| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第17-28页 |
| 1.1 引言 | 第17-25页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第17-18页 |
| 1.1.2 国内外研究现状及评述 | 第18-25页 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 | 第25-27页 |
| 1.2.1 关键的科学问题与研究目标 | 第25-26页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第26-27页 |
| 1.3 研究技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 超积累型东南景天HSF基因家族分析 | 第28-45页 |
| 2.1 材料和方法 | 第28-31页 |
| 2.1.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.1.2 方法 | 第29-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-44页 |
| 2.2.1 鉴定出的22条SaHsf基因分属于三个不同亚类 | 第31页 |
| 2.2.2 系统进化分析 | 第31-34页 |
| 2.2.3 SaHsfs蛋白保守基序及结构域 | 第34-37页 |
| 2.2.4 SaHsfs在不同非生物胁迫下的表达模式 | 第37-41页 |
| 2.2.5 SaHsfs和其下游基因SaHsps表达模式相似 | 第41-44页 |
| 2.3 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 超积累型东南景天SaHsfA4a基因功能研究 | 第45-84页 |
| 3.1 材料和方法 | 第45-56页 |
| 3.1.1 材料 | 第45-47页 |
| 3.1.2 方法 | 第47-56页 |
| 3.2 结果分析 | 第56-83页 |
| 3.2.1 SaHsfA4ah和SaHsfA4an基因cDNA编码序列全长克隆与分析 | 第56-58页 |
| 3.2.2 超积累型东南景天SaHsfA4ah基因Cd胁迫表达模式分析 | 第58-59页 |
| 3.2.3 超积累型东南景天中SaHsfA4ah基因能够自然发生可变剪切 | 第59-61页 |
| 3.2.4 SaHsfA4ah和SaHsfA4an蛋白具有转录激活活性 | 第61-62页 |
| 3.2.5 SaHsfA4ah和SaHsfA4an蛋白均定位于细胞核 | 第62-63页 |
| 3.2.6 SaHsfA4ah基因可以提高酵母菌株对Cd耐受性 | 第63-65页 |
| 3.2.7 过表达SaHsfA4ah可以增强拟南芥Cd耐受性 | 第65-78页 |
| 3.2.8 SaHsfA4ah基因启动子表达分析 | 第78-83页 |
| 3.3 小结 | 第83-84页 |
| 第四章 超积累型东南景天SaHsfA4c基因功能研究 | 第84-119页 |
| 4.1 材料和方法 | 第84-89页 |
| 4.1.1 材料 | 第84-85页 |
| 4.1.2 方法 | 第85-89页 |
| 4.2 结果分析 | 第89-118页 |
| 4.2.1 SaHsfA4ch和SaHsfA4cn基因cDNA编码序列全长克隆与分析 | 第89-91页 |
| 4.2.2 超积累型东南景天SaHsfA4ch基因在转录及蛋白水平表达模式分析 | 第91-92页 |
| 4.2.3 超积累型东南景天SaHsfA4ch蛋白体内定位-免疫组化分析 | 第92-93页 |
| 4.2.4 超积累型东南景天SaHsfA4ch基因能够自然发生可变剪切 | 第93-94页 |
| 4.2.5 HsfA4亚类转录因子系统进化分析 | 第94-95页 |
| 4.2.6 SaHsfA4ch和SaHsfA4cn蛋白具有转录激活活性 | 第95-98页 |
| 4.2.7 SaHsfA4ch和SaHsfA4cn蛋白均定位于细胞核 | 第98-99页 |
| 4.2.8 超积累型东南景天SaHsfA4ch基因可以提高酵母菌株Cd耐受性 | 第99-101页 |
| 4.2.9 过表达超积累型东南景天SaHsfA4ch可以增强拟南芥Cd耐受性 | 第101-113页 |
| 4.2.10 SaHsfA4ch基因启动子表达分析 | 第113-118页 |
| 4.3 小结 | 第118-119页 |
| 第五章 SaHsfs靶基因SaNramp6耐镉功能研究及其在杨树转基因育种中的应用 | 第119-137页 |
| 5.1 材料和方法 | 第119-122页 |
| 5.1.1 材料 | 第119页 |
| 5.1.2 方法 | 第119-122页 |
| 5.2 结果分析 | 第122-136页 |
| 5.2.1 SaNramp6基因启动子结合元件分析 | 第122-124页 |
| 5.2.2 Cd胁迫下SaHsfs基因与SaNramp6基因具有类似的表达模式 | 第124-125页 |
| 5.2.3 过表达SaHsfA4ah或SaHsfA4ch的拟南芥植株中AtNramp6基因表达量上调 | 第125-127页 |
| 5.2.4 SaNramp6蛋白为膜蛋白 | 第127-128页 |
| 5.2.5 过表达SaNramp6可影响转基因拟南芥氧化损伤程度 | 第128-130页 |
| 5.2.6 过表达SaNramp6可增加转基因拟南芥中镉含量 | 第130-133页 |
| 5.2.7 转基因杨树筛选及鉴定 | 第133-134页 |
| 5.2.8 Cd胁迫下转基因杨树叶绿素含量及荧光参数变化 | 第134-135页 |
| 5.2.9 过表达SaNramp6可增加转基因杨树Cd含量及转移系数 | 第135-136页 |
| 5.3 小结 | 第136-137页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第137-147页 |
| 6.1 结论 | 第137-140页 |
| 6.1.1 超积累型东南景天Hsf基因家族进化上保守且响应重金属胁迫 | 第137页 |
| 6.1.2 超积累型东南景天SaHsfs基因可调控其下游基因响应Cd胁迫 | 第137-138页 |
| 6.1.3 超积累型东南景天SaHsfA4ah和SaHsfA4ch可以增强酵母及拟南芥Cd耐受性 | 第138-139页 |
| 6.1.4 超积累型东南景天SaNramp6基因可能是SaHsfs靶基因,且过表达该基因可以提高转基因植株Cd含量 | 第139-140页 |
| 6.2 讨论 | 第140-145页 |
| 6.2.1 超积累型东南景天SaHsf基因家族参与重金属胁迫响应 | 第140-141页 |
| 6.2.2 超积累型东南景天SaHsfA4ah和SaHsfA4ch基因镉耐受机制 | 第141-144页 |
| 6.2.3 超积累型东南景天对Cd耐性及积累机制是一个复杂的调控网络 | 第144-145页 |
| 6.3 展望 | 第145-147页 |
| 参考文献 | 第147-161页 |
| 附录A 缩略词 | 第161-163页 |
| 附录B 引物列表 | 第163-167页 |
| 在读期间的学术研究 | 第167-169页 |
| 致谢 | 第169页 |
