| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 主要缩略词表 | 第13-15页 |
| 引言 | 第15-19页 |
| 本研究的目的与意义 | 第15-16页 |
| 总体试验设计与技术路线 | 第16-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-38页 |
| 1.1 马立克氏病概述 | 第19-28页 |
| 1.1.1 马立克氏病病毒 | 第19-23页 |
| 1.1.2 马立克氏病感染阶段 | 第23-24页 |
| 1.1.3 马立克氏病流行与防控情况 | 第24-25页 |
| 1.1.4 马立克氏病研究进展 | 第25-28页 |
| 1.2 miRNA概述 | 第28-35页 |
| 1.2.1 miRNA生成与作用机制 | 第28-29页 |
| 1.2.2 miRNA与癌症 | 第29-32页 |
| 1.2.3 miRNA与马立克氏病 | 第32-34页 |
| 1.2.4 miR-219、miR-130和miR-140研究进展 | 第34-35页 |
| 1.3 DNA甲基化概述 | 第35-38页 |
| 1.3.1 DNA甲基化检测方法 | 第36页 |
| 1.3.2 肿瘤中miRNA的异常表达与DNA甲基化 | 第36-37页 |
| 1.3.3 马立克氏病的遗传抗性与DNA甲基化 | 第37-38页 |
| 第二章 gga-miR-219b和Meq在马立克氏病肿瘤转化过程中作用机制研究 | 第38-80页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 材料和方法 | 第38-53页 |
| 2.2.1 试验样本 | 第38-39页 |
| 2.2.2 主要试剂及药品 | 第39-40页 |
| 2.2.3 主要仪器设备 | 第40-41页 |
| 2.2.4 主要试剂配置 | 第41-42页 |
| 2.2.5 试验方法与流程 | 第42-53页 |
| 2.2.6 数据分析 | 第53页 |
| 2.3 结果 | 第53-74页 |
| 2.3.1 miRNA靶基因生物学预测 | 第53-54页 |
| 2.3.2 gga-miR-219b和候选靶基因BCL11B在MDV引发的肿瘤化和未感染组织中的表达量 | 第54-55页 |
| 2.3.3 双荧光素酶报告基因试验 | 第55-57页 |
| 2.3.4 gga-miR-219b对MSB1细胞中靶基因BCL11B表达的影响 | 第57-59页 |
| 2.3.5 gga-miR-219b对MSB1细胞特性的影响 | 第59-66页 |
| 2.3.6 干扰靶基因BCL11B表达的siRNA筛选 | 第66页 |
| 2.3.7 BCL11B干扰对MSB1细胞特性的影响 | 第66-70页 |
| 2.3.8 gga-miR-219b和BCL11B干扰对MDV原癌基因Meq表达的影响 | 第70页 |
| 2.3.9 Meq干扰对MSB1细胞特性的影响 | 第70-74页 |
| 2.3.10 Meq干扰对BCL11B基因表达的影响 | 第74页 |
| 2.4 讨论 | 第74-78页 |
| 2.4.1 gga-miR-219b和靶基因BCL11B在马立克氏病肿瘤转化过程中的作用机制 | 第74-77页 |
| 2.4.2 Meq基因在马立克氏病肿瘤转化过程中的作用机制 | 第77-78页 |
| 2.5 小结 | 第78-80页 |
| 第三章 gga-miR-130b-3p在马立克氏病肿瘤转化过程中作用机制研究 | 第80-96页 |
| 3.1 引言 | 第80页 |
| 3.2 材料和方法 | 第80-86页 |
| 3.2.1 试验样本 | 第80页 |
| 3.2.2 主要试剂及药品 | 第80-81页 |
| 3.2.3 主要仪器设备 | 第81-82页 |
| 3.2.4 主要试剂配置 | 第82页 |
| 3.2.5 试验方法与流程 | 第82-86页 |
| 3.3 结果 | 第86-92页 |
| 3.3.1 gga-miR-130b-3p在MDV引发的肿瘤化和未感染组织中的表达量 | 第86-87页 |
| 3.3.2 肿瘤化和未感染脾脏中gga-miR-130b-3p编码基因上游的甲基化水平 | 第87-88页 |
| 3.3.3 甲基化转移酶和去甲基化相关酶在肿瘤化和未感染脾脏中的差异表达 | 第88-89页 |
| 3.3.4 gga-miR-130b-3p对MSB1细胞特性的影响 | 第89-92页 |
| 3.3.5 gga-miR-130b-3p对MDV原癌基因Meq表达量的影响 | 第92页 |
| 3.4 讨论 | 第92-94页 |
| 3.5 小结 | 第94-96页 |
| 第四章 gga-miR-140-3p在马立克氏病肿瘤转化过程中作用机制研究 | 第96-107页 |
| 4.1 引言 | 第96页 |
| 4.2 材料和方法 | 第96-100页 |
| 4.2.1 试验样本 | 第96页 |
| 4.2.2 主要试剂及药品 | 第96-97页 |
| 4.2.3 主要仪器设备 | 第97页 |
| 4.2.4 主要试剂配置 | 第97-98页 |
| 4.2.5 试验方法与流程 | 第98-100页 |
| 4.3 结果 | 第100-105页 |
| 4.3.1 gga-miR-140-3p在MDV引发的肿瘤化和未感染组织中的表达量 | 第100-101页 |
| 4.3.2 gga-miR-140-3p对MSB1细胞增殖的影响 | 第101页 |
| 4.3.3 gga-miR-140-3p对MSB1细胞迁移的影响 | 第101-102页 |
| 4.3.4 gga-miR-140-3p对侵袭相关基因表达的影响 | 第102-103页 |
| 4.3.5 gga-miR-140-3p对MDV原癌基因Meq表达量的影响 | 第103-104页 |
| 4.3.6 gga-miR-219b、gga-miR-130b-3p和gga-miR-140-3p预测靶基因之间的互作关系 | 第104-105页 |
| 4.4 讨论 | 第105-106页 |
| 4.5 小结 | 第106-107页 |
| 第五章 结论 | 第107-108页 |
| 5.1 结论 | 第107页 |
| 5.2 创新点 | 第107页 |
| 5.3 展望 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 附录 | 第125-136页 |
| 个人简介 | 第136-138页 |
