| 摘要 | 第3-4页 |
| summary | 第4页 |
| 缩略词表 | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1 小反刍兽疫研究进展 | 第10-21页 |
| 1.1 概述 | 第10页 |
| 1.2 病原学研究 | 第10-14页 |
| 1.2.1 形态结构与理化特性 | 第10-11页 |
| 1.2.2 致病机理 | 第11-12页 |
| 1.2.3 病毒基因组的结构及功能 | 第12页 |
| 1.2.4 病毒蛋白 | 第12-14页 |
| 1.3 小反刍兽疫流行病学研究 | 第14-16页 |
| 1.3.1 流行病学特点 | 第14页 |
| 1.3.2 临床特症 | 第14-15页 |
| 1.3.3 流行状况 | 第15-16页 |
| 1.4 诊断方法研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.1 病毒分离培养 | 第16页 |
| 1.4.2 病理组织学诊断 | 第16页 |
| 1.4.3 实验室诊断 | 第16页 |
| 1.4.4 血清学诊断技术 | 第16-18页 |
| 1.5 疫苗研究进展 | 第18-20页 |
| 1.5.1 RP弱毒疫苗 | 第18页 |
| 1.5.2 PPRV弱毒疫苗 | 第18-19页 |
| 1.5.3 活载体疫苗 | 第19-20页 |
| 1.5.4 嵌合体疫苗 | 第20页 |
| 1.6 抗原表位研究方法 | 第20-21页 |
| 2 多肽芯片筛选平台 | 第21-22页 |
| 3 本研究的内容及意义 | 第22-23页 |
| 3.1 PPRV生物信息学分析 | 第22页 |
| 3.2 PPRV多肽抗原表位筛选 | 第22页 |
| 3.3 PPR抗体消长规律研究 | 第22-23页 |
| 第二章 小反刍兽疫病毒生物信息学分析 | 第23-30页 |
| 1 材料与方法 | 第23页 |
| 1.1 材料 | 第23页 |
| 1.2 核苷酸序列同源性分析 | 第23页 |
| 1.3 蛋白保守性分析 | 第23页 |
| 2 结果 | 第23-29页 |
| 2.1 PPRV全基因组序列同源性分析 | 第23-25页 |
| 2.2 PPRV全基因组核苷酸系统发生树 | 第25-26页 |
| 2.3 小反刍兽疫病毒各蛋白的保守区段分析 | 第26-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 PPRV多肽抗原表位筛选 | 第30-48页 |
| 1 材料与方法 | 第30-34页 |
| 1.1 试剂与配制 | 第30页 |
| 1.2 细胞、PPRV细胞毒液及血清 | 第30页 |
| 1.3 仪器与设备 | 第30-31页 |
| 1.4 PPRV多肽芯片的制备 | 第31页 |
| 1.5 病毒中和试验检测试验用血清 | 第31-32页 |
| 1.5.1 病毒TCID50测定 | 第31-32页 |
| 1.5.2 中和试验 | 第32页 |
| 1.5.3 试验结果判定 | 第32页 |
| 1.6 商品化ELISA试剂盒检测试验用血清 | 第32页 |
| 1.7 PPRV多肽芯片检测试验用血清 | 第32-33页 |
| 1.8 数据分析及相关参数 | 第33-34页 |
| 2 结果 | 第34-45页 |
| 2.1 病毒含量测定 | 第34页 |
| 2.2 竞争ELISA试剂盒与VNT试验检测PPR抗体 | 第34页 |
| 2.3 部分9×9×4芯片试验信号响应示例图 | 第34-35页 |
| 2.4 PPRVN、M、F、H蛋白抗原表位响应区域分析 | 第35-36页 |
| 2.5 Rep1和Rep2阴阳性血清响应率相关性分析 | 第36-38页 |
| 2.5.1 Rep1和Rep2阳性血清响应率相关性分析 | 第36页 |
| 2.5.2 Rep1和Rep2阴性组响应率相关性分析 | 第36-38页 |
| 2.6 PPRVN蛋白抗原表位筛选 | 第38-42页 |
| 2.6.1 N蛋白47条多肽阳性组响应率分析 | 第38-39页 |
| 2.6.2 N蛋白47条多肽阴性血清响应率分析 | 第39-40页 |
| 2.6.3 应用“三模式”筛选PPRVN蛋白抗原表位 | 第40-42页 |
| 2.7 PPRVF、H、M蛋白抗原表位筛选 | 第42-43页 |
| 2.7.1 F蛋白抗原表位筛选 | 第42页 |
| 2.7.2 M蛋白抗原表位筛选 | 第42-43页 |
| 2.7.3 H蛋白抗原表位筛选 | 第43页 |
| 2.8 候选多肽响应信号值验证 | 第43-44页 |
| 2.9 多肽组合优化 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 3.1 PPRV抗原表位筛选 | 第45-47页 |
| 3.2 数据分析 | 第47-48页 |
| 第四章 PPRV生物芯片对PPR抗体消长规律的研究 | 第48-52页 |
| 1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 1.1 试剂与配制 | 第48页 |
| 1.2 细胞、PPRV细胞毒液及血清 | 第48-49页 |
| 1.3 仪器与设备 | 第49页 |
| 1.4 PPRV多肽芯片的制备 | 第49页 |
| 1.5 血清中和试验检测PPRV阳性血清 | 第49页 |
| 1.5.1 病毒TCID50测定 | 第49页 |
| 1.5.2 血清中和抗体测定 | 第49页 |
| 1.6 商品化试剂盒检测PPRV阳性血清 | 第49页 |
| 1.7 PPRV多肽芯片检测PPRV阳性血清 | 第49页 |
| 2 结果 | 第49-51页 |
| 2.1 血清样本4777c-ELISA及VNT检测结果分析 | 第49页 |
| 2.2 血清样本4777表位多肽信号响应值分布 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 导师简介 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附表 | 第65-72页 |
