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铯催化Csp2-Z(S、Se、Te)键的高选择性构建及其应用研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第13-34页
    1.1 多取代烯烃合成与应用第13-19页
        1.1.1 多取代烯烃的应用第13-14页
        1.1.2 多取代烯烃的合成第14-19页
    1.2 碳-杂(S、Se、Te)键烯烃的构建及其应用第19-32页
        1.2.1 C-S键烯烃的构建第19-21页
        1.2.2 C-Se键烯烃的构建第21-25页
        1.2.3 C-Te键烯烃的构建第25-29页
        1.2.4 C-S、C-Se键烯烃在有机合成中的应用第29-30页
        1.2.5 C-Te键烯烃在有机合成中的应用第30-32页
    1.3 选题思路和背景第32-34页
第2章 CsOH催化端炔与ArSSAr/ArSeSeAr二元体系反应第34-57页
    2.1 前言第34-39页
    2.2 结果与讨论第39-48页
        2.2.1 反应条件优化第39-40页
        2.2.2 底物适用性研究第40-42页
        2.2.3 产物的结构表征第42-43页
        2.2.4 反应机理研究第43-48页
        2.2.5 (Z)-硒硫烯烃在多取代烯烃合成中的应用第48页
    2.3 实验部分第48-56页
        2.3.1 实验试剂第48-49页
        2.3.2 分析方法第49页
        2.3.3 原料ArSeSeAr的合成第49页
        2.3.4 目标产物4a-4af的合成第49页
        2.3.5 化合物4a-4af的光谱数据第49-56页
        2.3.6 化合物6的制备第56页
    2.4 本章小结第56-57页
第3章 CsOH催化端炔与ArSSAr/ArTeTeAr二元体系反应第57-67页
    3.1 前言第57页
    3.2 结果与讨论第57-61页
        3.2.1 反应条件优化第57-58页
        3.2.2 底物拓展第58-60页
        3.2.3 产物的结构表征第60页
        3.2.4 反应机理研究第60-61页
        3.2.5 (Z)-碲硫烯烃在多取代烯烃合成中的应用第61页
    3.3 实验部分第61-66页
        3.3.1 实验试剂第61页
        3.3.2 分析方法第61页
        3.3.3 主要原料ArTeTeAr的合成第61-62页
        3.3.4 目标产物11a-11r的合成及其光谱数据(以11a合成为例)第62-65页
        3.3.5 化合物13的合成第65-66页
    3.4 本章小结第66-67页
第4章 镍催化C_(sp2)-S键选择性断裂及其在多取代烯烃合成中的应用第67-91页
    4.1 前言第67-70页
    4.2 结果与讨论第70-79页
        4.2.1 反应条件优化第70-72页
        4.2.2 底物适用性研究第72-74页
        4.2.3 产物结构表征第74-75页
        4.2.4 反应机理研究第75-79页
    4.3 实验部分第79-90页
        4.3.1 实验试剂第79页
        4.3.2 分析方法第79页
        4.3.3 主要原料的合成及其光谱数据第79-82页
        4.3.4 目标产物13a-13s的合成及其光谱数据第82-86页
        4.3.5 目标产物13t-13ac的合成及其光谱数据第86-89页
        4.3.6 (Z)-他莫昔芬的合成第89-90页
    4.4 本章小结第90-91页
第5章 镍催化格氏试剂与二芳基乙炔偶联反应制备四取代萘第91-100页
    5.1 前言第91-95页
    5.2 实验结果讨论第95-97页
        5.2.1 反应条件优化第95-96页
        5.2.2 底物适用性研究第96-97页
    5.3 实验部分第97-99页
        5.3.1 实验仪器和试剂第97页
        5.3.2 实验分析方法第97页
        5.3.3 目标产物19a-19j的合成及其光谱数据第97-99页
    5.4 本章小结第99-100页
结论与展望第100-102页
参考文献第102-127页
附录A 攻读博士学位期间发表的学术论文目录第127-129页
附录B 部分产物的NMR谱图第129-145页
致谢第145页

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