致谢 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8页 |
第一章 文献综述 | 第12-26页 |
1.1 桃蚜简介 | 第12-13页 |
1.2 蚜虫体色生物型的分化 | 第13-14页 |
1.2.1 影响蚜虫体色多型现象的因素 | 第13-14页 |
1.2.2 不同体色的蚜虫在生物特性上的差异 | 第14页 |
1.3 蚜虫与共生细菌的关系 | 第14-17页 |
1.3.1 原生共生菌与含菌体细胞 | 第14-16页 |
1.3.2 次生共生菌与宿主适应性 | 第16页 |
1.3.3 获得脱共生蚜虫的方法 | 第16-17页 |
1.4 温度与蚜虫生命活动的关系 | 第17-21页 |
1.4.1 温度胁迫与蚜虫适应性 | 第17-18页 |
1.4.2 温度胁迫与蚜虫行为 | 第18页 |
1.4.3 温度胁迫与蚜虫生理 | 第18-20页 |
1.4.4 温度胁迫下蚜虫内共生菌的应对机制 | 第20-21页 |
1.4.5 田间利用高温热激防治蚜虫的研究进展 | 第21页 |
1.5 研究内容、目的与意义 | 第21-23页 |
附图表 | 第23-26页 |
第二章 桃蚜体内细菌多样性的检测 | 第26-40页 |
2.1 实验材料 | 第26-28页 |
2.1.1 供试虫源 | 第26页 |
2.1.2 供试植物 | 第26-27页 |
2.1.3 主要实验仪器和试剂 | 第27-28页 |
2.2 实验方法1:桃蚜体内细菌多样性的PCR-RFLP法分析 | 第28-32页 |
2.2.1 红绿体色型桃蚜16SrRNA基因文库的构建 | 第28-30页 |
2.2.2 Sal-I酶切区分专性共生菌和兼性共生菌 | 第30-32页 |
2.2.3 测序及序列分析 | 第32页 |
2.3 实验方法2:桃蚜体内细菌多样性的PCR快速检测法 | 第32-34页 |
2.3.1 样本准备与DNA提取 | 第32页 |
2.3.2 共生菌多样性的PCR检测 | 第32-34页 |
2.4 结果与分析 | 第34-38页 |
2.4.1 桃蚜体内细菌多样性的PCR-RFLP法检测结果与分析 | 第34-37页 |
2.4.2 桃蚜体内细菌多样性的PCR快速检测结果与分析 | 第37-38页 |
2.5 讨论 | 第38-40页 |
第三章 高温胁迫对两种体色桃蚜内共生菌种类及菌胞数量的影响 | 第40-52页 |
3.1 材料与方法 | 第40-43页 |
3.1.1 供试虫源与植物 | 第40页 |
3.1.2 蚜虫饲养盒的制作 | 第40-41页 |
3.1.3 实验方法 | 第41-43页 |
3.2 统计方法 | 第43页 |
3.3 结果与分析 | 第43-48页 |
3.3.1 高温处理后共生菌种类变化的结果与分析 | 第43页 |
3.3.2 高温处理后菌胞数量变化的结果与分析 | 第43-48页 |
3.4 讨论 | 第48-52页 |
3.4.1 桃蚜的两种次生共生菌 | 第48-49页 |
3.4.2 两种体色桃蚜菌胞数量的变化及差异 | 第49-52页 |
第四章 高温胁迫处理对两种体色桃蚜适应性的影响 | 第52-66页 |
4.1 材料与方法 | 第52-53页 |
4.1.1 供试虫源与植物 | 第52页 |
4.1.2 实验方法 | 第52-53页 |
4.2 统计方法 | 第53页 |
4.3 结果分析 | 第53-63页 |
4.4 讨论 | 第63-66页 |
第五章 总结 | 第66-70页 |
5.1 主要研究结果 | 第66-67页 |
5.2 主要创新点 | 第67-68页 |
5.3 需进一步研究的问题 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-84页 |