摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
英文缩略语 | 第10-13页 |
1 前言 | 第13-15页 |
2 材料和方法 | 第15-31页 |
2.1 细胞系 | 第15页 |
2.2 主要试剂和仪器 | 第15-16页 |
2.2.1 主要试剂 | 第15-16页 |
2.2.2 主要仪器 | 第16页 |
2.3 生物信息学网址和计算机分析软件 | 第16-17页 |
2.4 实验方法 | 第17-31页 |
2.4.1 细胞培养 | 第17页 |
2.4.2 细胞总RNA的提取 | 第17-18页 |
2.4.3 cDNA合成和Real-timePCR反应 | 第18-19页 |
2.4.4 WesternBlot | 第19-21页 |
2.4.5 荧光素酶表达载体的构建 | 第21-24页 |
2.4.6 荧光素酶报告基因活性检测 | 第24-25页 |
2.4.7 ChIP | 第25-27页 |
2.4.8 DNA结合实验及WesternBlot | 第27-29页 |
2.4.9 IP结合WesternBlot | 第29页 |
2.4.10 统计学数据分析 | 第29-31页 |
3 结果 | 第31-43页 |
3.1 低氧对DDAH1表达水平的影响 | 第31-32页 |
3.2 DDAH1启动子区NF-κB反应元件的预测与鉴定 | 第32-37页 |
3.2.1 DDAH1启动子区NF-ΚB反应元件的预测与荧光素酶表达载体的构建 | 第32-35页 |
3.2.2 CHIP实验体内鉴定NF-κB与DDAH1启动子区NF-κB反应元件结 | 第35-36页 |
3.2.3 DNA结合实验及westernBlot实验体外鉴定NF-κB与DDAH1启动子区NF-κB反应元件结合 | 第36-37页 |
3.3 低氧处理对NF-κB乙酰化水平的影响 | 第37-39页 |
3.4 乙酰化对DDAH1表达的影响 | 第39-40页 |
3.5 低氧处理及乙酰化对DDAH1表达的影响 | 第40-43页 |
4 讨论 | 第43-46页 |
5 结论 | 第46-47页 |
本研究创新性的自我评价 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
综述 | 第52-62页 |
参考文献 | 第56-62页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
个人简历 | 第64页 |