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PPARγ过表达对高糖诱导血管内皮细胞胰岛素抵抗和易感性的作用及机制

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
中英文缩略词表第9-10页
第1章 引言第10-12页
第2章 材料与方法第12-27页
    2.1 主要材料与试剂第12-14页
    2.2 实验主要仪器和设备第14页
    2.3 主要试剂的配制第14-15页
    2.4 实验方法第15-26页
        2.4.1 构建pCMV5-flag-PPARγ重组质粒第15-20页
        2.4.2 提取pCMV5-flag-PPARγ重组质粒第20-21页
        2.4.3 HUVECs的培养第21-23页
        2.4.4 硝酸还原酶法检测HUVECs上清液中NO水平第23页
        2.4.5 ELISA法检测HUVECs上清液中Ang Ⅱ水平第23-24页
        2.4.6 Western blotting法检测HUVECs中PPARγ、IκBαpS176-1KKα/β、IKKα/β和eNOS的表达第24-26页
        2.4.7 ELISA法检测HUVECs上清液中TNF-α、IL-6、sICAM-1、sVCAM-1的水平第26页
    2.5 数据处理第26-27页
第3章 实验结果第27-39页
    3.1 重组质粒pCMV5-flag-PPARγ酶切鉴定结果第27页
    3.2 重组质粒测序鉴定结果第27-30页
    3.3 293T细胞转入pCMV5flag-PPARγ质粒后PPARγ蛋白表达情况第30-31页
    3.4 pCMV5flag-PPARγ质粒转染HUVECs后PPARγ表达改变第31-32页
    3.5 HUVECs上清液中NO和AngⅡ水平的测定第32-34页
    3.6 pCMV5-flag-PPARγ转染对HUVECs eNOS表达的影响第34-35页
    3.7 pCMV5-flag-PPARγ转染对HUVECs pS176-IKKα/β表达的影响第35页
    3.8 pCMV5-flag-PPARγ转染对HUVECs IκBα表达的影响第35-36页
    3.9 pCMV5-flag-PPARγ转染对NF-κB靶基因表达的影响第36-39页
第4章 讨论第39-43页
第5章 结论与展望第43-44页
    5.1 结论第43页
    5.2 下一步研究方向第43-44页
致谢第44-45页
参考文献第45-48页
攻读学位期间的研究成果第48-49页
综述第49-55页
    参考文献第54-55页

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