| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 课题研究的目的和意义 | 第17-21页 |
| 1.2.1 核苷的基本性质 | 第17页 |
| 1.2.2 金属离子在生命体内的作用 | 第17-18页 |
| 1.2.3 金属离子对核苷的作用 | 第18-19页 |
| 1.2.4 金属离子对配合物的解离影响 | 第19-20页 |
| 1.2.5 本课题研究意义 | 第20-21页 |
| 1.3 国内外研究现状 | 第21-22页 |
| 1.4 本文研究的主要内容与目的 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二章 质谱技术与量子化学计算 | 第30-53页 |
| 2.1 质谱技术 | 第30-38页 |
| 2.1.1 质谱技术的发展 | 第31-32页 |
| 2.1.2 电喷雾质谱技术 | 第32-37页 |
| 2.1.3 本文实验方法 | 第37-38页 |
| 2.2 量子化学计算 | 第38-47页 |
| 2.2.1 量子化学计算的产生、发展和应用 | 第38-40页 |
| 2.2.2 量子化学计算方法 | 第40-45页 |
| 2.2.3 Gaussian 程序简介 | 第45-46页 |
| 2.2.4 量子化学的发展现状 | 第46-47页 |
| 2.3 本文计算方法 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 第三章 金属铜离子与核苷的 ESI-MS 质谱实验 | 第53-69页 |
| 3.1 核苷的结构简介 | 第53-54页 |
| 3.2 金属铜离子的选择 | 第54-56页 |
| 3.3 ESI-MS 结果 | 第56-63页 |
| 3.3.1 ESI-MS－Cu+G | 第56-57页 |
| 3.3.2 ESI-MS－Cu+T | 第57-59页 |
| 3.3.3 ESI-MS－Cu+C | 第59-60页 |
| 3.3.4 ESI-MS－Cu+A | 第60-61页 |
| 3.3.5 ESI-MS－Cu+U | 第61-62页 |
| 3.3.6 Cu 与核苷的相互作用比较 | 第62-63页 |
| 3.4 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 第四章 铜-胞苷配合物解离产物分析 | 第69-89页 |
| 4.1 胞苷配合物的研究现状 | 第69-70页 |
| 4.2 铜-胞苷配合物的研究意义 | 第70页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第70-84页 |
| 4.3.1 胞苷与铜离子溶液的 ESI-MS 结果分析 | 第71-73页 |
| 4.3.2 一价[Cu(L-H)L_(0-2)]~+的 CID 解离产物分析 | 第73-77页 |
| 4.3.3 二价[CuL_(2-6)]~(2+)的 CID 解离产物分析 | 第77-83页 |
| 4.3.4 二价[CuL(MeOH)_(1-2)]~(2+)的 CID 分析 | 第83-84页 |
| 4.4 小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 第五章 二价铜离子-胞苷配合物结构与稳定性计算 | 第89-107页 |
| 5.1 前言 | 第89-90页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第90-102页 |
| 5.2.1 [CuL_n]~(2+)的结构与稳定性分析 | 第90-97页 |
| 5.2.2 [L_mH]~+的结构与稳定性分析 | 第97-102页 |
| 5.3 小结 | 第102页 |
| 参考文献 | 第102-107页 |
| 第六章 铜-胞苷配合物与铜-鸟苷配合物结构与解离过程比较 | 第107-128页 |
| 6.1 前言 | 第107-108页 |
| 6.2 空间构型分析及比较 | 第108-112页 |
| 6.3 CID 解离分析比较 | 第112-118页 |
| 6.3.1 [CuG_2]~(2+)的 CID 解离分析与比较 | 第112-115页 |
| 6.3.2 [CuG_3]~(2+)的 CID 解离分析与比较 | 第115-117页 |
| 6.3.3 [CuG_4]~(2+)的 CID 解离分析与比较 | 第117-118页 |
| 6.4 解离反应的吉布斯自由能分析比较 | 第118-121页 |
| 6.5 小结 | 第121页 |
| 参考文献 | 第121-128页 |
| 第七章 胞嘧啶二次解离产物分析 | 第128-154页 |
| 7.1 引言 | 第128-129页 |
| 7.2 质子化胞嘧啶的生成 | 第129-134页 |
| 7.2.1 质子化胞嘧啶阳离子[B+H]~+的碰撞诱导离解 | 第129-131页 |
| 7.2.2 质子化胞嘧啶阳离子产物的二级质谱解离分析 | 第131-134页 |
| 7.3 [B+H]~+子离子的碰撞诱导离解通道模拟 | 第134-141页 |
| 7.3.1 胞嘧啶同分异构体研究与分析 | 第135-138页 |
| 7.3.2 碎片 95 的离子（C_4H_3N_2O）的 CID 可能解离分析 | 第138-139页 |
| 7.3.3 碎片 94 的离子（C_4H_4N_3）的 CID 可能解离分析 | 第139页 |
| 7.3.4 碎片 69 的离子（C_3H_5N_2）的 CID 可能解离分析 | 第139-140页 |
| 7.3.5 碎片 71 的离子（C_2H_3N_2O）的 CID 可能解离分析 | 第140-141页 |
| 7.3.6 质子化胞嘧啶阳离子[B+H]~+的 CID | 第141页 |
| 7.4 质子化 UTA 的 CID 结果分析 | 第141-148页 |
| 7.4.1 质子化腺嘌呤的 CID 分析 | 第142-144页 |
| 7.4.2 质子化胸腺嘧啶的 CID 分析 | 第144-146页 |
| 7.4.3 质子化尿嘧啶的 CID 分析 | 第146-148页 |
| 7.5 小结 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-154页 |
| 第八章 结论与展望 | 第154-156页 |
| 8.1 结论 | 第154-155页 |
| 8.2 展望 | 第155-156页 |
| 作者在攻读博士学位期间公开发表的论文 | 第156-158页 |
| 作者在攻读博士学位期间所作的项目 | 第158-160页 |
| 致谢 | 第160-162页 |
| 附录 | 第162-229页 |
