| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-38页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 合理设计用于细胞内药物运输的聚合物胶束 | 第12-14页 |
| 1.2.1 对细胞内pH环境响应的含酸敏感键的聚合物胶束 | 第12页 |
| 1.2.2 对细胞内还原环境响应的含二硫键的聚合物胶束 | 第12-14页 |
| 1.3 含可断裂键的聚合物 | 第14-22页 |
| 1.3.1 主链含可断裂键的聚合物 | 第14-17页 |
| 1.3.1.1 主链含酸可断裂键的聚合物 | 第14-15页 |
| 1.3.1.2 主链含还原可断裂键的聚合物 | 第15-17页 |
| 1.3.2 侧链含可断裂键的聚合物 | 第17-20页 |
| 1.3.2.1 侧链含酸可断裂键的聚合物 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 侧链含还原可断裂键的聚合物 | 第19-20页 |
| 1.3.3 含可断裂交联剂的交联的聚合物胶束 | 第20-22页 |
| 1.3.3.1 含酸可断裂交联剂的交联的聚合物胶束 | 第20-21页 |
| 1.3.3.2 含还原可断裂交联剂的交联的聚合物胶束 | 第21-22页 |
| 1.4 含有可断裂键的聚合物-药物的聚合物 | 第22-26页 |
| 1.4.1 键合Dox的聚合物 | 第23-25页 |
| 1.4.2 键合CPT的聚合物 | 第25-26页 |
| 1.5 具有稳定结构的聚合物载体 | 第26-30页 |
| 1.5.1 交联的聚合物胶束 | 第26-27页 |
| 1.5.2 单分子胶束 | 第27-30页 |
| 1.5.2.1 树枝状聚合物形成的单分子胶束 | 第27-28页 |
| 1.5.2.2 超支化聚合物形成的单分子胶束 | 第28页 |
| 1.5.2.3 星型聚合物形成的单分子胶束 | 第28-29页 |
| 1.5.2.4 其他类型的聚合物形成的单分子胶束 | 第29-30页 |
| 1.6 本学位论文选题指导思想 | 第30-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 第二章 具有双重响应性超支化两亲性嵌段共聚物的制备及其作为药物载体的研究 | 第38-65页 |
| 2.1 前言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-48页 |
| 2.2.1 原料 | 第39-40页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第40页 |
| 2.2.3 4-氰基-4-二硫代苯甲酰氧基戊酸丙烯酰氧基乙基二硫乙酯(ACP)的制备 | 第40-42页 |
| 2.2.4 超支化无序共聚物h-P(GMA-st-OEGMA)的制备 | 第42页 |
| 2.2.5 超支化嵌段无序共聚物h-P(GMA-st-OEGMA)-b-P(OEGMA)的制备 | 第42页 |
| 2.2.6 肿瘤微环境具有双重响应性的功能化CPT的制备 | 第42-44页 |
| 2.2.7 聚合物纳米前药的聚合后修饰 | 第44-45页 |
| 2.2.8 聚合物纳米前药的制备 | 第45-47页 |
| 2.2.9 聚合物前药临界聚集浓度的测定 | 第47页 |
| 2.2.10 聚合物纳米前药的降解行为研究 | 第47页 |
| 2.2.11 聚合物纳米前药体外释药行为研究 | 第47-48页 |
| 2.2.12 聚合物纳米前药体外细胞毒性行为的研究 | 第48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-61页 |
| 2.3.1 聚合物h-P(GMA-st-OEGMA)的制备与表征 | 第48-51页 |
| 2.3.2 超支化嵌段无序共聚物的制备与表征 | 第51-52页 |
| 2.3.3 超支化嵌段无序共聚物h-P(GMA-st-OEGMA)-b-P(OEGMA)尺寸和形貌 | 第52-55页 |
| 2.3.4 聚合物纳米前药的制备和临界聚集浓度的测定 | 第55-56页 |
| 2.3.5 聚合物纳米前药的解离行为研究 | 第56-59页 |
| 2.3.6 聚合物纳米前药体外释药行为研究 | 第59-60页 |
| 2.3.7 聚合物纳米前药体外细胞毒性研究 | 第60-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第三章 利用新型的基于OEG的具有双重功能的亲水单体制备酸可断裂聚合物及其作为药物载体的性能研究 | 第65-84页 |
| 3.1 前言 | 第65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-72页 |
| 3.2.1 原料 | 第65-66页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第66页 |
| 3.2.3 寡聚聚乙二醇单甲醚酸可断裂的单体的制备 | 第66-68页 |
| 3.2.4 大分子引发剂PCL-iBuBr的制备 | 第68页 |
| 3.2.5 酸可断裂的聚合物PCL-b-P(a-OEGMA)的制备 | 第68-69页 |
| 3.2.6 非酸敏感的聚合物PCL-b-P(OEGMA)的制备 | 第69-70页 |
| 3.2.7 聚合物胶束的制备 | 第70页 |
| 3.2.8 酸性pH诱导的聚合物胶束的解离行为研究 | 第70-71页 |
| 3.2.9 聚合物载药胶束体外释药行为研究 | 第71页 |
| 3.2.10 聚合物载药胶束体外细胞毒性行为研究 | 第71-72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-81页 |
| 3.3.1 聚合物PCL-b-P(a-OEGMA)的制备与表征 | 第72-73页 |
| 3.3.2 聚合物胶束的尺寸和形貌 | 第73-77页 |
| 3.3.3 酸性pH诱导的聚合物胶束的解离行为研究 | 第77-79页 |
| 3.3.4 聚合物载药胶束的体外释药行为研究 | 第79-80页 |
| 3.3.5 聚合物载药胶束的体外细胞毒性行为研究 | 第80-81页 |
| 3.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 全文总结 | 第84-85页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
