致谢 | 第6-10页 |
摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
第一章 研究背景和文献综述 | 第14-28页 |
1 根结线虫的分类学地位 | 第14页 |
2 根结线虫的发生及分布 | 第14页 |
3 寄主范围与传播途径 | 第14-15页 |
3.1 根结线虫的寄主范围 | 第14-15页 |
3.2 根结线虫的传播途径 | 第15页 |
4 根结线虫的生活习性 | 第15-17页 |
4.1 生活史 | 第15-16页 |
4.2 发病规律 | 第16页 |
4.3 危害特点 | 第16-17页 |
5 根结线虫病害的防治策略 | 第17-18页 |
5.1 化学防治中的问题及进展 | 第17-18页 |
5.2 选育和种植抗性品种 | 第18页 |
6 根结线虫的检测技术和种类鉴定研究 | 第18-26页 |
6.1 传统检测和鉴定方法 | 第18-21页 |
6.1.1 形态学鉴定 | 第18-20页 |
6.1.2 鉴别寄主试验 | 第20页 |
6.1.3 同工酶电泳技术 | 第20-21页 |
6.2 以分子生物学为基础的鉴定方法 | 第21-26页 |
6.2.1 rDNA-ITS-PCR-RFLP分析 | 第21-22页 |
6.2.2 mtDNA-PCR-RFLP分析 | 第22-23页 |
6.2.3 随机扩增多态性DNA(RAPD)和序列特异性扩增区域(SCAR) | 第23-24页 |
6.2.4 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第24页 |
6.2.5 多重PCR | 第24-25页 |
6.2.6 环介导恒温扩增(LAMP)技术 | 第25-26页 |
6.2.7 实时荧光定量PCR技术 | 第26页 |
7 研究目的和意义 | 第26-28页 |
7.1 研究目的 | 第26-27页 |
7.2 意义 | 第27-28页 |
第二章 我国东南部分地区根结线虫群体的鉴定与检测 | 第28-41页 |
1 不同根结线虫群体的形态学鉴定 | 第28-36页 |
1.1 材料 | 第28页 |
1.1.1 工具、试剂和仪器 | 第28页 |
1.2 方法 | 第28-31页 |
1.2.1 采集病株(病根)和/或病土 | 第28-29页 |
1.2.2 种群的扩繁与线虫分离 | 第29-30页 |
1.2.3 会阴花纹及临时玻片的制作 | 第30页 |
1.2.4 形态学观察与测量 | 第30-31页 |
1.3 形态学鉴定结果 | 第31-36页 |
2 不同根结线虫群体的分子鉴定 | 第36-40页 |
2.1 材料 | 第36-37页 |
2.1.1 线虫样本 | 第36页 |
2.1.2 试剂及仪器 | 第36-37页 |
2.2 方法 | 第37-38页 |
2.2.1 模板制备 | 第37页 |
2.2.2 PCR反应体系与条件 | 第37-38页 |
2.2.3 电泳 | 第38页 |
2.3 分子鉴定结果与分析 | 第38-40页 |
3 讨论 | 第40-41页 |
第三章 南方根结线虫的毒性分化及不同密度对番茄生长的影响 | 第41-51页 |
1 浙江地区部分根结线虫群体的毒性分化 | 第41-45页 |
1.1 材料与工具 | 第41页 |
1.2 方法 | 第41-42页 |
1.3 结果与分析 | 第42-45页 |
2 南方根结线虫不同群体密度对番茄生长及线虫繁殖力的影响 | 第45-50页 |
2.1 材料 | 第45页 |
2.2 试验方法 | 第45-46页 |
2.2.1 线虫接种 | 第45页 |
2.2.2 结果调查 | 第45页 |
2.2.3 植株受害及生物指标统计 | 第45-46页 |
2.2.4 数据处理 | 第46页 |
2.3 结果与分析 | 第46-50页 |
3 讨论 | 第50-51页 |
第四章 根结线虫的化学防治比较研究 | 第51-62页 |
1 试验材料 | 第51页 |
2 试验设计 | 第51-52页 |
2.1 试验方法 | 第51-52页 |
2.2 调查内容与统计方法 | 第52页 |
3 结果分析 | 第52-61页 |
3.1 2013年药效试验 | 第52-55页 |
3.2 2014年药效试验 | 第55-56页 |
3.3 DPS分析药效 | 第56-59页 |
3.4 各试验药剂对黄瓜生长的影响 | 第59-61页 |
4 讨论 | 第61-62页 |
全文总结 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
附录 | 第71-72页 |
附录A 主要仪器设备 | 第71-72页 |
附录B 主要试剂及化学药剂及英文对照 | 第72页 |