| 序言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 英文缩写词表 | 第17-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-34页 |
| 1.1 MicroRNA 的研究进展 | 第19-28页 |
| 1.1.1 MiRNAs 的基本特征和功能 | 第19-20页 |
| 1.1.2 MiRNA 的与肿瘤的关系 | 第20-21页 |
| 1.1.3 MiRNA 的检测及研究方法 | 第21-24页 |
| 1.1.4 MiRNAs 与肿瘤诊断 | 第24-25页 |
| 1.1.5 MiRNAs 与肿瘤治疗 | 第25-26页 |
| 1.1.6 MiRNAs 与结直肠癌 | 第26-28页 |
| 1.2 MicroRNA-376a 的研究进展 | 第28-30页 |
| 1.3 MiR-301b 的研究进展 | 第30-31页 |
| 1.4 MiR-196b 的研究进展 | 第31-34页 |
| 第2章 人结直肠癌组织及细胞系 SW480、SW116、HCT116中，MiR-376a，MiR-301b，MiR-196b 的表达情况 | 第34-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第34-36页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第34-35页 |
| 2.1.2 主要仪器及耗材 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-41页 |
| 2.2.1 病理组织取材 | 第36页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第36-37页 |
| 2.2.3 实时荧光定量 PCR 检测人结直肠癌病理组织及结肠癌细胞系 SW480、SW116、HCT116 中，MiR-376a，MiR-301b，MiR-196b 的表达 | 第37-40页 |
| 2.2.4 数据处理与分析 | 第40-41页 |
| 2.3 结果 | 第41-48页 |
| 2.3.1 MiR-376a 在结直肠癌标本和细胞系中的表达情况 | 第42-44页 |
| 2.3.2 MiR-301b 在结直肠癌标本和细胞系中的表达情况 | 第44-46页 |
| 2.3.3 MiR-196b 在结直肠癌标本和细胞系中的表达情况 | 第46-48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-52页 |
| 2.5 小结 | 第52-54页 |
| 第3章 MiR-376a，MiR-301b，MiR-196b 表达情况与临床意义 | 第54-68页 |
| 3.1 病史采集与随访 | 第54-55页 |
| 3.1.1 病史采集 | 第54-55页 |
| 3.1.2 病例随访 | 第55页 |
| 3.2 实验方法 | 第55-57页 |
| 3.2.1 实验试剂，实验器材，部分液体配合方法 | 第55-56页 |
| 3.2.2 免疫组化实验 | 第56页 |
| 3.2.3 统计分析 | 第56-57页 |
| 3.3 实验结果 | 第57-64页 |
| 3.3.1 MiR-376a 表达情况与临床意义 | 第57-61页 |
| 3.3.2 MiR-301b 和 MiR-196b 表达情况与临床意义 | 第61-64页 |
| 3.4 讨论 | 第64-66页 |
| 3.5 小结 | 第66-68页 |
| 第4章 MiR-376a 与 MiR-301b 对细胞系 SW480 生物学行为的影响 | 第68-82页 |
| 4.1 实验材料 | 第68-69页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第68-69页 |
| 4.1.2 主要仪器与耗材 | 第69页 |
| 4.2 实验方法 | 第69-73页 |
| 4.2.1 细胞培养与转染 | 第69-71页 |
| 4.2.2 MTS 实验 | 第71页 |
| 4.2.3 平板克隆形成实验 | 第71-72页 |
| 4.2.4 划痕实验 | 第72页 |
| 4.2.5 数据处理与分析 | 第72-73页 |
| 4.3 实验结果 | 第73-78页 |
| 4.3.1 细胞转染后 miR-376a 与 miR-301b 的表达情况 | 第73-74页 |
| 4.3.2 MiR-376a 对人结直肠癌细胞系 SW480 生物学行为的影响 | 第74-76页 |
| 4.3.3 MiR-301b 对人结直肠癌细胞系 SW480 生物学行为的影响 | 第76-78页 |
| 4.4 讨论 | 第78-79页 |
| 4.5 小结 | 第79-82页 |
| 第5章 全文结论 | 第82-84页 |
| 创新点 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-102页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
