| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-20页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第13-14页 |
| 2.1.1 主要实验材料 | 第13页 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂及配制 | 第13-14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-20页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第14页 |
| 2.2.2 细胞冻存和复苏 | 第14-15页 |
| 2.2.3 细胞计数 | 第15页 |
| 2.2.4 NK92-MI细胞的处理与RNA的提取 | 第15-16页 |
| 2.2.5 circRNA高通量测序及circRNA差异表达验证 | 第16-17页 |
| 2.2.6 SP对NK92-MI细胞miRNA27a、miRNA30e及NKG2D、NKp46、穿孔素的mRNA表达影响的测定Real-TimePCR法 | 第17-19页 |
| 2.2.7 NK细胞脱颗粒标志物CD107a分子表达的检测 | 第19-20页 |
| 3 实验结果 | 第20-40页 |
| 3.1 SP对NK92-MI细胞circRNA差异表达的影响 | 第20-28页 |
| 3.1.1 SP刺激NK92-MI细胞后,差异表达的基因及转录本 | 第20-21页 |
| 3.1.2 预测靶基因circRNAGO基因富集分析及KEGG基因富集分析 | 第21-22页 |
| 3.1.3 circRNA在NK92-MI细胞中的表达分析 | 第22页 |
| 3.1.4 circRNA的表达的验证分析Real-TimePCR法 | 第22-24页 |
| 3.1.5 生物信息学预测circRNA_00027978、00015274-miRNA相互作用网络 | 第24-28页 |
| 3.2 SP对NK92-MI细胞miRNA27a、miRNA30e表达的影响 | 第28-34页 |
| 3.2.1 SP对NK92-MI细胞miRNA27a表达的影响 | 第28-29页 |
| 3.2.2 miRNA27a部分靶标基因的的功能 | 第29-31页 |
| 3.2.3 SP对NK92-MI细胞miRNA30e表达的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.4 miRNA30e部分靶标基因的功能 | 第32-34页 |
| 3.3 SP对NK92-MI细胞活化性受体NKG2D、NKp46mRNA表达的影响 | 第34-36页 |
| 3.3.1 SP对NK92-MI细胞活化性受体NKG2DmRNA表达的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.2 SP对NK92-MI细胞活化性受体NKp46mRNA表达的影响 | 第35-36页 |
| 3.4 SP对NK92-MI细胞脱颗粒标志物CD107a分子、杀伤介质穿孔素mRNA表达的影响 | 第36-40页 |
| 3.4.1 SP对NK92-MI细胞表面脱颗粒标志物CD107a分子表达的影响 | 第36-38页 |
| 3.4.2 SP对NK92-MI细胞杀伤介质-穿孔素mRNA表达的影响 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 综述 | 第49-59页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简介 | 第61页 |
