| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 引言 | 第18-22页 |
| 第一章 黄芩苷分析方法的建立及其稳定性研究 | 第22-37页 |
| 1.1 仪器和材料 | 第22页 |
| 1.1.1 仪器 | 第22页 |
| 1.1.2 试剂与材料 | 第22页 |
| 1.2 实验方法 | 第22-27页 |
| 1.2.1 黄芩苷UV-Vis分析方法的建立及应用 | 第23-24页 |
| 1.2.2 黄芩苷HPLC分析方法的建立及应用 | 第24-25页 |
| 1.2.3 不同条件对溶解度及表观脂水分配系数的影响 | 第25-26页 |
| 1.2.4 光照和温度对黄芩苷稳定性的影响 | 第26页 |
| 1.2.5 黄芩苷在Linger溶液中降解动力学研究 | 第26-27页 |
| 1.3 实验结果 | 第27-34页 |
| 1.3.1 黄芩苷UV-Vis含量测定方法的建立 | 第27-28页 |
| 1.3.2 黄芩苷HPLC含量测定方法的建立 | 第28-31页 |
| 1.3.3 黄芩苷溶解度、脂水分配系数的测定 | 第31-32页 |
| 1.3.4 黄芩苷稳定性研究 | 第32-34页 |
| 1.4 讨论 | 第34-35页 |
| 1.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 第二章 黄芩苷脂肪乳滴眼液的制备及表征 | 第37-59页 |
| 1.1 仪器和材料 | 第37-38页 |
| 1.1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.1.2 试剂与材料 | 第37-38页 |
| 1.2 实验方法 | 第38-41页 |
| 1.2.1 黄芩苷脂肪乳的处方优选 | 第38-39页 |
| 1.2.2 黄芩苷脂肪乳制备工艺的考察 | 第39页 |
| 1.2.3 脂肪乳中黄芩苷的含量测定 | 第39-40页 |
| 1.2.4 黄芩苷不同制剂的表征 | 第40页 |
| 1.2.5 黄芩苷脂肪乳中药物的相分布 | 第40-41页 |
| 1.2.6 黄芩苷脂肪乳中药物的包封率 | 第41页 |
| 1.2.7 黄芩苷脂肪剂的稳定性影响因素试验 | 第41页 |
| 1.2.8 黄芩苷制剂的稳定性试验 | 第41页 |
| 1.3 实验结果 | 第41-57页 |
| 1.3.1 黄芩苷脂肪乳处方的优选 | 第41-44页 |
| 1.3.2 黄芩苷脂肪乳制备工艺的优化 | 第44-47页 |
| 1.3.3 黄芩苷脂肪乳的处方及工艺 | 第47-48页 |
| 1.3.4 黄芩苷脂肪乳含量测定的方法验证 | 第48-49页 |
| 1.3.5 黄芩苷脂肪乳的形态表征 | 第49-51页 |
| 1.3.6 黄芩苷在脂肪乳中的相分布 | 第51页 |
| 1.3.7 黄芩苷在脂肪乳中的包封率 | 第51-52页 |
| 1.3.8 黄芩苷脂肪乳的稳定性 | 第52-57页 |
| 1.4 讨论 | 第57-58页 |
| 1.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 促渗剂对离体角膜透过性评价及机制研究 | 第59-67页 |
| 1.1 仪器和材料 | 第59页 |
| 1.1.1 仪器 | 第59页 |
| 1.1.2 试剂与材料 | 第59页 |
| 1.2 实验方法 | 第59-61页 |
| 1.2.1 离体角膜透过性实验方法 | 第59-60页 |
| 1.2.2 分析方法的建立 | 第60-61页 |
| 1.2.3 角膜水化值的测定 | 第61页 |
| 1.2.4 Labrasol对角膜通过性的影响 | 第61页 |
| 1.2.5 Transcutol P对角膜通过性的影响 | 第61页 |
| 1.3 实验结果 | 第61-64页 |
| 1.3.1 分析方法考察 | 第61-62页 |
| 1.3.2 促渗剂对药物溶解度的影响 | 第62页 |
| 1.3.3 Labrasol对药物角膜透过性的影响 | 第62-63页 |
| 1.3.4 Transcutol P对药物角膜透过性的影响 | 第63-64页 |
| 1.3.5 体外释放模型的拟合 | 第64页 |
| 1.4 讨论 | 第64-65页 |
| 1.5 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 黄芩苷滴眼液眼内分布及刺激性评价 | 第67-83页 |
| 1.1 仪器和材料 | 第67页 |
| 1.1.1 仪器 | 第67页 |
| 1.1.2 试剂与材料 | 第67页 |
| 1.2 实验方法 | 第67-71页 |
| 1.2.1 实验动物 | 第67-68页 |
| 1.2.2 分析方法验证 | 第68-69页 |
| 1.2.3 眼组织分布研究 | 第69页 |
| 1.2.4 刺激反应评价 | 第69-71页 |
| 1.2.5 数据处理 | 第71页 |
| 1.3 实验结果 | 第71-80页 |
| 1.3.1 方法学研究 | 第71-74页 |
| 1.3.2 不同制剂的眼内分布差异 | 第74-78页 |
| 1.3.3 刺激性评价 | 第78-80页 |
| 1.4 讨论 | 第80-82页 |
| 1.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 第五章 眼部药动学研究 | 第83-97页 |
| 1.1 仪器和材料 | 第83页 |
| 1.1.1 仪器 | 第83页 |
| 1.1.2 试剂与材料 | 第83页 |
| 1.2 实验方法 | 第83-87页 |
| 1.2.1 实验动物 | 第83-84页 |
| 1.2.2 分析方法验证 | 第84-85页 |
| 1.2.3 微透析取样方法的探索 | 第85-86页 |
| 1.2.4 泪液消除动力学研究 | 第86-87页 |
| 1.2.5 房水内药物动力学研究 | 第87页 |
| 1.2.6 数据处理 | 第87页 |
| 1.3 实验结果 | 第87-95页 |
| 1.3.1 方法学研究 | 第87-90页 |
| 1.3.2 微透析技术应用的可行性分析 | 第90-93页 |
| 1.3.3 泪液消除动力学研究 | 第93-94页 |
| 1.3.4 房水内药物动力学研究 | 第94-95页 |
| 1.4 讨论 | 第95页 |
| 1.5 本章小结 | 第95-97页 |
| 结语 | 第97-100页 |
| 参考文献 | 第100-107页 |
| 附录 | 第107-108页 |
| 在校期间发表论文及获奖情况 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 统计学审核证明 | 第110-111页 |
| 详细摘要 | 第111-122页 |
