主要符号说明表 | 第5-9页 |
摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
前言 | 第12页 |
第一章 文献综述 | 第12-24页 |
1.1 中国养鸭概况 | 第12-13页 |
1.2 兴义鸭品种的概述 | 第13页 |
1.3 肌肉发育机制 | 第13-15页 |
1.4 MADS-BOX转录因子超基因家族 | 第15-16页 |
1.5 MEF2因子家族研究概况 | 第16-22页 |
1.5.1 MEF2A基因研究进展 | 第17-19页 |
1.5.2 MEF2B基因研究进展 | 第19-20页 |
1.5.3 MEF2C基因研究进展 | 第20-21页 |
1.5.4 MEF2D基因研究进展 | 第21-22页 |
1.6 本研究目的及意义 | 第22-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-33页 |
2.1 试验材料 | 第24-27页 |
2.1.1 试验样品 | 第24页 |
2.1.2 主要实验仪器 | 第24-25页 |
2.1.3 主要试验试剂 | 第25页 |
2.1.4 1‰DEPC处理水配制 | 第25-26页 |
2.1.5 LB培养基配制 | 第26页 |
2.1.6 感受态细胞培养(CaCl_2法) | 第26-27页 |
2.1.7 5×TBE的配制 | 第27页 |
2.2 试验方法 | 第27-32页 |
2.2.1 采样前准备 | 第27页 |
2.2.2 总RNA提取 | 第27-28页 |
2.2.3 组织总RNA检测 | 第28-29页 |
2.2.4 cDNA第一条链合成 | 第29页 |
2.2.5 引物设计及合成 | 第29-30页 |
2.2.6 RT-PCR反应 | 第30页 |
2.2.7 MEF2基因家族克隆 | 第30-31页 |
2.2.8 实时荧光定量PCR(qPCR) | 第31-32页 |
2.3 数据分析与统计 | 第32-33页 |
第三章 结果与分析 | 第33-83页 |
3.1 总RNA提取检测 | 第33页 |
3.2 RT-PCR扩增及CDNA克隆 | 第33-34页 |
3.3 MEF2A基因克隆及序列分析 | 第34-36页 |
3.3.1 MEF2A基因mRNA二级结构预测 | 第35页 |
3.3.2 MEF2A蛋白质二级结构预测及理化性质 | 第35-36页 |
3.3.3 MEF2A基因蛋白质三级结构预测 | 第36页 |
3.4 MEF2B基因克隆及序列分析 | 第36-39页 |
3.4.1 鸭MEF2B基因mRNA二级结构预测 | 第37-38页 |
3.4.2 鸭MEF2B基因蛋白二级结构与三级结构预测 | 第38-39页 |
3.5 MEF2C基因克隆及序列分析 | 第39-42页 |
3.5.1 MEF2C基因mRNA二级结构及蛋白三级结构 | 第41-42页 |
3.6 MEF2D基因克隆及序列分析 | 第42-43页 |
3.7 实时荧光定量PCR | 第43-83页 |
3.7.1 MEF2家族及β-actin荧光定量PCR相关曲线 | 第43-44页 |
3.7.2 兴义鸭MEF2在不同性别间的表达 | 第44-51页 |
3.7.3 兴义鸭MEF2在不同组织间的表达 | 第51-66页 |
3.7.4 兴义鸭MEF2基因发育性表达 | 第66-83页 |
第四章 讨论 | 第83-90页 |
4.1 兴义鸭MEF2A基因克隆及表达 | 第83-85页 |
4.1.1 MEF2A基因多态性研究 | 第83-84页 |
4.1.2 MEF2A基因克隆及组织表达 | 第84-85页 |
4.2 兴义鸭MEF2B基因克隆及表达 | 第85-86页 |
4.2.1 MEF2B基因克隆及多态性研究 | 第85-86页 |
4.2.2 MEF2B基因表达研究 | 第86页 |
4.3 MEF2C基因克隆及表达 | 第86-88页 |
4.3.1 MEF2C基因克隆与多态性研究 | 第86-88页 |
4.3.2 MEF2C基因表达研究 | 第88页 |
4.4 MEF2D基因克隆及表达 | 第88-90页 |
4.4.1 MEF2D基因克隆与多态性研究 | 第88-89页 |
4.4.2 MEF2D基因表达研究 | 第89-90页 |
第五章 结论 | 第90页 |
下一步需要开展的工作 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
附录 | 第96-97页 |