| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 低共熔溶剂在有机反应中的应用 | 第12-21页 |
| 1.2.1 加成反应 | 第12-14页 |
| 1.2.2 环化反应 | 第14-16页 |
| 1.2.3 取代反应 | 第16页 |
| 1.2.4 多组分反应 | 第16-18页 |
| 1.2.5 缩合反应 | 第18-19页 |
| 1.2.6 氧化反应 | 第19页 |
| 1.2.7 还原反应 | 第19-20页 |
| 1.2.8 其他反应 | 第20-21页 |
| 1.3 工作设想 | 第21-22页 |
| 第二章 低共熔溶剂催化合成二氢嘧啶5甲酰胺衍生物 | 第22-37页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第22页 |
| 2.1.2 课题的提出 | 第22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-27页 |
| 2.2.1 催化剂的表征 | 第22-23页 |
| 2.2.2 反应条件的筛选 | 第23-25页 |
| 2.2.3 反应条件的适用范围 | 第25-26页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第26-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-36页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第27页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第27-28页 |
| 2.3.3 部分产物的表征 | 第28-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 低共熔溶剂催化合成苯并吡喃[4,3-d]嘧啶酮衍生物 | 第37-45页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第37页 |
| 3.1.2 课题的提出 | 第37页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第37-39页 |
| 3.2.2 反应条件的适用范围 | 第39-40页 |
| 3.2.3 反应机理的探究 | 第40-41页 |
| 3.2.4 溶剂的回收 | 第41页 |
| 3.3 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第41-42页 |
| 3.3.3 部分产物的表征 | 第42-44页 |
| 3.4 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 低共熔溶剂催化合成苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉-5,14-二酮衍生物 | 第45-55页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第45页 |
| 4.1.2 课题的提出 | 第45页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选 | 第45-47页 |
| 4.2.2 反应条件的适用范围 | 第47-48页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第48-49页 |
| 4.2.4 溶剂的回收 | 第49页 |
| 4.3 实验部分 | 第49-53页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第49-50页 |
| 4.3.3 部分产物的表征 | 第50-53页 |
| 4.4 结论 | 第53-55页 |
| 第五章 低共熔溶剂催化合成吡唑并[3,4-b]吡啶5腈类衍生物的合成 | 第55-71页 |
| 5.1 引言 | 第55页 |
| 5.1.1 研究背景 | 第55页 |
| 5.1.2 课题的提出 | 第55页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 5.2.1 反应条件的筛选 | 第55-58页 |
| 5.2.2 反应条件的适用范围 | 第58-59页 |
| 5.2.3 反应机理的探究 | 第59页 |
| 5.2.4 溶剂的回收 | 第59-60页 |
| 5.3 实验部分 | 第60-70页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第60页 |
| 5.3.2 实验步骤 | 第60-61页 |
| 5.3.3 部分产物的表征 | 第61-70页 |
| 5.4 结论 | 第70-71页 |
| 第六章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第85页 |
