摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
英文缩略词表 | 第8-14页 |
1 前言 | 第14-29页 |
1.1 概述 | 第14-20页 |
1.1.1 桑树的生物学特性和生态适应性 | 第14页 |
1.1.2 桑树种质资源概况 | 第14-15页 |
1.1.3 桑的主要化学成分及药理作用 | 第15-17页 |
1.1.3.1 桑叶 | 第15-16页 |
1.1.3.2 桑根 | 第16页 |
1.1.3.3 桑枝 | 第16-17页 |
1.1.3.4 桑椹 | 第17页 |
1.1.4 桑的应用价值 | 第17-19页 |
1.1.5 “桂桑优12”和“桂桑优62”的特点 | 第19-20页 |
1.1.5.1 “桂桑优12”的特点 | 第19页 |
1.1.5.2 “桂桑优62”的特点 | 第19-20页 |
1.2 国内外研究动态 | 第20-27页 |
1.2.1 植物组织培养技术的发展和应用 | 第20-21页 |
1.2.2 植物多倍体诱导培养 | 第21-24页 |
1.2.2.1 植物多倍体的特点 | 第21-22页 |
1.2.2.2 植物多倍体的获得途径 | 第22-23页 |
1.2.2.3 植物多倍体的应用 | 第23-24页 |
1.2.3 桑树离体培养的研究进展 | 第24-27页 |
1.2.3.1 直接器官发生 | 第24-26页 |
1.2.3.2 间接器官再生 | 第26页 |
1.2.3.3 单倍体和多倍体 | 第26-27页 |
1.3 本研究内容、目的和意义 | 第27-29页 |
1.3.1 研究内容 | 第27页 |
1.3.2 研究目的和意义 | 第27-29页 |
2 材料与方法 | 第29-43页 |
2.1 试验材料 | 第29页 |
2.2 试验药品与仪器设备 | 第29页 |
2.2.1 试验药品 | 第29页 |
2.2.1.1 消毒灭菌剂 | 第29页 |
2.2.1.2 基本培养基 | 第29页 |
2.2.1.3 植物激素 | 第29页 |
2.2.1.4 化学诱变剂 | 第29页 |
2.2.1.5 其他试验药品 | 第29页 |
2.2.2 仪器设备 | 第29页 |
2.3 试验方法 | 第29-31页 |
2.3.1 培养基制备 | 第29页 |
2.3.2 外植体灭菌 | 第29-30页 |
2.3.3 无菌芽继代增殖试验方法 | 第30页 |
2.3.4 无菌苗生根诱导试验方法 | 第30页 |
2.3.5 多倍体诱导试验方法 | 第30页 |
2.3.6 培养条件 | 第30页 |
2.3.7 结果观测与统计方法 | 第30-31页 |
2.4 试验设计 | 第31-43页 |
2.4.1 外植体灭菌试验 | 第31-35页 |
2.4.1.1 单种灭菌剂(0.1%HgCl_2)不同灭菌时间对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌效果的试验设计 | 第31-32页 |
2.4.1.2 单种灭菌剂(10%NaClO)不同灭菌时间对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌效果的试验设计 | 第32-33页 |
2.4.1.3 两种灭菌剂组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌效果的试验设计 | 第33-34页 |
2.4.1.4 三种灭菌剂组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌效果的试验设计 | 第34页 |
2.4.1.5 不同浓度GA_3对“桂桑优62”和“桂桑优12”出芽率影响的试验设计 | 第34-35页 |
2.4.2 芽继代增殖试验 | 第35-39页 |
2.4.2.1 不同种类生长素对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖影响的试验设计 | 第35页 |
2.4.2.2 不同种类基本培养基对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖影响的试验设计 | 第35-36页 |
2.4.2.3 不同浓度6-BA与IAA组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖影响的试验设计 | 第36-37页 |
2.4.2.4 不同浓度KT与IAA组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖影响的试验设计 | 第37页 |
2.4.2.5 不同浓度TDZ与6-BA和IAA组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖影响的试验设计 | 第37-38页 |
2.4.2.6 不同浓度CPPU与6-BA和IAA组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖影响的试验设计 | 第38-39页 |
2.4.2.7 不同浓度蔗糖对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖效果的试验设计 | 第39页 |
2.4.3 生根培养试验 | 第39-40页 |
2.4.3.1 不同种类生长素对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌苗生根诱导效果的试验设计 | 第39-40页 |
2.4.3.2 不同种类激素组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌苗生根诱导效果的试验设计 | 第40页 |
2.4.4 多倍体诱导试验 | 第40-43页 |
2.4.4.1 不同浓度秋水仙素处理相同时间对“桂桑优62”和“桂桑优12”多倍体诱导影响的试验设计 | 第40-41页 |
2.4.4.2 同一浓度秋水仙素不同处理时间对“桂桑优62”和“桂桑优12”多倍体诱导影响的试验设计 | 第41-43页 |
3 结果与分析 | 第43-69页 |
3.1 不同灭菌方式对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌诱导的影响 | 第43-48页 |
3.1.1 0.1%HgCl_2不同灭菌时间对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌诱导效果的影响 | 第43-44页 |
3.1.2 10%NaClO不同灭菌时间对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌诱导效果的影响 | 第44-45页 |
3.1.3 单种灭菌剂(0.1%HgCl_2、10%NaClO)不同灭菌时间对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌诱导效果的试验结果比较 | 第45-47页 |
3.1.4 两种灭菌剂组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌出芽效果的影响 | 第47页 |
3.1.5 三种灭菌剂组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子灭菌诱导效果的影响 | 第47-48页 |
3.2 不同浓度GA_3对“桂桑优62”和“桂桑优12”种子出芽率的影响 | 第48-50页 |
3.3 培养基及激素组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖 | 第50-58页 |
3.3.1 不同种类生长素对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖的影响 | 第50-51页 |
3.3.2 不同基本培养基对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖的影响 | 第51-52页 |
3.3.3 不同浓度6-BA与IAA组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖的影响 | 第52-53页 |
3.3.4 不同浓度KT与IAA组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖的影响 | 第53-54页 |
3.3.5 6-BA与KT对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖的效果比较 | 第54-55页 |
3.3.6 不同浓度TDZ对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖的影响 | 第55页 |
3.3.7 不同浓度CPPU对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖的影响 | 第55-57页 |
3.3.8 不同浓度蔗糖对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌芽继代增殖的影响 | 第57-58页 |
3.4 激素组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”生根的影响 | 第58-60页 |
3.4.1 不同种类生长素对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌苗生根诱导影响 | 第58-59页 |
3.4.2 不同种类激素组合对“桂桑优62”和“桂桑优12”无菌苗生根诱导的影响 | 第59-60页 |
3.5 桑树离体培养多倍体诱导试验结果与分析 | 第60-69页 |
3.5.1 不同浓度秋水仙素对“桂桑优62”和“桂桑优12”植株变异的诱变效应 | 第60-62页 |
3.5.2 同一浓度秋水仙素不同处理时间对“桂桑优62”和“桂桑优12”植株变异的诱变效应 | 第62-63页 |
3.5.3 变异苗的形态学观察 | 第63页 |
3.5.4 细胞学鉴定 | 第63-69页 |
3.5.4.1 根尖染色体观察 | 第63-65页 |
3.5.4.2 叶片气孔鉴定 | 第65-69页 |
4 讨论 | 第69-76页 |
4.1 桑树种子灭菌效果的影响因子 | 第69页 |
4.2 在培养基中添加GA_3不适合“桂桑优62”和“桂桑优12”种子的诱导出苗 | 第69-70页 |
4.3 桑树无菌芽增殖的影响因子 | 第70-72页 |
4.3.1 生长素种类影响桑树无菌芽的增殖 | 第70页 |
4.3.2 基本培养基影响桑树无菌芽的继代增殖效果 | 第70-71页 |
4.3.3 细胞分裂素对桑树无菌芽增殖的影响 | 第71页 |
4.3.4 TDZ和CPPU促进桑树无菌芽的增殖 | 第71-72页 |
4.3.5 蔗糖浓度对桑树无菌芽增殖的影响 | 第72页 |
4.4 桑树无菌苗生根的影响因子 | 第72-73页 |
4.4.1 生长素种类对桑树无菌苗生根的影响 | 第72页 |
4.4.2 激素组合对桑无菌苗生根的影响 | 第72-73页 |
4.5 桑树多倍体诱导的影响因子 | 第73-76页 |
4.5.1 秋水仙素的处理方法及材料的选择 | 第73页 |
4.5.2 秋水仙素溶液的处理浓度与时间相结合 | 第73-74页 |
4.5.3 关于嵌合体及其分离 | 第74页 |
4.5.4 桑树离体诱变多倍体的鉴定和选择 | 第74-76页 |
5 结论 | 第76-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-86页 |
附录A | 第86-89页 |
附录B | 第89页 |