况 | 第41-44页 |
3.3.3 S.eriocheiris拷贝数统计 | 第44-45页 |
3.3.4 中华绒螯蟹死亡率统计 | 第45页 |
3.4 讨论 | 第45-48页 |
第4章 结论 | 第48-50页 |
4.1 中华绒螯蟹转铁蛋白(EsTF)的基因克隆及生物信息学分析 | 第48页 |
4.2 水体中柠檬酸铁铵的添加在螺原体感染过程中的作用 | 第48-49页 |
4.3 进一步的研究方向 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-60页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |