| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-25页 |
| ·蛋白质翻译过程中核糖体的功能 | 第8-14页 |
| ·核糖体的结构特点 | 第8-10页 |
| ·蛋白质翻译的全过程 | 第10-14页 |
| ·核糖体翻译过程中参与的蛋白因子 | 第14-18页 |
| ·起始因子IF1 | 第14页 |
| ·起始因子IF2 | 第14页 |
| ·延伸因子EF-TU 的结构特点 | 第14-15页 |
| ·延伸因子EF-G 的结构特点和功能 | 第15-17页 |
| ·释放因子RF3 的结构特点和功能 | 第17-18页 |
| ·GTP 水解相关中心（GTPase-associated center( GAC)） | 第18-23页 |
| ·L7/L12 stalk | 第18-19页 |
| ·L7/L12 的结构 | 第19-20页 |
| ·L10 的结构 | 第20页 |
| ·L11 的两个结构域和作用 | 第20-23页 |
| ·本课题研究的内容和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料和方法 | 第25-43页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·菌株和质粒 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-43页 |
| ·基因克隆 | 第25-30页 |
| ·重组蛋白在大肠杆菌中试表达 | 第30-33页 |
| ·蛋白的表达纯化 | 第33-37页 |
| ·L11 与L12 的相互作用研究 | 第37-38页 |
| ·缺失核糖体大亚基蛋白L11 的核糖体的提取 | 第38-39页 |
| ·缺失L11 核糖体的重构 | 第39-40页 |
| ·重构的L11 核糖体活性检测 | 第40-42页 |
| ·L11 基因敲除和补救实验 | 第42-43页 |
| 第三章 实验结果 | 第43-55页 |
| ·L11 突变体的分子克隆 | 第43-44页 |
| ·L11 蛋白的试表达 | 第44页 |
| ·L11 和L11 突变体的纯化 | 第44-47页 |
| ·L12 蛋白和突变体的表达与纯化 | 第47-51页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE） | 第51页 |
| ·L11 与L12 的相互作用 | 第51-52页 |
| ·重构核糖体的活性检验 | 第52-53页 |
| ·GTPase（GTP 水解实验） | 第52页 |
| ·体外翻译（RTS）实验 | 第52-53页 |
| ·L11 基因敲除和补救实验 | 第53-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| ·L11loop62 位对于 GTP 水解活性的影响分子机制 | 第55-56页 |
| ·L11 对于核糖体翻译和细菌生长的影响 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
