| 致谢 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-71页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 重氮类化合物简介 | 第13-21页 |
| 1.2.1 重氮盐的介绍 | 第13-15页 |
| 1.2.2 重氮化合物介绍 | 第15-21页 |
| 1.3 金属催化的重氮化合物参与的反应 | 第21-41页 |
| 1.3.1 金属催化重氮化合物和X-H键的反应 | 第21-25页 |
| 1.3.2 金属催化重氮化合物和C-X键的反应 | 第25-27页 |
| 1.3.3 金属催化重氮化合物和C=X键的反应 | 第27-29页 |
| 1.3.4 金属催化重氮化合物参与的环丙烷化和环加成反应 | 第29-33页 |
| 1.3.5 金属催化重氮化合物参与的偶联反应 | 第33-40页 |
| 1.3.6 金属催化重氮化合物参与的其它反应 | 第40-41页 |
| 1.4 非过渡金属催化的重氮化合物参与的反应 | 第41-54页 |
| 1.4.1 非过渡金属催化的重氮盐的反应 | 第41-46页 |
| 1.4.2 非过渡金属催化的重氮化合物的反应 | 第46-54页 |
| 1.5 本章小结 | 第54页 |
| 1.6 参考文献 | 第54-71页 |
| 第二章 K_2CO_3促进的3-重氮吲哚-2-亚胺与碳亲核试剂的偶联反应 | 第71-114页 |
| 2.1 研究背景 | 第71-72页 |
| 2.2 实验设计 | 第72-73页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第73-79页 |
| 2.3.1 条件优化与底物扩展 | 第73-77页 |
| 2.3.2 3-偶氮吲哚-2-胺的衍生反应 | 第77-78页 |
| 2.3.3 产物紫外可见光吸收性质研究 | 第78-79页 |
| 2.4 实验部分 | 第79-81页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第80页 |
| 2.4.2 3-偶氮吲哚-2-胺的合成 | 第80-81页 |
| 2.4.3 3-氢化偶氮吲哚-2-亚胺类化合物的合成 | 第81页 |
| 2.4.4 NNO-B型螯合物的合成 | 第81页 |
| 2.5 化合物结构表征 | 第81-110页 |
| 2.6 本章小结 | 第110页 |
| 2.7 参考文献 | 第110-114页 |
| 第三章 光促进的3-重氮吲哚-2-亚胺的重排反应 | 第114-132页 |
| 3.1 研究背景 | 第114-115页 |
| 3.2 实验设计 | 第115-116页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第116-120页 |
| 3.3.1 条件优化与底物扩展 | 第116-119页 |
| 3.3.2 反应机理研究 | 第119-120页 |
| 3.4 实验部分 | 第120-121页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第120页 |
| 3.4.2 2-亚磺酰亚胺-3-吲哚酮的合成 | 第120-121页 |
| 3.5 化合物结构表征 | 第121-128页 |
| 3.6 本章小结 | 第128页 |
| 3.7 参考文献 | 第128-132页 |
| 第四章 铑催化下5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚类化合物的合成 | 第132-177页 |
| 4.1 研究背景 | 第132页 |
| 4.2 实验设计 | 第132-133页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第133-141页 |
| 4.3.1 条件优化与底物扩展 | 第133-139页 |
| 4.3.2 反应的机理研究 | 第139页 |
| 4.3.3 三芳胺取代吡嗪并[2,3-b]吲哚类化合物设计与合成 | 第139-141页 |
| 4.4 实验部分 | 第141-144页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第141-142页 |
| 4.4.2 2H-吖丙因的合成 | 第142页 |
| 4.4.3 二氢吡嗪并[2,3-b]吲哚类化合物的合成 | 第142-143页 |
| 4.4.4 5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚类化合物的合成 | 第143页 |
| 4.4.5 5-烯丙基-2,3-二苯基-5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚的合成 | 第143-144页 |
| 4.4.6 三芳胺取代吡嗪并[2,3-b]吲哚类化合物的合成 | 第144页 |
| 4.5 化合物结构表征 | 第144-171页 |
| 4.6 本章小结 | 第171-172页 |
| 4.7 参考文献 | 第172-177页 |
| 第五章 钯催化下2-氨基-3-芳基吲哚及3-氟-3-芳基吲哚-2-亚胺的合成 | 第177-225页 |
| 5.1 研究背景 | 第177-179页 |
| 5.2 实验设计 | 第179页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第179-189页 |
| 5.3.1 条件优化与底物扩展 | 第179-184页 |
| 5.3.2 反应机理研究 | 第184-185页 |
| 5.3.3 2-氨基-3-芳基吲哚与亲电试剂的反应 | 第185-187页 |
| 5.3.4 钯催化下3-重氮吲哚-2-亚胺的环丙烷化和环加成反应 | 第187-189页 |
| 5.4 实验部分 | 第189-193页 |
| 5.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第190页 |
| 5.4.2 2-氨基-3-芳基吲哚的合成 | 第190-191页 |
| 5.4.3 2-对甲苯磺酰胺基-3-对甲苯基吲哚的衍生反应 | 第191-192页 |
| 5.4.4 3-氟-3-芳基吲哚-2-亚胺的合成 | 第192-193页 |
| 5.4.5 钯催化下3-重氮吲哚-2-亚胺的环丙烷化和环加成反应 | 第193页 |
| 5.5 化合物结构表征 | 第193-220页 |
| 5.6 本章小结 | 第220页 |
| 5.7 参考文献 | 第220-225页 |
| 总结与展望 | 第225-229页 |
| 附图 | 第229-257页 |
| 化合物一览表 | 第257-263页 |
| 已经发表和待发表论文 | 第263页 |
