| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 生物结皮研究概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 生物结皮的形成及其演替研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 生物结皮中土壤微生物研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 土壤氮循环功能群和功能基因多样性研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 固氮作用中的微生物功能群和功能基因 | 第14-15页 |
| 1.2.2 硝化作用中的微生物功能群和功能基因 | 第15-16页 |
| 1.2.3 反硝化作用中的微生物功能群和功能基因 | 第16-17页 |
| 1.3 基于聚合酶链式反应的现代土壤微生物多样性研究方法 | 第17-25页 |
| 1.3.1 随机扩增的多态性DNA分析(RAPD) | 第18-19页 |
| 1.3.2 限制性片段长度多态性分析(RFLP)/扩增性限制性酶切片段分析(ARDRA) | 第19-20页 |
| 1.3.3 末端限制性片段长度多态性分析(T-RFLP) | 第20-21页 |
| 1.3.4 单链构象多态性分析(SSCP) | 第21-22页 |
| 1.3.5 变性梯度凝胶电泳(DGGE)和温度梯度凝胶电泳(TGGE) | 第22-25页 |
| 1.4 本研究的背景及意义 | 第25-26页 |
| 第2章 研究地区概况与研究方法 | 第26-40页 |
| 2.1 研究区域及人工固沙群落概况 | 第26-28页 |
| 2.2 研究内容及技术路线 | 第28页 |
| 2.3 样品采集及研究方法 | 第28-40页 |
| 2.3.1 土壤样品的采集 | 第28-29页 |
| 2.3.2 土壤养分的测定 | 第29-30页 |
| 2.3.3 土壤酶活性的测定 | 第30-31页 |
| 2.3.4 土壤微生物nifH、amoA、nosZ基因多样性 | 第31-37页 |
| 2.3.5 主要条带的克隆测序 | 第37-40页 |
| 第3章 结果与分析 | 第40-72页 |
| 3.1 不同样品中土壤养分含量和酶活性 | 第40-46页 |
| 3.1.1 土壤养分的变化 | 第40-41页 |
| 3.1.2 土壤酶活性的变化 | 第41-44页 |
| 3.1.3 讨论 | 第44-46页 |
| 3.2 总DNA的提取和纯化 | 第46-47页 |
| 3.3 微生物nifH、amoA、nosZ基因的PCR扩增 | 第47-48页 |
| 3.4 固氮基因(nifH)PCR扩增产物的DGGE分离 | 第48-54页 |
| 3.4.1 DGGE图谱分析 | 第49-50页 |
| 3.4.2 多样性指数、均匀度指数和优势度指数 | 第50-52页 |
| 3.4.3 聚类分析 | 第52-53页 |
| 3.4.4 典型对应分析 | 第53-54页 |
| 3.5 氨氧化基因(amoA)PCR扩增产物的DGGE分离 | 第54-60页 |
| 3.5.1 DGGE图谱分析 | 第55-56页 |
| 3.5.2 多样性指数、均匀度指数和优势度指数 | 第56-57页 |
| 3.5.3 聚类分析 | 第57-59页 |
| 3.5.4 典型对应分析 | 第59-60页 |
| 3.6 反硝化化基因(nosZ)PCR扩增产物的DGGE分离 | 第60-65页 |
| 3.6.1 DGGE图谱分析 | 第60-61页 |
| 3.6.2 多样性指数、均匀度指数和优势度指数 | 第61-62页 |
| 3.6.3 聚类分析 | 第62-63页 |
| 3.6.4 典型对应分析 | 第63-65页 |
| 3.7 主要功能基因条带的克隆测序及系统进化分析 | 第65-72页 |
| 3.7.1 克隆测序及菌种鉴定 | 第65-67页 |
| 3.7.2 优势菌种系统进化树的建立 | 第67-71页 |
| 3.7.3 讨论 | 第71-72页 |
| 第4章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 硕士期间发表的论文目录 | 第85页 |
