| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 前言 | 第7-23页 |
| 1.1 药用咀嚼胶剂 | 第7-11页 |
| 1.1.1 药用咀嚼胶剂的组成、特点及开发进展 | 第7-10页 |
| 1.1.2 药用咀嚼胶剂的制备 | 第10-11页 |
| 1.1.3 药用咀嚼胶剂的释放度评价 | 第11页 |
| 1.2 药物固体分散载体 | 第11-18页 |
| 1.2.1 固体分散体的载体材料应用及速释与缓释原理 | 第11-15页 |
| 1.2.2 固体分散载体的制备方法及理化表征方法 | 第15-18页 |
| 1.3 黄芩苷的理化性质、药理作用及对口腔疾病的疗效 | 第18-20页 |
| 1.3.1 理化性质 | 第18页 |
| 1.3.2 药理学研究及对口腔疾病的疗效 | 第18-20页 |
| 1.4 甘草酸的理化性质、药理作用及研究进展 | 第20-23页 |
| 1.4.1 理化性质 | 第20页 |
| 1.4.2 药理学研究及对口腔疾病的疗效 | 第20-23页 |
| 第2章 设计思路与技术路线 | 第23-25页 |
| 2.1 设计思路 | 第23页 |
| 2.2 技术路线 | 第23-24页 |
| 2.3 技术方法 | 第24-25页 |
| 2.3.1 分散载体的制备、表征及制粒 | 第24页 |
| 2.3.2 药用咀嚼胶剂的制备及评价 | 第24页 |
| 2.3.3 体外释放及动力学考察 | 第24-25页 |
| 第3章 药用咀嚼胶剂的设计和制备 | 第25-46页 |
| 3.1 前言 | 第25页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 3.3 药物分散载体制备及含量分析 | 第26-36页 |
| 3.3.1 分散体的制备方法及处方设计 | 第26-27页 |
| 3.3.2 黄芩苷分析方法建立 | 第27-32页 |
| 3.3.3 甘草酸分析方法建立 | 第32-36页 |
| 3.4 药物溶解度测定 | 第36-38页 |
| 3.4.1 黄芩苷溶解度测定 | 第36-37页 |
| 3.4.2 甘草酸溶解度测定 | 第37-38页 |
| 3.5 分散载体的表征评价 | 第38-40页 |
| 3.5.1 粉末X-射线衍射法 | 第38-39页 |
| 3.5.2 差示扫描量热法考察 | 第39-40页 |
| 3.6 药用咀嚼胶剂的制备及评价 | 第40-44页 |
| 3.6.1 药用咀嚼胶剂处方设计 | 第41-42页 |
| 3.6.2 药用咀嚼胶剂感官评价 | 第42-43页 |
| 3.6.3 药用咀嚼胶剂质量评价 | 第43-44页 |
| 3.7 讨论 | 第44-46页 |
| 第4章 药用咀嚼胶剂的释放研究 | 第46-61页 |
| 4.1 前言 | 第46页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 4.3 药用咀嚼胶剂样品含量测定 | 第47页 |
| 4.4 药用咀嚼胶剂样品前处理方法 | 第47-49页 |
| 4.4.1 超声提取方法的考察 | 第48页 |
| 4.4.2 研磨提取方法的考察 | 第48页 |
| 4.4.3 超声结合研磨提取方法的考察 | 第48页 |
| 4.4.4 回收结果选择 | 第48-49页 |
| 4.5 药用咀嚼胶剂释放研究 | 第49-59页 |
| 4.5.1 实验方法 | 第49页 |
| 4.5.2 分散载体对药用咀嚼胶剂释药速率的影响 | 第49-50页 |
| 4.5.3 分散载体粒径大小对药用咀嚼胶剂释药速率的影响 | 第50-51页 |
| 4.5.4 药物与载体比例对药用咀嚼胶剂释药速率的影响 | 第51-53页 |
| 4.5.5 不同载体组成对药用咀嚼胶剂释药速率的影响 | 第53-55页 |
| 4.5.6 药物释放动力学 | 第55-59页 |
| 4.6 讨论 | 第59-61页 |
| 第5章 结论与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
