| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| 1.1 L-丝氨酸简介 | 第12页 |
| 1.1.1 L-丝氨酸的发现 | 第12页 |
| 1.1.2 L-丝氨酸的性质 | 第12页 |
| 1.2 L-丝氨酸应用及生产 | 第12-14页 |
| 1.2.1 L-丝氨酸的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 L-丝氨酸的生产现状 | 第13-14页 |
| 1.3 微生物产L-丝氨酸的代谢途径 | 第14-17页 |
| 1.3.1 微生物产L-丝氨酸的合成途径 | 第14-15页 |
| 1.3.2 微生物产L-丝氨酸的降解途径 | 第15-16页 |
| 1.3.3 微生物产L-丝氨酸的转运（吸收）途径 | 第16-17页 |
| 1.4 微生物产L-丝氨酸的研究背景及代谢工程改造 | 第17-20页 |
| 1.4.1 微生物产L-丝氨酸的研究背景 | 第17-18页 |
| 1.4.2 微生物产L-丝氨酸的代谢工程改造 | 第18-20页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 1.6 研究思路与内容 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第22-26页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验质粒 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验引物 | 第24页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.6 实验培养基及溶液 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-34页 |
| 2.2.1 细菌基因组及质粒的提取和DNA纯化 | 第26-27页 |
| 2.2.2 PCR反应 | 第27-28页 |
| 2.2.3 载体构建 | 第28-30页 |
| 2.2.4 感受态细胞的制备及转化 | 第30-31页 |
| 2.2.5 基因缺陷型菌株的构建 | 第31页 |
| 2.2.6 L-丝氨酸吸收活性的测定方法 | 第31-32页 |
| 2.2.7 发酵实验 | 第32页 |
| 2.2.8 样品衍生化及高效液相色谱（HPLC）方法 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-49页 |
| 3.1 L-丝氨酸吸收基因三缺陷及四缺陷菌的构建 | 第34-36页 |
| 3.2 吸收基因缺陷菌株的L-丝氨酸吸收活性实验 | 第36-41页 |
| 3.2.1 单基因缺陷菌株的L-丝氨酸吸收活性实验 | 第36页 |
| 3.2.2 双基因缺陷菌株的L-丝氨酸吸收活性实验 | 第36-37页 |
| 3.2.3 三基因缺陷菌株的L-丝氨酸吸收活性实验 | 第37-38页 |
| 3.2.4 四基因缺陷菌株的L-丝氨酸吸收活性实验 | 第38-39页 |
| 3.2.5 吸收基因缺陷对菌株L-丝氨酸吸收活性的影响 | 第39-41页 |
| 3.3 L-丝氨酸吸收基因重组质粒的构建 | 第41-43页 |
| 3.3.1 L-丝氨酸吸收基因的克隆 | 第41-42页 |
| 3.3.2 L-丝氨酸吸收基因在重组质粒中的表达 | 第42-43页 |
| 3.4 吸收基因过表达对菌株L-丝氨酸吸收活性的影响 | 第43-44页 |
| 3.5 L-丝氨酸吸收基因多基因缺陷菌的摇瓶发酵实验 | 第44-49页 |
| 3.5.1 双基因缺陷菌的摇瓶发酵实验 | 第44-46页 |
| 3.5.2 三基因缺陷菌的摇瓶发酵实验 | 第46-47页 |
| 3.5.3 四基因缺陷菌的摇瓶发酵实验 | 第47-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-51页 |
| 4.1 结论 | 第49-50页 |
| 4.2 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第58页 |
