| 致谢 | 第8-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-64页 |
| 1.1 重氮化合物简介 | 第14页 |
| 1.2 重氮化合物的制备方法 | 第14-29页 |
| 1.2.1 重氮甲烷的制备 | 第14-17页 |
| 1.2.2 重氮化反应 | 第17-19页 |
| 1.2.3 磺酰腙的分解 | 第19-22页 |
| 1.2.4 Regitz重氮转移反应 | 第22-25页 |
| 1.2.5 重氮和三氮唑的相互转化 | 第25-27页 |
| 1.2.6 其他反应 | 第27-29页 |
| 1.3 重氮参与的反应类型 | 第29-52页 |
| 1.3.1 重氮保留反应 | 第29-34页 |
| 1.3.1.1 以重氮为亲核试剂 | 第29-30页 |
| 1.3.1.2 以重氮为亲电试剂 | 第30-33页 |
| 1.3.1.3 环加成反应 | 第33-34页 |
| 1.3.2 Wolff重排 | 第34-37页 |
| 1.3.3 环丙烷化反应 | 第37-41页 |
| 1.3.4 过渡金属催化的金属卡宾反应 | 第41-50页 |
| 1.3.4.1 环加成反应 | 第41-43页 |
| 1.3.4.2 叶立德反应 | 第43-46页 |
| 1.3.4.3 偶联反应 | 第46-48页 |
| 1.3.4.4 X-H插入反应 | 第48-50页 |
| 1.3.5 其他典型的重氮反应 | 第50-52页 |
| 1.4 本章小结及本论文选题思路 | 第52-53页 |
| 1.5 参考文献 | 第53-64页 |
| 第二章 4-重氮异色酮-3-亚胺的合成研究 | 第64-96页 |
| 2.1 引言 | 第64-68页 |
| 2.2 实验设计、结果与讨论 | 第68-78页 |
| 2.3 实验部分 | 第78-81页 |
| 2.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第78页 |
| 2.3.2 原料邻苄醇苯乙炔2.1的编号及制备 | 第78-80页 |
| 2.3.3 原料磺酰叠氮2.2的编号及制备 | 第80页 |
| 2.3.4 产物4-重氮异色酮-3-亚胺2.3的合成 | 第80页 |
| 2.3.5 重排反应原料2.4的制备 | 第80-81页 |
| 2.3.6 重排产物2.5的制备 | 第81页 |
| 2.4 原料及产物结构表征 | 第81-93页 |
| 2.5 本章小结 | 第93页 |
| 2.6 参考文献 | 第93-96页 |
| 第三章 由4-重氮异色酮-3-亚胺制备3-取代3,5-二氢异色酮并[3,4-d][1,2,3]三氮唑 | 第96-126页 |
| 3.1 引言 | 第96-102页 |
| 3.2 实验设计、结果与讨论 | 第102-107页 |
| 3.3 实验部分 | 第107-109页 |
| 3.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第107页 |
| 3.3.2 原料的制备与编号 | 第107-108页 |
| 3.3.3 产物异色酮并[3,4-d]三氮唑(除3.2g、3.2o、3.2p)的制备 | 第108-109页 |
| 3.3.4 产物异色酮并[3,4-d]三氮唑3.2g、 3.2o、3.2p的制备 | 第109页 |
| 3.4 产物结构表征 | 第109-122页 |
| 3.5 本章小结 | 第122页 |
| 3.6 参考文献 | 第122-126页 |
| 第四章 铑催化下4-重氮异色酮-3-亚胺的环加成反应 | 第126-168页 |
| 4.1 引言 | 第126-131页 |
| 4.2 实验设计、结果与讨论 | 第131-140页 |
| 4.3 实验部分 | 第140-142页 |
| 4.3.1 实验仪器及试剂处理 | 第140页 |
| 4.3.2 原料的编号 | 第140-141页 |
| 4.3.3 [环丙烷-1,4'-异色酮]-3'-亚胺类螺环化合物4.2的制备 | 第141页 |
| 4.3.4 产物1,4,5,7-四氢异色酮并[3,4-b]氮杂环庚三烯类化合物4.4的制备 | 第141-142页 |
| 4.3.5 产物2-芳基-3,5-双氢异色酮并[3,4-b]吡咯类化合物4.6的制备 | 第142页 |
| 4.3.6 重氮与1-癸炔4.5e反应 | 第142页 |
| 4.4 产物结构表征 | 第142-162页 |
| 4.5 本章小结 | 第162-163页 |
| 4.6 参考文献 | 第163-168页 |
| 总结与展望 | 第168-170页 |
| 化合物一览表 | 第170-174页 |
| 部分化合物的核磁谱图 | 第174-220页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第220页 |