| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 植物学特征 | 第14页 |
| 1.2 化学成分 | 第14-25页 |
| 1.2.1 黄酮类 | 第14-20页 |
| 1.2.2 三萜皂苷类 | 第20-23页 |
| 1.2.3 苯丙素类 | 第23-25页 |
| 1.2.4 生物碱类 | 第25页 |
| 1.2.5 有机酸类 | 第25页 |
| 1.3 含量测定 | 第25-27页 |
| 1.4 药理作用 | 第27-28页 |
| 1.4.1 解酒作用 | 第27页 |
| 1.4.2 保肝作用 | 第27-28页 |
| 1.4.3 抗肿瘤作用 | 第28页 |
| 1.4.4 抗氧化作用 | 第28页 |
| 1.4.5 抗疲劳作用 | 第28页 |
| 1.4.6 其它药理作用 | 第28页 |
| 1.5 研究目的 | 第28-30页 |
| 第二章 枳椇子化学成分的研究 | 第30-55页 |
| 2.1 枳椇子化学成分的结构鉴定 | 第30-51页 |
| 2.1.1 化合物J-1的结构鉴定 | 第30-31页 |
| 2.1.2 化合物J-3的结构鉴定 | 第31-33页 |
| 2.1.3 化合物J-4的结构鉴定 | 第33-34页 |
| 2.1.4 化合物ZJZ-A的结构鉴定 | 第34-36页 |
| 2.1.5 化合物ZJZ-a的结构鉴定 | 第36-39页 |
| 2.1.6 化合物ZJZ-G的结构鉴定 | 第39-42页 |
| 2.1.7 化合物ZJZ-F的结构鉴定 | 第42-45页 |
| 2.1.8 化合物ZJZ-E_1的结构鉴定 | 第45-48页 |
| 2.1.9 化合物ZJZ-E_2的结构鉴定 | 第48-51页 |
| 2.1.10 化合物J-5的结构鉴定 | 第51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-55页 |
| 2.2.1 原料、仪器、层析条件 | 第51-53页 |
| 2.2.2 枳椇子的提取和分离 | 第53-55页 |
| 第三章 HPLC法测定枳椇子中两种黄酮类化合物的含量 | 第55-67页 |
| 3.1 实验仪器、材料和对照品 | 第55页 |
| 3.2 色谱条件 | 第55-57页 |
| 3.2.1 检测波长的选择 | 第56页 |
| 3.2.2 流动相的选择 | 第56页 |
| 3.2.3 色谱柱的选择 | 第56-57页 |
| 3.3 提取条件的选择 | 第57-60页 |
| 3.3.1 提取溶剂的选择 | 第57-58页 |
| 3.3.2 提取方法的选择 | 第58-59页 |
| 3.3.3 提取次数的选择 | 第59页 |
| 3.3.4 提取溶剂用量的选择 | 第59-60页 |
| 3.3.5 供试品溶液的制备 | 第60页 |
| 3.4 方法学考察 | 第60-65页 |
| 3.4.1 对照品溶液的制备 | 第60页 |
| 3.4.2 线性关系的考察 | 第60-62页 |
| 3.4.3 日内精密度与日间精密度 | 第62-63页 |
| 3.4.4 重复性实验 | 第63页 |
| 3.4.5 稳定性实验 | 第63-64页 |
| 3.4.6 检测限和定量限 | 第64页 |
| 3.4.7 加样回收率实验 | 第64-65页 |
| 3.5 枳椇子中化合物J-1和J-3的含量测定 | 第65-67页 |
| 3.5.1 对照品溶液的制备 | 第65页 |
| 3.5.2 供试品溶液的制备 | 第65-66页 |
| 3.5.3 含量测定 | 第66-67页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附图 | 第72-95页 |
| 作者简介 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |