| 目录 | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 致谢 | 第10-11页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 第一章 ：文献综述 | 第14-23页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 氮对植物生长具有重要意义 | 第14页 |
| 1.3 水稻氮素高效利用机制 | 第14-15页 |
| 1.4 低氮胁迫根形态适应性变化 | 第15-16页 |
| 1.5 植物适应低氮胁迫的机理 | 第16-17页 |
| 1.5.1 氮素诱导根系变化假说 | 第16页 |
| 1.5.2 碳氮分配诱导根系改变 | 第16-17页 |
| 1.6 氮高效QTL定位 | 第17-18页 |
| 1.7 分子标记发展概述 | 第18-20页 |
| 1.7.1 以DNA分子杂交为基础的标记 | 第18页 |
| 1.7.2 基于PCR为基础的分子标记 | 第18-20页 |
| 1.7.3 单核苷酸多态性——SNP标记 | 第20页 |
| 1.8 分子遗传图谱 | 第20-21页 |
| 1.8.1 选择多态性标记 | 第20页 |
| 1.8.2 亲本选配 | 第20-21页 |
| 1.8.3 作图群体构建 | 第21页 |
| 1.8.4 连锁群构建 | 第21页 |
| 1.9 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第23-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.2 表型考查 | 第23-24页 |
| 2.2.1 根数调查 | 第23页 |
| 2.2.2 根长调查 | 第23-24页 |
| 2.3 水稻溶液培养 | 第24-25页 |
| 2.3.1 水稻生长条件 | 第25页 |
| 2.4 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.4.1 DNA快速提取 | 第25页 |
| 2.4.2 TPS提取DNA | 第25-26页 |
| 2.4.3 天根试剂盒法提取DNA | 第26-27页 |
| 2.5 PCR扩增分析 | 第27页 |
| 2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-30页 |
| 2.6.1 制胶 | 第28页 |
| 2.6.2 点样 | 第28页 |
| 2.6.3 电泳 | 第28页 |
| 2.6.4 银染 | 第28页 |
| 2.6.5 显色 | 第28-30页 |
| 2.7 分子标记的发展 | 第30-32页 |
| 2.7.1 STS分子标记的发展 | 第30页 |
| 2.7.2 CAPS分子标记的发展 | 第30-31页 |
| 2.7.3 SNP分子标记的发展 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第32-49页 |
| 3.1 M8筛选以及田间实验 | 第32-34页 |
| 3.2 ZS97B/M8 BC_3F_2群体 | 第34-39页 |
| 3.3 ZS97B/M8 BC_3F_3近等基因系发展 | 第39-44页 |
| 3.4 ZS97B/M8 BC_3F_4近等基因系114-18的养分实验 | 第44-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-51页 |
| 4.1 结论 | 第49页 |
| 4.2 展望 | 第49-51页 |
| 4.2.1 高产高效水稻 | 第49-50页 |
| 4.2.2 全基因组测序以及SNP标记 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |