| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 水稻矮秆窄叶性状研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2 细胞程序性死亡与UGPase基因的研究 | 第13-20页 |
| 1.2.1 细胞程序性死亡(PCD) | 第13-17页 |
| 1.2.2 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase) | 第17-20页 |
| 第2章 一个水稻矮秆窄叶突变基因的定位 | 第20-28页 |
| 2.1 材料和方法 | 第20-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第20页 |
| 2.1.2 方法 | 第20-22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-26页 |
| 2.2.1 突变性状的遗传分析 | 第22-23页 |
| 2.2.2 表型分析和统计 | 第23-24页 |
| 2.2.3 突变基因DNL1的定位 | 第24-26页 |
| 2.2.4 组织切片分析 | 第26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 第3章 水稻SMS1基因的功能分析 | 第28-46页 |
| 3.1 背景介绍 | 第28页 |
| 3.2 材料和方法 | 第28-37页 |
| 3.2.1 细菌菌种和载体 | 第28-29页 |
| 3.2.2 药品和试剂 | 第29页 |
| 3.2.3 表型分析 | 第29页 |
| 3.2.4 水稻SMS1-YFP融合蛋白的亚细胞定位 | 第29-30页 |
| 3.2.5 SMS1组织定位和过表达 | 第30-31页 |
| 3.2.6 水稻转基因 | 第31-32页 |
| 3.2.7 转基因植株的鉴定和分析 | 第32-36页 |
| 3.2.8 超薄切片 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-44页 |
| 3.3.1 表型分析 | 第37-38页 |
| 3.3.2 载体的构建和验证 | 第38-39页 |
| 3.3.3 SMS1的亚细胞定位 | 第39-40页 |
| 3.3.4 水稻转基因 | 第40-41页 |
| 3.3.5 SMS1的组织表达模式 | 第41-42页 |
| 3.3.6 SMS1过表达的检测 | 第42-43页 |
| 3.3.7 超薄切片分析 | 第43-44页 |
| 3.4 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录A 本研究中常用实验操作方法 | 第52-58页 |
| 附录B 本研究中常用试剂的配制方法 | 第58-62页 |
| 附录C 本研究中常用培养基的配制方法 | 第62-65页 |
| 附录D 本研究中生物信息学分析网址 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 发表论文目录 | 第67-68页 |