| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-32页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 超支化聚合物的合成 | 第12-15页 |
| 1.2.1 超支化聚合物的合成策略 | 第12页 |
| 1.2.2 超支化聚合物的合成方法 | 第12-15页 |
| 1.3 单分子胶束的设计策略 | 第15-22页 |
| 1.3.1 由两亲性树枝状大分子形成的的单分子胶束 | 第15-18页 |
| 1.3.2 由两亲性超支化聚合物形成的的单分子胶束 | 第18-19页 |
| 1.3.3 由两亲性星型聚合物形成的的单分子胶束 | 第19-22页 |
| 1.4 单分子胶束的应用 | 第22-26页 |
| 1.5 本学位论文选题指导思想 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 超支化两亲性嵌段共聚物的合成和结构优化 | 第32-51页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-37页 |
| 2.2.1 原料 | 第33页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第33页 |
| 2.2.3 通过开环聚合制备超支化聚合物(H40-PCL-OH) | 第33-34页 |
| 2.2.4 基于H40的ATRP大分子引发剂(H40-PCL-iBuBr)的制备 | 第34页 |
| 2.2.5 超支化两亲性嵌段共聚物(H40-PCL-POEGMA)的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.6 超支化两亲性嵌段共聚物(H20-PCL-POEGMA)的制备 | 第35页 |
| 2.2.7 自组装胶束的制备和表征 | 第35-36页 |
| 2.2.8 体外载药和释药行为的研究 | 第36页 |
| 2.2.9 体外细胞毒性的研究 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 2.3.1 超支化两亲性嵌段共聚物的合成与表征 | 第37-41页 |
| 2.3.2 超支化胶束的尺寸和形貌 | 第41-44页 |
| 2.3.3 两亲性超支化嵌段共聚物的结构和组成的优化 | 第44-45页 |
| 2.3.4 超支化胶束的体外载药和释药行为 | 第45-46页 |
| 2.3.5 超支化胶束体外细胞毒性的研究 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 还原响应性超支化两亲性嵌段共聚物的制备及其作为药物载体的研究 | 第51-72页 |
| 3.1 前言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-57页 |
| 3.2.1 原料 | 第52页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第52页 |
| 3.2.3 通过开环聚合制备超支化聚合物H40-PCL-OH | 第52-53页 |
| 3.2.4 基于H40的ATRP大分子引发剂(H40-PCL-iBuBr)的制备 | 第53页 |
| 3.2.5 H40-PCL-N3的制备 | 第53-54页 |
| 3.2.6 还原敏感性双头试剂的制备 | 第54页 |
| 3.3.7 ay-SS-POEGMA的制备 | 第54-55页 |
| 3.2.8 H40-PCL-SS-POEGMA的制备 | 第55页 |
| 3.2.9 自组装胶束的制备和表征 | 第55-56页 |
| 3.2.10 H40-PCL-SS-OEGGMA胶束的还原引发裂解 | 第56页 |
| 3.2.11 H40-PCL-SS-OEGGMA胶束体外载药和释药行为的研究 | 第56-57页 |
| 3.2.12 体外细胞毒性的研究 | 第57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-69页 |
| 3.3.1 具有还原响应性的超支化两亲性嵌段共聚物的合成与表征 | 第57-64页 |
| 3.3.2 具有还原响应性的超支化胶束的尺寸和形貌 | 第64-66页 |
| 3.3.3 还原引发的H40-PCL-SS-POEGMA胶束的裂解 | 第66页 |
| 3.3.4 具有还原响应性的超支化胶束的体外载药和释药行为 | 第66-67页 |
| 3.3.5 体外细胞毒性研究 | 第67-69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 全文总结 | 第72-73页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
