| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 植物内生真菌代谢产物的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 内生真菌的简介 | 第13页 |
| 1.1.2 已经发现的内生真菌活性代谢产物 | 第13-15页 |
| 1.2 单胺氧化酶与神经系统疾病的密切联系 | 第15-20页 |
| 1.2.1 单胺氧化酶的简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 单胺氧化酶抑制剂(monoamine oxidase inhibitior,MAOI)的概述 | 第16-17页 |
| 1.2.3 MAO抑制剂与神经系统疾病 | 第17-20页 |
| 1.3 研究目的意义和主要内容 | 第20-21页 |
| 1.3.1 目的意义 | 第20页 |
| 1.3.2 主要内容 | 第20-21页 |
| 第2章 具有单胺氧化酶抑制活性菌株的筛选 | 第21-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-30页 |
| 2.1.1 材料 | 第21-24页 |
| 2.1.2 方法 | 第24-30页 |
| 2.2 结果 | 第30-35页 |
| 2.2.1 内生真菌的鉴定 | 第30-31页 |
| 2.2.2 单胺氧化酶的提取与活性分析 | 第31页 |
| 2.2.3 活性菌株初筛结果 | 第31-32页 |
| 2.2.4 活性菌株复筛 | 第32-33页 |
| 2.2.5 活性菌株的形态学鉴定 | 第33-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-36页 |
| 第3章 NB62-2 菌株发酵条件的优化 | 第36-43页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.2 方法 | 第37-39页 |
| 3.2 结果 | 第39-42页 |
| 3.2.1 初始发酵条件的抑制率和产物干重 | 第39页 |
| 3.2.2 碳源对菌株产物干重和单胺氧化酶抑制率的影响 | 第39页 |
| 3.2.3 氮源对菌株产物干重和单胺氧化酶抑制率的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.4 正交设计条件优化 | 第40-42页 |
| 3.2.5 最适条件的三组平行实验 | 第42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-43页 |
| 第4章 菌株NB62-2 发酵产物抗单胺氧化酶活性成分纯化 | 第43-51页 |
| 4.1 材料与方法 | 第43-47页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第43页 |
| 4.1.2 仪器设备 | 第43-44页 |
| 4.1.3 培养基 | 第44页 |
| 4.1.4 方法 | 第44-47页 |
| 4.2 结果 | 第47-50页 |
| 4.2.1 菌株液体发酵粗产物及单胺氧化酶抑制率 | 第47页 |
| 4.2.2 菌株总代谢产物的检测 | 第47-48页 |
| 4.2.3 菌株代谢产物的分离及活性检测 | 第48页 |
| 4.2.4 活性组分进行薄层色谱检测纯度 | 第48-49页 |
| 4.2.5 活性组分紫外（UV）扫描结果 | 第49页 |
| 4.2.6 活性组分的高效液相色谱检测 | 第49页 |
| 4.2.7 活性组分的LC-MS分析 | 第49-50页 |
| 4.2.8 活性产物对MAO-A或MAO-B的抑制率 | 第50页 |
| 4.3 讨论 | 第50-51页 |
| 第5章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
