| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 百合的起源及分布 | 第12页 |
| 1.2 岷江百合研究概况 | 第12-13页 |
| 1.3 百合病毒病研究概况 | 第13-15页 |
| 1.3.1 百合病毒病的危害 | 第13页 |
| 1.3.2 侵染百合的病毒 | 第13-14页 |
| 1.3.3 百合病毒病研究概况 | 第14-15页 |
| 1.4 病程相关蛋白（PR10）研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.1 PR10 蛋白的分类及特性 | 第15页 |
| 1.4.2 PR10 基因应对病原菌的表达情况 | 第15-16页 |
| 1.5 NAC 转录因子研究进展 | 第16-18页 |
| 1.5.1 植物转录因子及其分类 | 第16页 |
| 1.5.2 NAC 转录因子的特点 | 第16页 |
| 1.5.3 NAC 转录因子对植物生长发育的影响 | 第16-17页 |
| 1.5.4 NAC 转录因子在抗非生物胁迫反应中的作用 | 第17页 |
| 1.5.5 NAC 转录因子在抗病反应中作用 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导 LrPR10 基因的克隆 | 第19-28页 |
| 2.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 病毒接种处理 | 第19页 |
| 2.2.2 总 RNA 的提取 | 第19-20页 |
| 2.2.3 引物的设计与合成 | 第20页 |
| 2.2.4 用 RACE 法扩增岷江百合 LrPR10 基因的 cDNA 全长 | 第20-22页 |
| 2.2.5 岷江百合 LrPR10 基因的生物信息学分析 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.3.1 岷江百合 LrPR10 基因全长 cDNA 序列的获得 | 第23页 |
| 2.3.2 岷江百合 LrPR10 基因的生物信息学分析 | 第23-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 岷江百合 LrPR10 基因的表达模式分析 | 第28-33页 |
| 3.1 试验材料与试剂 | 第28页 |
| 3.2 方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 病毒接种处理 | 第28页 |
| 3.2.2 水杨酸（SA）喷施处理 | 第28页 |
| 3.2.3 引物设计及合成 | 第28页 |
| 3.2.4 岷江百合 LrPR10 基因的器官特异性分析 | 第28-29页 |
| 3.2.5 岷江百合 LrPR10 基因的表达模式分析 | 第29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-31页 |
| 3.3.1 LrPR10 基因在岷江百合不同器官中的表达分析 | 第29页 |
| 3.3.2 CMV 侵染后百合中 LrPR10 基因的表达模式分析 | 第29-30页 |
| 3.3.3 SA 处理后百合中 LrPR10 基因的表达模式分析 | 第30-31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导 LrNAC 转录因子基因的克隆 | 第33-38页 |
| 4.1 材料 | 第33页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第33页 |
| 4.2 方法 | 第33-34页 |
| 4.2.1 病毒接种处理 | 第33页 |
| 4.2.2 总 RNA 的提取 | 第33页 |
| 4.2.3 引物的设计与合成 | 第33-34页 |
| 4.2.4 用 RACE 法扩增岷江百合 LrNAC 转录因子基因的 cDNA 全长 | 第34页 |
| 4.2.5 岷江百合 LrNAC 转录因子基因的生物信息学分析 | 第34页 |
| 4.3 结果与分析 | 第34-37页 |
| 4.3.1 岷江百合 LrNAC 转录因子基因全长 cDNA 序列的获得 | 第34页 |
| 4.3.2 岷江百合 LrNAC 转录因子基因的生物信息学分析 | 第34-37页 |
| 4.4 讨论 | 第37-38页 |
| 第五章 岷江百合转录因子基因 LrNAC 的表达模式分析 | 第38-42页 |
| 5.1 试验材料与试剂 | 第38页 |
| 5.2 方法 | 第38-39页 |
| 5.2.1 病毒接种处理 | 第38页 |
| 5.2.2 水杨酸（SA）喷施处理 | 第38页 |
| 5.2.3 引物设计及合成 | 第38页 |
| 5.2.4 岷江百合 LrNAC 转录因子基因的器官特异性分析 | 第38-39页 |
| 5.2.5 岷江百合 LrNAC 转录因子基因的表达模式分析 | 第39页 |
| 5.3 结果与分析 | 第39-41页 |
| 5.3.1 LrNAC 转录因子基因在岷江百合不同器官中的表达分析 | 第39页 |
| 5.3.2 CMV 侵染后百合中 LrNAC 转录因子基因的表达模式分析 | 第39-41页 |
| 5.3.3 SA 处理后百合中 LrNAC 转录因子基因的表达模式分析 | 第41页 |
| 5.4 讨论 | 第41-42页 |
| 第六章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
