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4-重氮异色酮-3-亚胺的制备与反应研究

致谢第8-11页
摘要第11-12页
Abstract第12-13页
第一章 绪论第14-64页
    1.1 重氮化合物简介第14页
    1.2 重氮化合物的制备方法第14-29页
        1.2.1 重氮甲烷的制备第14-17页
        1.2.2 重氮化反应第17-19页
        1.2.3 磺酰腙的分解第19-22页
        1.2.4 Regitz重氮转移反应第22-25页
        1.2.5 重氮和三氮唑的相互转化第25-27页
        1.2.6 其他反应第27-29页
    1.3 重氮参与的反应类型第29-52页
        1.3.1 重氮保留反应第29-34页
            1.3.1.1 以重氮为亲核试剂第29-30页
            1.3.1.2 以重氮为亲电试剂第30-33页
            1.3.1.3 环加成反应第33-34页
        1.3.2 Wolff重排第34-37页
        1.3.3 环丙烷化反应第37-41页
        1.3.4 过渡金属催化的金属卡宾反应第41-50页
            1.3.4.1 环加成反应第41-43页
            1.3.4.2 叶立德反应第43-46页
            1.3.4.3 偶联反应第46-48页
            1.3.4.4 X-H插入反应第48-50页
        1.3.5 其他典型的重氮反应第50-52页
    1.4 本章小结及本论文选题思路第52-53页
    1.5 参考文献第53-64页
第二章 4-重氮异色酮-3-亚胺的合成研究第64-96页
    2.1 引言第64-68页
    2.2 实验设计、结果与讨论第68-78页
    2.3 实验部分第78-81页
        2.3.1 实验仪器及试剂处理第78页
        2.3.2 原料邻苄醇苯乙炔2.1的编号及制备第78-80页
        2.3.3 原料磺酰叠氮2.2的编号及制备第80页
        2.3.4 产物4-重氮异色酮-3-亚胺2.3的合成第80页
        2.3.5 重排反应原料2.4的制备第80-81页
        2.3.6 重排产物2.5的制备第81页
    2.4 原料及产物结构表征第81-93页
    2.5 本章小结第93页
    2.6 参考文献第93-96页
第三章 由4-重氮异色酮-3-亚胺制备3-取代3,5-二氢异色酮并[3,4-d][1,2,3]三氮唑第96-126页
    3.1 引言第96-102页
    3.2 实验设计、结果与讨论第102-107页
    3.3 实验部分第107-109页
        3.3.1 实验仪器及试剂处理第107页
        3.3.2 原料的制备与编号第107-108页
        3.3.3 产物异色酮并[3,4-d]三氮唑(除3.2g、3.2o、3.2p)的制备第108-109页
        3.3.4 产物异色酮并[3,4-d]三氮唑3.2g、 3.2o、3.2p的制备第109页
    3.4 产物结构表征第109-122页
    3.5 本章小结第122页
    3.6 参考文献第122-126页
第四章 铑催化下4-重氮异色酮-3-亚胺的环加成反应第126-168页
    4.1 引言第126-131页
    4.2 实验设计、结果与讨论第131-140页
    4.3 实验部分第140-142页
        4.3.1 实验仪器及试剂处理第140页
        4.3.2 原料的编号第140-141页
        4.3.3 [环丙烷-1,4'-异色酮]-3'-亚胺类螺环化合物4.2的制备第141页
        4.3.4 产物1,4,5,7-四氢异色酮并[3,4-b]氮杂环庚三烯类化合物4.4的制备第141-142页
        4.3.5 产物2-芳基-3,5-双氢异色酮并[3,4-b]吡咯类化合物4.6的制备第142页
        4.3.6 重氮与1-癸炔4.5e反应第142页
    4.4 产物结构表征第142-162页
    4.5 本章小结第162-163页
    4.6 参考文献第163-168页
总结与展望第168-170页
化合物一览表第170-174页
部分化合物的核磁谱图第174-220页
攻读博士学位期间发表的论文第220页

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